你知道病毒疾病的疾病吗？ prion病是由感染因子“ prion”感染引起的一种疾病。发生致命的神经变性。 prion病是一种“人类野兽的常见感染”，不仅将人类感染给人类，还感染了人类的动物，其中一种是“疯牛病”，它有一段时间的噪音。在本文中，我们将描述什么是prion病，其分类和患者数量。

*本文显示了Kudanzaka医院，该研究和研究小组的研究和延迟病毒感染的研究代表，这些疾病克服了棘手的疾病等。山田Masahito （（ Yamaada Masato ）老师受到监督。

什么是王室疾病？

prion病是一种导致感染因子prion的疾病，导致神经发生变化，并最终导致死亡。病毒病是感染人类和动物的“人类野兽的常见感染”。动物prion病以其牛肉棉脑疾病（BSE /“疯牛病”）和绵羊和山羊sc虫而闻名。在日本，自2003年以来，它已被归类为五类感染，并且需要医生在诊断后的7天内向公共卫生中心报告。

病毒疾病的原因

prion病的原因是“ crapie prion蛋白（PRPSC）”，它是通过改变健康人体中的“细胞prion蛋白”的结构而产生的。在病毒疾病中，这种感染的prion蛋白沉积了大脑，并导致脑神经细胞的功能受损。

王室疾病类型

人类prion病大致分为三种：隔离，遗传（家庭）和收购特性。在人类prion病中，只有孤立的克罗伊特·雅各布疾病（CJD），基于家族的凝胶症史间的斯特罗伊斯·闪亮汽车疾病（GSS），以及仅在巴布亚新几内亚发生的收购，这是习惯的。性疾病和突变CJD，据说这是由牛BSE传播的。

人prion疾病年数 /死亡率

人类prion疾病的发展概率约为每百万美元。日本一项调查每年报告该疾病100至200。在日本，日本有76.7％的孤立，遗传性为19.4％，获得了3.6％。没有区域差异或性别差异，它通常是在世界范围内产生的。 2005年2月，2005年2月，2005年2月，2005年2月，2005年2月，2005年2月，2005年2月在2005年2月，在2005年2月发现了一个案件。在日本，与其他国家相比，尸体衍生的硬脑膜的移植（所有确认的lyodura*）感染了更多的“基于Ichigo的CJD”，以及在硬脑膜移植后大约2/3之后的CJD。是日本人。

* Lyodura是由从尸体中提取的硬脑膜生产的德国公司的干硬脑膜产品。

病毒疾病常见的症状

病毒疾病的临床症状逐渐取决于类型。在典型的CJD病例中，神经和心理瘤，例如痴呆，颤动，不规则播种和视力异常，进展迅速，您将在3-4个月内卧床不起。在每种类型的文章中都描述了隔离，遗传（家庭）和收购的临床症状。 （请参阅：隔离 /遗传（家庭性质），收购）

如何诊断病毒疾病

诊断的第一步是怀疑当前的病史和咨询结果可能会出现prion病的可能性。此外，它可以通过准确的病史（家族史，移植，旅行史等）和发现（脑波 / MRI，脑脊液标记，脑脊液，prion蛋白蛋白基因等）进行诊断。

支持病毒疾病的患者

Prion病被指定为特定疾病治疗和研究的目标疾病，可以补贴医疗费用。顽固性疾病信息中心的网站包含了公众和医疗保健专业人员的信息，包括医疗费用补贴。 Yakob疾病支持网络网站包含患者家庭支持信息。

• 顽固的疾病信息中心
• 雅各布疾病支持网络