有关中医治疗的科学研究和学术论文的数量并不大，许多人质疑他们的有效性。您可能已经开了坎波医学，并毫无疑问地接受了它的经验：“真的有效吗？”

Wan Hannatical College教授Toyama University医院的教授Yutaka Shimada是少数进行临床试验和基础研究的医生之一，并取得了许多成就。在本文中，我们解释了“竹子散射在血管性痴呆中的有用性”和“基希伯库里甘（Keishibukukuryogan）在预防动脉硬化中的有用性”。

Choco San有效治疗血压痴呆吗？

什么是僵硬的肩膀，头痛和中草药钓鱼，用于头晕？

Koto -Dashi是一种中药，通常用于诸如慢性僵硬，头痛和头晕等症状。它包含11种原油，包括钩子和胡萝卜，在《当然是Hakuguchi Tour》中，由Munehashi Asada撰写，他在明治时代的明治时代都活跃了医生作为一个人，焦虑，头痛，头晕，陡峭的肩膀强壮，红色的灰尘愚蠢的僵硬。

使用卫生部和福利部的研究费用进行了Koto -Daze的临床试验

在1990年代，当我担任我们的系教授时，我的老师和日本堪萨斯州智能科学的创始人Terasawa Shoen获​​得了卫生部长期存在的科学费用（现在是卫生部，劳动和福利）。

此时使用的安慰剂是由坎波提取物制造的制药商开发的。

通过139名患者的合作，可以证明Koshidan对轻度血管痴呆患者有效。

宫殿，妄想，睡眠障碍等有重大差异的改善

在考试中，有139名患者必须喝散射或安慰剂12周，以比较主观症状，神经综合征，日常生活和精神综合征的改善程度。

结果，痴呆症的散射对于改善诸如阳性症状，诸如夜间del妄，睡眠障碍，幻觉和妄想之类的负面症状以及改善负面症状等负面症状是有效的。不同之处。 （ *这不是阿尔茨海默氏症的研究）

这项研究也发表在国际杂志上。

目前，为创建中草药治疗证据的临床研究正在积极进行，但我认为这是一项领先的研究。

我最近经历了一名患者，患有大约80岁的阿尔茨海默氏症痴呆症，他已经被用于阿尔茨海默氏症的痴呆症，但经常感到兴奋并大惊小怪。我非常高兴的是，当我与Koto -Shatsu结合使用时，我感到非常兴奋，以至于我不再像以前那样发出声音。

为什么对脑血管疾病有益？ So称为泥泞的状态改善

无症状脑梗塞患者的临床研究

触发了上述研究，我们进行了进一步的临床研究，以阐明Koshizan的药理作用（机制）。

无症状脑梗塞患者的研究研究了血液的流动性和红细胞的变化，并宣布SO被称为泥泞的血液将有很好的改变。

Koto SAD可保护血管内皮功能并防止动脉硬化恶化

在Koshito争端组中，生存期在没有中风的情况下延长。

诸如中风之类的疾病可能是由于血管内皮功能和动脉粥样硬化进展的降低而引起的。

因此，我们对模型动物（大鼠）进行了基础研究，这些研究易于使用koto散射，这些动物易于发展，称为SHR-SP。

在这项研究中，管理Koshido的小组获得了发展中风并扩展生存期（长寿）的每周年龄。

Koto阴影中包含的粗毒品的作用

两种哇钩都抑制脑缺血期间谷氨酸的神经细胞死亡

当脑梗塞或类似谷氨酸（一种氨基酸）最初在记忆和学习中起重要作用时，会诱发神经细胞死亡。

我们发现，使用培养神经细胞的基础研究发现，芽散射中包含的11种原始药物中的一种具有抑制谷氨酸诱导的神经细胞死亡的作用。

一种称为Koshito Hook的原油药物也包括在一种名为横木桑的中药中，该药物通常用于阿尔茨海默氏痴呆症的积极和心理症状。

可以想象，阿尔茨海默氏痴呆症的钩（机制）机理（机制）也参与了Koshito钩的神经细胞保护作用。

Kozo -Saburi和Koshito钩抑制了与记忆有关的区域（海马CA1区域）的神经细胞死亡。

在上一段中描述的研究之后，我们还进行了基础研究，以在短暂的脑缺血后使用模型动物评估散射和芽钩的神经保护。

在这项研究中，发现对模型动物的芽钩提取物的口服给药会抑制缺血后海马的CA1区域的神经细胞死亡。海马的CA1区域是涉及记忆和学习的大脑的重要部分。

还揭示了抗氧化作用与koto和koshito钩的神经细胞保护作用有关。

通过管理Bonito雕塑和芽钩钩，增加了称为过氧化氢酶的抗氧化剂酶的活性，并且这种作用被认为是由于脑部缺血引起的神经细胞死亡抑制的机制之一。

以上是有关我们部门中有关Koto散布的一系列研究的概述。

为什么用于寒冷的Keishibukukuryogan会改善血流停滞？

什么是Keishibukuryogan？

Keishibukukuryogan是一种草药，在不限于妇科疾病（不规则月经，月经难度，更年期等）的各个区域都使用，而是用于各种症状，例如僵硬的肩膀，头痛和寒冷。

它是从明显的疾病到无动于衷的症状的广泛规定的。

瘀血是一个粗俗的词，但血液停滞不前，流动停滞。

在我们的部门中，Keishibukukuryogan在下面进行了临床试验和基础研究，以科学证明它是否可以真正改善血液状况。

Keishibukuryogan改善了红细胞和红细胞变形。

对多个脑梗塞患者的临床研究获得了饮用Keishibukuryogan后的前四个星期，红细胞在严重的血型中得到了显着改善。

此外，已经揭示了Keishibukuryogan在多个脑梗塞患者中可以说是血腥的病例，可以提高红细胞的变形能力。

证明Keishibukuryogan的动脉硬化抑制作用的基础研究

接下来，我将介绍使用兔子进行实验的基础研究概述。兔子具有通过在诱饵中混合1％胆固醇来轻松引起动脉粥样硬化的特性。

在这项研究中，比较了八周的血管，分为一组载有1％胆固醇的食物，以及一个载有1％Keishibukukuryogan提取物的诱饵。

结果，清楚地证明了动脉硬化在前组中受到抑制，而Keishibukukuryogan具有抗消化症的作用。

这是因为Keishibukukuryogan具有血管内皮保护作用，并且使用Magnus方法看到了兔主动脉的血管活性证明了这种作用。

Keishibukuryogan和非酒精脂肪肝病（NAFLD）

Keishibukuryogan抑制肝纤维化

在上述基础研究中，病理医生向引起动脉粥样硬化的兔子的肝脏显示出来，发现非酒精性脂肪肝病（NAFLD）发生了。

NAFLD是目前被视为引起肝硬化和肝癌的风险的疾病之一。

因此，我们认为Keishibukukuryogan对NAFLD也有效，并进行了一项新的研究。

使用兔子的基础研究表明，基希库库里龙（Keishibukuryogan）将抑制肝脏的纤维，这将有助于防止与代谢综合征相关的肝病进展。

Keishibukuryogan会抑制糖尿病性肾病的进展吗？

尽管这是一项临床研究，但在我们医院接受治疗的糖尿病患者中，经过长期治疗的患者比没有治疗的患者更轻。此外，Keishibukukuryogan是这些患者的处方最多。

为了确认这一效果，我们进行了基础研究，以对糖尿病肾病的模型动物（大鼠）进行30周的Keishibukukuryogan。

在Katsurashibukuryogan给药组中，尿液蛋白和尿素氮的价值是肾功能障碍的指标，在​​动物实验水平上，证明了糖尿病性肾脏症和肾脏保护的进度和肾脏保护作用能够做到。

与代谢综合征相关因素患者的临床研究

使用将血管内皮保护连接到指尖的测试设备的研究

最近，出现了一种名为End PAT 2000™的临床实验室设备，并且有可能在临床上评估人血管内皮功能。

这是因为用血液流动5分钟，将血液缠绕在一只手臂上，然后连接到指尖的血流传感器从血液流量传感器上释放出血液流量传感器从指尖上的血液流量传感器释放出来。它间接检查了一种评估血管内皮功能的氮（NO）。

在我们的部门中，我们进行了临床研究，以验证Keishibukukuryogan对100例代谢综合征相关因素的患者的影响。

对于患者，分别设置了Katsura -shibukuryogan的期间，分别设置了四个星期，并且在每个周期之前和之后测量了血管内皮功能。结果，在服用Keishibukuryogan之前和之后，血管内皮功能的指标得到了改善。

建议Keishibukuryogan可以为预防动脉硬化疾病做出贡献

在开发脑梗塞和心肌梗塞之前 - 现代非易碎的治疗

如前所述，动脉硬化会导致血管内皮功能降低。因此，具有血管内皮功能的Keishibukukuryogan不仅可以控制动脉粥样硬化的进展，而且还有助于预防由动脉粥样硬化引起的心肌梗塞和脑梗塞。

他在第1条中说，坎波医学的概念没有生病。

使用Keishibukukuryogan治疗动脉硬化，以防止心肌梗塞和脑梗塞可以导致这种非易碎性概念。