获取prion病是一种继发性疾病，它是从人到人，动物和人类发生的。曾被疯牛病指出的“突变 - 型克罗伊t型雅各布疾病”也是收购​​prionic疾病之一。在本文中，我将讨论收购prion病。

*本文显示了Kudanzaka医院，该研究和研究小组的研究和延迟病毒感染的研究代表，这些疾病克服了棘手的疾病等。山田Masahito （（ Yamaada Masato ）老师受到监督。

什么是收购prion病？

收购prion疾病是感染感染病毒疾病的人的感染，或者是一种继发性疾病，是一种从prion病动物到人类作为常见野兽感染的人。由于某种原因，一种异常的prion蛋白从外部引起体内，从而引起感染和发展。收购前疾病包括医学毒疾病，突变体型croisutfelt雅各布疾病（VCJD）和coolu病。

在prion病中，获取prion疾病相对较少。目前，发作前没有检查方法。症状出现后，通过脑脊液测试，脑波测试，图像测试等进行诊断。在治疗中，目前正在进行研究，例如找到一种在早期诊断的方法，表明精神症状并开发疫苗，例如减少异常prion蛋白的疫苗，但现在没有有效的治疗方法。

什么是肉毒prion病？

Iidogen Prion疾病是由于医学实践而感染的一种毒疾病。这是由于典型的硬脑膜移植物在医学prion病中发生了大量发生。到目前为止，已经发生了140多起案件。据报道，自1999年4月以来，在1915年的CJD移植中发生了87次，但在法国，英国和美国，许多病例已经从人类的儿科荷尔蒙制备中传播。在日本报告。此外，还报道了电极通过电极进行深度脑波记录的角膜移植，手术和感染病例的例子。

什么是突变体型croisutfeld雅各布疾病（VCJD）？

这是一种prion病，指出了类似牛的脑病（BSE）和SO被称为“疯牛病”之间的关系。自1985年以来，BSE在英国变得非常流行，1993年，BSE的数量超过30,000。感染 - 型prion蛋白尤其是在牛的大脑和脊髓中，据说基于这些部分的饲料已经传播了BSE感染，但它也表明在脑脊液以外的器官中存在prion蛋白。 1996年，一种称为突变体型Croytzfelt Jacob（VCJD）的新prion病在英国开发，并被BSE污染的牛肉构想。

最初，这种疾病仅在英国开发，但是欧洲，美国和加拿大少数人的少数人的发作已经被认可。日本人有一份报告。众所周知，大多数案件都留在英国。目前，患者人数超过180。 VCJD孵育期尚不清楚。在英国，从1996年到现在的时期，首次确认VCJD患者的时期，从进食到人类的发作（孵化期）为8至10年。已经表明，prion蛋白基因的多态性与开发VCJD的易感性有关。

什么是coolu病？

Coolu病是一种病毒疾病，在巴布亚新几内亚的有限部落中很流行，巴布亚新几内亚习惯吃人肉。由于饮食习惯而引起的感染的传播已经大大减少了由于随后的措施而大大减少患者的数量。即使是现在，即使在禁止食品禁令之后，也已经认识到Coolu病的发作。这表明，收购prion疾病的孵化期约为50年。