每年少于6例的罕见癌症称为“稀有癌症”。希少がんは数が少ないために実態が分かっておらず、治療の向上や均てん化^*が困難です。近年来，促进癌症基因组医学护理对稀有癌症和癌症很少的癌症基因组医学护理，主要是在国家癌症研究中心的中央医院推出的。我们询问了癌症基因诊断部主任和Ichiro Kinoshita教授Ichiro Kinoshita先生。

^*均てん化：医療格差を減らし、地域を問わずがんの標準的な専門医療を受けられるようにすること

几乎罕见的罕见癌症患者数量

罕见的癌症是指每年少于6例的罕见癌症。主要的罕见癌症是肉瘤，脑肿瘤（（ nosuyo ）引用数量，神经性内分泌肿瘤等，目前约有200个癌症被归类为罕见癌症。尽管每种癌症的患者数量很少，但整个稀有癌症中的患者总数为15至22％，因此稀有癌症的患者数量通常很少。

组织稀有癌症数据的主密钥项目

Master Key Project是一个收集稀有癌症数据的项目，由于患者数量少而难以掌握，并促进了治疗方法开发和癌症基因组医疗护理。大学医院和制药公司（主要是国家癌症研究中心医院）在工业和学术界共同工作。目前正在进行的主要活动之一是一项注册表研究，该研究记录了有关罕见癌症患者的各种信息，并积极地追踪了进度。

注册研究也称为积极的观察研究，并且不进行尝试特殊治疗的临床试验或临床试验。罕见的癌症由于少量患者而不仅要进行正常治疗，还可以遵循结果，而且还可以记录详细的基因异常的进展，并累积了血液测试和癌症基因分析的结果。大型数据。

通过长期追求各种稀有癌症的患者，到目前为止尚未汇总的稀有癌症的特征将有助于开发更好的治疗方法，例如开发新药。

始于2017年5月的固体稀有癌症的注册研究最初是从1,000例开始的。但是，活动已经在扩大，其中包括截至2021年2月的数据中的1535例。

在某些情况下，您也许可以参加临床试验

在主要密钥项目中，我们为在注册表研究中注册的人和适用的人进行了几项临床试验，作为补充考试。罕见的癌症患有少数患有每种癌症的患者，很难进行临床试验。因此，在这项临床试验中，临床试验是根据生物标志物的结果（例如癌症基因分析测试以及有机癌的类型）进行的。有各种作为补充检查进行的临床试验，例如由公司和医生领导的临床检查，现在正在进行大约15项临床试验（所有临床试验）。

参加主密钥项目的条件是什么？

根据Master Key Project，SO称为“稀有癌症”患者，例如每年少于6例的SO稀有癌症，但也很少有主要癌症，例如肺癌和大肠癌。儿童患者也有资格进行注册。此外，那些已经进行了一些生物标志物测试的人，例如癌症基因分析检验或分子奖学金（免疫 - 遗产化学染色，鱼类等），受到那些同意未来的人的约束。

目前，主要项目医疗机构是国家癌症中心医院，京都大学医学院，北海道大学医院，京都大学医院，Tohoku University Hospital，那些希望参与的人是那些希望参与的人。是必须的。这些医疗机构还诊断出罕见的癌症，以及对稀有癌症的治疗和研究，因此，如果您对诊断和治疗有任何担忧，请咨询我们。

为稀有癌症患者提供更好的治疗

自2019年4月以来，北海道大学医院就参加了主要密钥项目，并且一直在治疗许多罕见的癌症患者，主要是内科内科医学，主要是内科医学。我本人正在积极从事肿瘤学部门的主要密钥项目。将来，我们将继续与其他医疗机构以及 - 院合作进行处理和研究罕见的癌症。