降低肌肉力量的多肌炎症由于与该疾病相关的抗体的新发现而发生了变化。我们与Wakayama县医科大学神经病学副教授Akiya Murata博士讨论了检查和诊断方法。

多甲状体和皮炎的诊断项目

做出各种诊断以确定患者的详细状态。这对于了解恢复程度很重要。根据“ Dermatosmus / Multilinus选拔委员会材料，2014年10月）的网站，介绍了医学研究基金会和疾病疾病信息中心的网站，诊断标准项目如下。

1. 皮肤症状（a）螺旋形皮疹：两侧或眼睑的一侧的紫色红色水肿（b）Gottlon Elephant（b）Gottlon Elephant：腿部梯子（C）Gottron符号：gottron符号：重新装修和肢体关节后退
2. 下肢上肢和下肢的肌肉无力
3. 肌肉自发疼痛或管理不善
4. 血清肌肉酶的增加（Claire Chinkinase或藻酶）
5. 心电图的肌肉肌肉变化
6. 联合炎或关节疼痛而无需骨骼
7. 系统性炎症发现（发烧，CRP上升或减少）
8. 抗氨基氨基tRNA合成酶抗体（包括抗JO-1抗体）阳性
9. 肌肉测试的patiostritis基础：肌肉纤维变性和细胞浸润

诊断标准

皮肤肌瘤是“（1）皮肤症状（a）至（c）的一个或多个（a）至（c），在课程中满足4个或更多的物品（2）至（9）。这两个皮肤都不症状，唯一的事情是与皮肤肌肌性相匹配的是皮炎的皮肤炎。

皮肤症状是“ Heliotrope Rash”，已经在第2条“皮肤病的症状和神秘症状的症状”中解释了。

该诊断标准的一个新增加是“无肌肉皮肤炎”。 “没有皮肤症状，具有皮肤炎，并且在测试中发现轻度的肌肉力量，“肌炎（非肌肉疾病）DM（皮肤炎）”。诊断标准项目的（8）也是一个新项目。

最初，在抗ARS抗体（抗氨基硫酸tRNA合成酶抗体）中，抗JO-1抗体在10％至20％的多糖类透明炎和皮炎的患者中为阳性，但七种抗ARS抗体，例如抗PL-PL -7抗体。在抗PL-7,12中，与抗JO-1抗体阳性病例相比，KS抗体阳性示例，相对较低的肌肉症状，抗PL-7,12，KS和EJ抗体阳性病例表明性肺炎经常出现。

多边形和皮肤肌肌的发作与这些抗体之间的因果关系尚不清楚，但是如果发现这些抗体时，多养甲状腺和皮肤疗法的患者可能会导致肺炎。 。

多个中性症和皮炎的血液检查

让我们看一下polygygus和皮炎血液检查，同时牢记诊断物。

基于服务器肌肉的酶

肌肉中的酶。当肌肉组织被炎症破坏时，它会随着血液流入血液而增加。具体来说，“ CK（Claire Chinkinase）”，“ Alt”，“ AST”，“ LDH”，ETC

Mioglobin

一种构成肌肉的蛋白质，当肌肉组织被破坏时，血液也会增加。

CRP测试

测量当炎症或细胞引起的刺激时，“ C反应蛋白”的量被测量。

自抗体

人体会产生一种抗体，以攻击通过免疫反应损害自己的物质，但它可以产生自身攻击的自身抗体，这与胶原蛋白疾病的发作有关。因此，检查血液中的自身抗体。自主抗体包括出现在该疾病以外的疾病中的抗体，以及与肌肉疾病，病理学，临床进步和治疗反应密切相关的抗体，例如特异性肌炎（相关）自身抗体。作为前者的代表，抗核抗体具有抗ARS抗体作为后者的代表。

日常生活活动检查多边形和皮炎

这是一项检查生活所需的基本运动的测试。例如，举起手臂，脱下外套，握住头发，扭动水龙头，施加按钮并从床上起床的运动。在多头性和皮炎的情况下，“肢体”主要在肢体的下部进行测试，该肢体靠近身体的中心。

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除了到目前为止推出的测试外，还使用设备进行了测试。

手动肌肉力量测试

医生，物理治疗师和职业治疗师已经用手抵抗患者，以响应“保持上臂水平”和“抬高脚”等动作，反应为0（完全移动。从）到5（正常移动）。

针肌心电图

这是一项测试，以区分由于肌肉本身或由于神经手势变化而导致的肌肉无力的原因。测量肌肉活跃时出现的少量电力。如果肌肉中的炎症是伴随着神经独裁者的，这对于确定疾病的活性很有用。

MRI测试

由于可以理解炎症部位和肌肉程度，因此可以预期选择一个用于肌肉检查的部位并确定治疗效果。

肌肉检查

这是为了确定肌肉炎的诊断而进行的测试。收集肌肉图和MRI测试中异常肌肉的一部分，以一种特殊的方法染色，并使用显微镜观察。在多种肌肉炎中，经常在肌肉内膜附近发现CD8阳性细胞疾病T细胞（一种类型的淋巴细胞），对于皮肤炎，经常确认血管周围的CD4阳性辅助辅助T细胞（相同）。肌肉活检不是申请特定疾病的必要测试，而是诊断和疾病图像的必要测试。