prion病是一种感染人类和动物的“人类共同的传染病”。在本文中，我们将描述病毒疾病，雅各布疾病以及冷却疾病以及预防感染的感染途径。

*本文显示了Kudanzaka医院，该研究和研究小组的研究和延迟病毒感染的研究代表，这些疾病克服了棘手的疾病等。山田Masahito （（ Yamaada Masato ）老师受到监督。

什么是病毒疾病？

Prion疾病是一种疾病，其中最初存在于人体中的“正常prion蛋白”被转化为传染性的“异常的prion蛋白”，主要集中在中枢神经系统中，并损害中枢神经功能。它是一种“人类野兽的常见感染”，导致死亡并感染人类和动物。这也是一种无法治愈的疾病。

prion病的最大特征

感染因子不是病毒或细菌，而是异常的prion蛋白本身。仍然没有治疗prion病的治疗方法，这很重要。

然而，正常prion蛋白变为异常prion蛋白的机制仍然未知。此外，有一个缺点，即正常的消毒和灭菌无法完全消除其感染能力。

王室疾病感染途径

3种传染性

在日本，大多数病毒疾病的患者中有80％是孤立的，约有20％是遗传性的，并且获得了剩余。所有三种类型的prion病都是传染性的。

尽管孤独感尚不清楚感染的因果关系，但人们认为遗传是由正常prion蛋白基因突变引起的。

收购prion病是一种prion疾病，是由于感染了病毒疾病到他人的感染，或者是普通的野兽感染从prion病到人类的动物感染。由于某种原因，当异常的prion蛋白从外部带入体内时，就建立了感染并发展。

收购前疾病包括医学毒疾病，突变体型croisutfelt雅各布疾病（VCJD）和coolu病。

什么是肉毒prion病？

病毒疾病因医学实践而感染。这是由于典型的硬脑膜移植物在医学prion病中发生了大量发生。许多人类垂体激素制剂的病例已被感染。

此外，据报道，由于高轨道和脑部手术而引起的少量感染病例，已报道了角膜移植，深脑波记录和脑部手术。

什么是突变体型croisutfeld雅各布疾病（VCJD）？

可以指出的是，类似牛的脑病（BSE）与被称为“疯牛病”之间的关系。

感染的prion蛋白沉积在牛的大脑和脊髓上，据说BSE感染是基于这些部位的牲畜食品而扩散的，但是即使在脑脊髓以外的器官中，也建议存在prion蛋白完成。人们认为，吃BSE牛肉的人会形成一种称为突变CJD的新型prion病。

什么是coolu病？

这是一种prion病，在巴布亚新几内亚的有限部落中变得很流行，巴布亚新几内亚的习惯是吃人类的肉。

2003年，英国可能是英国首次报告的案件可能导致VCJD患者的血液捐赠引起了次要VCJD。但是，在日本，没有从英国和法国进口血液产品的记录。

这样，由于移植等，异常的prion蛋白被直接带入体内，并且没有报道说它是通过直接接触或谈论患者皮肤而感染的。换句话说，它没有在正常的社交生活中感染。此外，迄今为止，还没有因母子感染或性接触而引起的感染报告。没有报道说在泌乳过程中检测到异常的prion蛋白。

王室疾病感染预防法

<彻底检查和法规的努力

作为防止感染prion疾病的一种措施，它已经彻底彻底，因此被感染的动物的肉分配了，被感染动物的肉和器官不在桌子上排队，并且医学实践不会感染prion疾病。采取了检查，法规和感染措施。患者不需要特别关注日常生活，但是他们不能捐献血液以避免对他人感染的风险。您还必须告诉医疗机构您被诊断出患有这种疾病。如果有可能感染或担心，请随时接受咨询。

卫生部，劳动和福利部在健康与疾病控制部以及食品安全部门计划和信息部门提供咨询。关于献血，您可以咨询药物局血液控制部门。此外，诸如政府之类的地方政府具有允许在公共卫生中心进行咨询的系统。

基于指南的努力

此外，医疗专业人员需要根据预防疾病感染指南来处理和处理医疗设备等，以降低CJD继发感染的风险。特别是，怀疑患有痴呆症的患者或患有神经系统症状的患者可能含有统一的CJD患者。因此，有必要诊断出具有高感染风险的医疗实践时是否是CJD。