人们普遍说开发疫苗需要几年的时间，并且需要一些时间和药物。这是因为有必要充分确认其安全性和有效性。但是，新的结肠病毒疫苗已在大约一年内开发和批准，并且已经开始疫苗接种。这里的问题是为什么我们能够如此快速发展，以及安全性和有效性是否没有问题。

为什么疫苗比平常更快开发

如上图所示，在疫苗通常在世界上可用之前，它始于候选研究，然后基础研究的流动→非临床研究→批准，应用 /检查→批准开始。因此，使用疫苗通常需要数十年。

但是，这种新的冠状病毒疫苗一直在研究基础（候选人的发展），这是大约20年的第一阶段。此外，基础研究，非临床研究和临床研究是并行进行的，并且由于批准获得批准，整体的整体时期减少了，大约是一年在此期间开始疫苗接种。

原因之一是领导者被置于开发过程中，并且每个过程中的专家都被委托用于必要的测试和文件。据说这已经意识到应用程序更加顺利。

换句话说，以这种速度进行了疫苗，因为它在执行必要过程的同时减少了所有过程中的时间表，而不是在某处删除或省略该过程。

正确理解现有信息很重要

有人想知道新结肠病毒感染的疫苗是否由于其速度而有安全性和有效性问题。但是，重要的是要正确理解，如上所述的开发商和其他利益相关者的发展已经能够以这种速度发展。另外，疫苗的详细信息可能不清楚，因此请确保您了解现有信息并等待将来会出现的信息。