长期以来,由于其自身的免疫力而引起的口腔,皮肤和生殖器发炎,长期以来一直被视为未知原因。尽管它是一种尚未阐明的bachet疾病,但与发作相关的因素逐渐揭示出来。
我问Teikyo University医学院的风湿病川疾病小组教授Hajime Kono教授,介绍了贝克塞特涉及的因素,例如基因和口腔中的卫生环境。
Behcett病是一种炎症性疾病,具有四个主要症状,出现在口腔,皮肤,眼睛和通风剂(生殖器)中。在Behette氏病中,以下一些特征症状反复出现并消失。
口腔的症状:气孔炎经常发生。经常重复复发。 ( - 腔溃疡后的重复口服)
皮肤症状:类似痤疮的皮疹经常发生。 (awoin -sama-类似皮疹 / Zosoi hishin)您可以在皮肤上兴奋不已。 (既不是LEDemic,气泡斑)
眼睛症状:葡萄膜炎和致命膜炎发生在眼球的前后。反复发炎和视力减少。
外阴的症状:在男性和女性中,生殖器在称为溃疡的皮肤上都缺乏。就男性而言,许多溃疡往往一次发生在阴囊中。就女性而言,这是一种典型的大溃疡,使皮肤摆脱它。
据说贝塞特病是胶原蛋白疾病之一。胶原蛋白是一种疾病,是由于您自身免疫力激活并意外攻击自己引起的疾病。
贝塞特病的特征的口腔,眼睛,皮肤和外阴的症状已被证明是由于免疫的异常激活和攻击自己引起的。
贝克特疾病原因的分散部分比我们所知。如上一节所述,很明显,自我免疫的激活最终会引起诸如炎症之类的症状。
但是,目前尚不清楚他的免疫力异常被激活(截至2018年1月)。
发现以下因素参与了贝塞特疾病的发作:
[内部(关于诞生的宪法等)]
[外部因素(生活方式,环境,获得的疾病等)]
这些不是确定CHET疾病发作的因素,而是被认为与“易于变”有关的因素。
让我们仔细研究每个因素。
已知至少有几十个参与贝切塞病发作的基因(敏感基因)。除了下一节中所述的HLA外,2010年还鉴定了敏感基因,例如IL-23受体,IL-12受体β2链和IL-10。 * [ 1] 。
但是,拥有某个基因并不一定会发展出生成膜疾病。
在各种类型的HLA(人白细胞抗原)中,已经表明,HLA-B51类型与Behcett病的发作密切相关。
红细胞具有诸如A型和B型的血液类型,但最好将HLA视为血液类型白细胞。
具体来说,众所周知,患有HLA-B51的人比没有疾病的人更有可能患有伴侣疾病的6至9倍。
但是,在具有HLA-B51的日本人中,实际上患有贝塞特疾病的人中有1000人不到1,000分之一。
根据1991年福利部(目前是卫生,劳动和福利部)Bechettes研究团队的报告,日本约有50%至60%的患者约有50-60%。 。日本整个人口中拥有HLA-B51的人的百分比约为17% * [3],尽管它取决于文献,并且是HLA-B的第三频繁类型。
如果日本人口的计算约为1.2亿,那么日本人将拥有约2000万HLA-B51。
另一方面,日本贝克特病的患者数量约为20,000(截至2013年3月底,特定的疾病医疗受益人的数量)约为10,000至60%,其中约有50%至60%有HLA-B51的HLA。
换句话说,在患有HLA-B51的人中,只有1000人患有贝切塞病。
此外,在日本贝克托安患者中经常发现HLA-A26的类型。 * [4]
至于吸烟,已证明它与慢性进行性中枢神经系统病变有着牢固的关系,该病变是Behcet病中一种特殊的疾病类型(罕见类型)。 * [ 5] 。
慢性进行性中枢神经系统病变主要是与小脑功能有关的症状,例如徘徊而不是转弯。
有关症状的更多信息,请参见第2条“四大主和贝切塞病的待遇”。
Behcet病的发作涉及在环境和生活方式中产生的自然原因和外部因素。在外部原因中,已经提出了与口腔中卫生环境的关系。
已证明,它通过向患有贝克特病的患者提供口腔护理并改善牙周疾病而导致的口腔炎(口腔溃疡)。 * [7]
最近,已经发现肠道疾病患者与没有肠道疾病的患者之间的肠道细菌构型(植物菌:Saikin -SO)不同。 * [8] [9]
但是,目前,原因与结果之间的关系尚不清楚特征性细菌菌群是否患有贝切塞疾病,是否由于贝切特疾病的发展而变化(截至2018年1月)。
Behcett病的遗传可能性很小,如下所示,在家庭中是一种罕见的疾病。
在上一项中,他指出,HLA型HLA类型参与了贝克特病的发作。遗传HLA-B51的可能性约为一半,一个患有HLA-B51的Behcett病患者的孩子。此数字不会使用任何HLA类型变化。此外,在约有2000万日本人中,他们认为自己患有HLA-B51,实际上有大约10,000人出现behcettes。
因此,即使HLA-B51遗传了一半的儿童概率,实际发育的概率也小于1/300。
由各种内部和外部原因引起的一些多功能疾病包括具有强基因和弱疾病的疾病。与公众众所周知的2型糖尿病一样,与具有强基因的疾病相比,Behett病与基因之间的关系很弱。
Behcett疾病不是传播的疾病(传染病)。抑郁疾病基本上是一种病原体,例如细菌,病毒和细菌(霉菌),从人转移到人。
呼吸学与这种传染病不同,并且是您自己的免疫力激活和攻击自己的胶原蛋白疾病之一。由于握手,口腔转移和性活动而引起的疾病或症状不必担心。
男人和女人的20多岁和40多岁。易于发作没有性别差异,但众所周知,男人更有可能变得更加严重。具体而言,与女性相比,男性患者倾向于留下严重的残疾,例如眼睛症状,慢性进步的中枢神经系统病变以及血管。
但是,如前所述,在Behcett病的症状中,慢性进行性中枢神经系统病变很少见。
以下文章“贝克特病,四种主要症状和治疗”,我们将讨论贝切塞病的症状和治疗。
[1] Remmers EF,Cosan F,Kirino Y,Ombaci N,Satorius C等人。基因组范围的关联研究研究变体Ind Ind Il23R-IL12RB2区域与Behcet的疾病相关
[2] Mizuki N,Meguro A,Ohno S,Shiota T,Kawagoe T等人
[3]请参阅截至2013年12月31日的数据(http://hla.or.jp/med/frequency_search//sero/)
[4] Asako Ikumi(2011)“ HLA-A26在日本Behcet疾病中”“临床风湿病” 23:29-36
[5] Denman AM,Fialkow PJ,Pelton BK,Salo AC,Appleford DJ,Gilchrist C. Behcet综合征的淋巴细胞异常。1980年10月; 42(1):175-85。
[6] Akman A1,Kacaroglu H,Donmez L,BacanliA
[7] UMIT KARACAYLI,GONCA MUMCU,ISMAIL SIMSEK,SALIH PAY,OSMAN KOSE,HAKAN ERDEM,HANER DIRESKENELI,AYHAN DINC,AYHAN DINCTHE牙科和牙周信托与牙周信托和ulalcer课程之间的亲密关系:Behcet疾病中的前瞻性研究,一项前瞻性研究,Joral Pathol Merd Merd Merd Merd Med。 2009; 38:410-5
[8] Consolandi C,Turroni S,Emmi G,Severgnini M,Fiori 2等人的Behcet综合征患者表现出特定的Microbiomun Rev. 2015 Apr; 14(4):269-76
[9] Lehner T,Lavery E,Smith R,Van der Zee R,Mizushima Y,Shinnick T.联想的65 kilodalton热电话蛋白4):1434-41。