尚未阐明全身性脊柱病的原因（以下称为“脊柱病））尚未阐明，并且没有有效的药物是治疗的决定性因素。但是现在，临床试验目前正在临床试验中。 Nihon医科大学的风湿病学和胶原蛋白疾病主任Masataka Kuwana主任，Masataka Kuwana教授，医学研究生院过敏胶原蛋白医学教授，谈到了我问的开发状况和国际研究计划。

常规临床试验的问题

到目前为止已经实施的气味的临床试验失败了。自然，该药物本身可能没有有效，但是在国际专家聚集中目前正在讨论的是临床试验不好。

有许多患者可以在临床试验中统一患者，并结合了一个先进的例子，可以更轻松地确定药物的影响，但是即使没有治疗，他们也会停止进步或改善。可能不正确。此外，脊柱侧病患者的症状是多种多样的，每位患者的症状和病情明显不同。当然，每个患者的有效治疗可能会有所不同。

另一个重要的一点是，每个患者都有某些治疗工作或不起作用的个体差异。即使发病后早些时候，仍然还有工作空间，但是如果有很长的时间，有些患者也不会治疗任何治疗。

基于许多队列研究的结果（跟踪特定群体过程的观察研究），换句话说，治疗的效果会更容易。所有正在进行的临床试验基本上都在包含这些要素的协议（实施指南）中实施。

通往定制医疗的道路

在正在进行的临床试验中，我们将在一定时间内施用临床药物后获得患者的生物识别信息。即使临床试验不会从整体上获得治疗作用，如果可以证明将皮肤和血液等生物识别信息仅适用于特定特征的患者，那么这可能会用作治疗。 。

因此，同时使用了多种信息，例如患者的遗传信息，皮肤表达和外周血的表达概况，而定制的医疗服务是“这种药物有效如果某种类型的患者工作。“我们目前正在进行临床试验。与其简单地研究某种药物的影响并进行临床试验以批准，这是一个全球世界，可以最大程度地与患者合作并将其与未来的研究和药物发现联系起来。

世界与日本在严重皮肤病的医疗方面之间的差异

在欧洲，美国，中国和韩国，这是一项名为“队列”的倡议，该倡议已促进了强烈的脊柱病，并积极地收集临床信息。不幸的是，日本在这个领域很晚。过去，由行政主导的特定疾病研究组（目前指定为顽固的疾病）被设立，并注册了申请信息。但是，由于国家政策减少了预算，因此很难做出行政倡议。

在这种情况下，有一个社会作为下一个协调组织的可能性，但是气味的医学治疗不仅是日本风湿病社会，而且是各个领域的医生，例如日本皮肤科学会和日本社会呼吸组织。不幸的是，努力并没有进展，因为这不是由特定会议处理的疾病。

在国外看，一些人群由政府和学术社会领导，但是在许多情况下，创建了多家制药公司或财团（社区）的捐款（捐赠）。不幸的是，社会状况存在差异，但不幸的是，在这一领域，必须说日本是一个领先的国家。在亚洲，韩国正在移动更大，我们正在研究稀有性和顽固性疾病，包括该国。

参与全球研究

因此，我们目前正在努力加入正在海外进行的队列。我们希望不仅通过在海外一个大型框架中添加有关日本人的信息来贡献全球，而且可以在将来使用日本和其他种族之间的比较。