帕金森氏病在老年人中很常见，预计将来会增加，如痴呆症。我们与东京医科大学，东京医学院神经病学主任，神经病学主任Masahiko Suzuki博士进行了交谈。

什么是帕金森氏病？

帕金森氏病是一种疾病，其中大脑的运动不能很好地传播，并且无法顺利移动。它以1817年英国医生詹姆斯·帕金森（James Parkinson）的第一份报告命名。它通常发生在50年代和60年代，并且进展缓慢。通常，它对生活没有重大影响，而是由于缺乏基本治疗而被认为是一种无法治愈的疾病。

有多少人患有帕金森氏病

在日本，人们认为每100,000人（约1,000人）100至150人（大约1,000人）患有这种疾病。在60岁时，每10万人1000（约100分之一）将增加。随着未来人口的年龄，患者的数量预计会增加。另一方面，当它发生在40岁以下时，被称为青年帕金森氏病。

帕金森氏病的原因是什么？

它是由位于大脑下的小脑的黑色质量中的多巴胺神经细胞降低引起的。当多巴胺神经减少时，身体不会平稳移动，可以更容易共享。多巴胺神经细胞降低的原因尚未完全阐明，但现在与称为Lewy身体的细胞内偶然体的积累有关。

除了帕金森氏病外，征费的身体与征费较小的痴呆症（DLB）和纯自主神经（PAF）深深相关。随着帕金森氏病的发展，可能会出现痴呆症状，并且由于自主神经系统的障碍（不良的交感神经系统），各种疾病（例如可息糊状性低血压，例如地球性低血压）。

表达征税主体的零件与导致的条件之间的关系可以如下捕获。

• Midal Black：帕金森氏病（PD：帕金森病）
• 脑皮质：征费的小体痴呆（DLB：带路易人的痴呆症）
• 全身神经系统（自主神经系统）：纯自主神经植物学（PAF：纯自主衰竭）

人们认为，这些疾病将在征税小体疾病的大量对抗中彼此进行，而不是独立的个体疾病。随着关于帕金森氏病的研究的发展，这种思维方式已被广泛接受。

此外，众所周知，帕金森氏症患者中约有5％至10％的患者在血液亲戚中患有相同的疾病，并且被称为基于家庭的帕金森氏病。现在发现，帕金森氏病患者中有几种独特的基因类型。如果由于遗传分析技术的进步，研究进一步进展并不是一个梦，那么每个患者的遗传多态性（遗传序列的个体差异）将开发有效的治疗方法。