人体从心脏开始，血管蔓延到器官，指尖，脚趾和整个身体的每个角落。引起该血管发炎的疾病称为“大麻炎”。根据炎症的厚度和状况，血管炎症被分类为各种类型，其中抗中性的细胞质抗体（ANCA）被称为“ ANCA相关血管炎”。 ANCA相关的血管炎的初步诊断，据说是一种胶原蛋白疾病，非常困难，并且没有建立根部治疗，但是现在已经开发了一种新的治疗方法，并创建了治疗。在本文中，ANCA相关的血管炎教授Yoshihiro Arimura先生被认为是一种棘手的疾病，由风湿病学内科学系教授Yoshihiro Arimura教授，风湿病学，风湿病学。

什么是血管炎？ 引起整个体内血管发炎的疾病的一般术语

最初，血管在将血液运送到各个地方的“道路”起着“道路”的作用。主要主动脉，主要分支（大血管），与器官中的每个器官（中等血管）连接的血管，以及在器官中重复分支的薄血管（小血管）由三种类型组成，这是一种机制，通过将这些血管传递到身体的每个角落，将血液传输到整个身体的细节中。

血管炎是一种引起这种“血管”炎症的疾病。在肺炎和脑炎等疾病中，每种器官都会发生炎症，但是在血管炎的情况下，血管分布在整个体内，这可能会引起所有器官的炎症并引起“器官”。换句话说，大麻是一种全身性疾病。

根据炎症血管的大小进行血管炎的分类

根据浸润性血管的大小，血管炎大致分为三种类型。

1. 大型血管炎：主动脉动脉（升主动脉，下端，腹主动脉）和颈部，臂和腿部厚的动脉（锁骨动脉，颈动脉，相脉动脉等）被侵入。
2. 中等血管炎：血管和器官（在肾脏，叶动脉）中的主要分支被大型血管分支入侵。
3. 小血管炎：血管（从弓形动脉到肾脏的毛细血管到肾脏中的毛细血管）都在每个器官（肾脏，心脏，肺等）中入侵

此外，根据病理学对大血管炎症，中半部炎和小血管炎症进行细小分类。

1. 大型血管炎症：高海亚动脉炎（有关更多信息是高性炎，一种疾病，其中较厚的动脉（例如主动脉或宫颈动脉）会引起大脑和心脏的炎症。”
2. 中等血管炎：多动脉炎，川崎疾病
3. 小血管炎：与ANCA相关的血管炎，免疫血管炎

小血管炎中与ANCA相关的血管炎是什么？

这次，我将详细解释与ANCA相关的血管炎。

“ ANCA”是抗中性粒细胞胞质抗体的缩写，该抗体是一种抗营养细胞抗体。当中性粒细胞中的细胞（核核能以外的其他物质）呈阳性时，ANCA相关的血管炎是小血管炎症的通用术语。

ANCA相关的血管炎与另外三种类型区分开。

1. 微观多管炎，MPA
2. 肉芽肿病与多血管炎，GPA
3. 嗜酸性肉芽肿伴有多血管炎，EGPA

让我们仔细研究每个血管炎的症状和特征。

超胸腺肉芽肿（以前称为Wegener颗粒瘤）

在多态性管状肉芽肿中，肉芽肿和血管炎是主要症状。

在发作的早期阶段，肉芽瘤和血管炎发生在上呼吸道，例如耳朵，眼睛和鼻子，随着鼻子病变的进展，黑肿（鼻软骨受损，鼻子会凹陷）也是特征。

（马鞍鼻状态）

同样，如果在眼睛中形成肉芽肿，眼球可能会突出或听到损失。随着病情的进展，肺和肾脏也会产生肉芽肿和血管炎。可能会观察到血液或呼吸急促，并且可能需要透析治疗，并且需要透析治疗。

以前，多角性细胞炎颗粒被称为“ Wegener颗粒瘤”，但由于国际讨论，多个血管菌的官方名称已更改。

嗜酸性多边血管洪水泛滥（以前的名称：Chargustraus综合征）

在与ANCA相关的血管炎中，白细胞的类型“嗜酸性粒细胞”是密切相关的。顾名思义，嗜酸性粒细胞异常增加，导致各种器官增加嗜酸性粒细胞和ANCA的疾病会引起毛细血管炎症。对于患有哮喘或过敏性鼻炎的人也会发生这种情况。

微观肾小管炎症

这是与ANCA相关的血管炎中日本人最常见的疾病。在显微镜多态性小管炎中，炎症经常发生在薄动脉（例如静脉，毛细血管等）中，并且可以用显微镜观察到的静脉。特别是，肾脏肾小球周围的毛细血管的坏死炎症，可能在几周到几个月内引起肾炎，血液痰和呼吸不足。在严重疾病的情况下，可能需要透析治疗，或者可能导致空中肺炎或呼吸急促。

*间质性肺炎是一种疾病，其中肺部发炎，肺在间隙中变硬（Kanshitsu：肺泡和肺泡之间的缝隙）。

ANCA相关血管炎的诊断非常困难

诊断与ANCA相关的血管炎仍然很难，并且从最初的症状中看到大麻炎特别困难。由于与ANCA相关的血管炎发生在各种器官中，因此可能有多种症状，有时最初的症状类似于感冒，只有发烧，尿液异常，只有眼睛异常，并且只有鼻子异常。但是，由于ANCA能够测量自身抗体，因此可以提前诊断的病例数量增加。

抗体测试是诊断ANCA相关血管炎的重要线索

与ANCA相关的大麻炎是PR3-ANCA（蛋白质3：PR3先景3酶）和MPO-ANCA（骨髓氧化酶：MPO Myelopel Okishidase）的重要指标。

具体而言，如果Pr3-anca为阳性，则可能会出现多种血腥的毛状症，如果MPO-ANCA为正，则微观多重血肿和嗜酸性多态性动态血管会增加。在这种形式中，您可以做出一些区别。

但是，在日本最近的情况下，已经发现MPO-ANCA对大约一半的聚合物颗粒瘤呈阳性。因此，仅仅因为mpo-anca是阳性的，就无法立即确定微小的多发性鸡或嗜酸性多态性肌肉肌营养不良。

此外，在嗜酸性多态性的肉芽肉芽肿中，只有一半的mpo-anca变为阳性。换句话说，有时会被诊断为ANCA阴性但嗜酸性多性多炎颗粒状。血管炎，例如嗜酸性多态性功能障碍性肉芽肿，不仅是ANCA，而且还被嗜酸性粒细胞升高，肉芽肿的发现和血管炎症状进行了全面诊断。

ANCA测量是一项始终执行的测试，但这只是诊断项目之一，因此有必要做出全面的判断以进行确定的诊断。

例如，这是一个神秘的疾病名称，但还有一种称为ANCA相关的血管炎（ANCA阴性ANCA相关的血管炎）的疾病。除了ANCA为阴性外，如果它与ANCA相关的血管炎的发现相匹配，则被诊断出患有该疾病。这是因为当前的技术可能尚未找到ANCA或未知的ANCA。

除了血液检查外，它可能对诊断有用，例如血管，皮肤活检，肾脏活检等。

关于世界分类以及卫生，劳动和福利部的诊断标准

与ANCA相关的血管炎在世界范围内没有诊断标准，并且在欧洲，美国和日本以不同的标准被诊断出患有疾病。在这里，我们将解释伴侣典型分类的诊断标准的差异，美国美国学会的分类，瓦茨的分类以及卫生部研究和研究小组的诊断标准和福利。

Chapelhill分类

教堂山分类是确定疾病的名称和定义的分类，并协商了诸如疾病概念之类的基本部分。此外，血管炎的定义还包含组织发现，因此需要进行血管和肾脏等组织检查。

美国社会分类（ACR）

美国美国学会（ACR）中大麻炎的分类尚未是ANCA或微观多乳腺炎炎的概念。

瓦特分类

瓦特分类是一种用于流行病学疾病的标准，每个血管炎都根据算法诊断。此外，Watts分类不需要组织测试。

在瓦特分类中，当怀疑与ANCA相关的血管炎时，首先检查嗜酸性粒细胞是在增加还是哮喘。首先，这是嗜酸性多态性卵黄炎肉芽肿性造成术是否增加，如果嗜酸性粒细胞不增加，鼻子坏疽，眼睛，鼻子，肺等的发现，我们将看出，我们是否会分类，我们是否将分类过肉芽肿性颗粒炎。这两个都不适用，在ANCA阳性大麻炎的情况下，它被归类为微观多尿炎。

卫生，劳动和福利部的诊断标准 - 此诊断标准在日本经常使用

如果您使用上述在日本所描述的西方风格的瓦特分类，则大约有20％的类型在任何情况下都无法分类。该分类包含ANCA阳性间质性肺炎，据说在日本很常见。

在日本，我们经常使用卫生部，劳动和福利部的“诊断标准”进行诊断。该诊断标准结合了日本与ANCA相关的血管炎的特征，例如MPO-ANCA和间质性肺炎，因此它旨在诊断与ANCA相关的血管炎中的每种疾病，而无需测试组织。

现在，每种与ANCA相关的血管炎的疾病都被认为是一种指定的顽固性疾病。

最近，公众和患者更准确地了解血管炎，对医疗治疗有用，以及卫生，劳动和福利部研究小组的网站，卫生，劳动和福利部每天都在花费每天花费的研究小组我开始。我计划一点一点地增强它。

相关地点：“关于顽固性血管炎的研究和研究”

关于ANCA相关血管炎的治疗 - 对“控制”该疾病很重要

基本上，治疗与肾上腺皮质类固醇和免疫抑制药物结合使用，但在某些情况下，单独使用肾上腺皮质类固醇。细节将调整为患者的医疗状况，年龄和剂量的数量以及并发症的药物数量。

与ANCA相关的血管炎已经进行了研究和开发，实际上，滴水的环炎氢（已用于治疗多年的ANCA相关血管炎）的液体（免疫抑制剂）。嗜酸性高渗性高渗性颗粒的神经性疾病）以及利特克动物（Ritximab）的出现，一种新的免疫抑制药物等。您现在可以选择。

摘要与ANCA相关的大麻治疗的每个特征

Cyclohosfamide水合物是肾脏排泄，如果肾功能很差，我们必须减轻体重。

・由于Ritskishimab不是肾脏排泄，即使肾脏不好，也可以使用正常数量。

・孕妇禁忌环保水合作用，但可用于怀孕。

・目前，免疫球蛋白疗法仅是由嗜酸性多聚肌炎引起的神经性疾病的保险，但在其他血管炎中也发生了类似的神经病，因此旨在扩大适应性的临床试验。此外，我们认为将来会出现新疗法，因为计划用于与ANCA相关的血管炎中使用的生物学剂。

最近，ritsukishimab已被保险涵盖，用于治疗微观管状炎症和多种血腥胶质血症，它具有与Cyclohos家族水合物相同的作用和副作用。根据患者的不同，Cyclohos Famide Hydrangea不起作用，但是Ritsukishimab效果很好，相反的模式恰恰相反。能够使用具有相同功率的两种类型的药物令人鼓舞。