食道闭合是指食道收缩（（京都） （狭窄）或死胡同，闭合食道闭合的状态称为先天性食道闭合。先天性食管非人格化是在胎儿时期或出生期间发现的，并根据关闭方式分类为五种类型，但基本上没有牛奶没有喝牛奶。抽吸（（获得）需要早期治疗，因为它容易出现性肺炎。此外，从胎儿诊断中发现了一半的先天性食管障碍，因此在发现该设施时选择要在阶段进行治疗的设施很重要。在本文中，名古屋大学医学院小儿外科教授Hiroo Uchida教授和同一医院的医疗外科高地塔卡尼萨卡（Takahisa Tai Nakanaka）谈到了先天性食管封闭。

什么是先天性食管闭合？

食道和胃未整齐连接的状态

先天性食道休克是一种无食食管与胃无关的疾病。先天性食管印度人有多种疾病，但大多数人在途中没有中断，并且与胃没有连接，因此婴儿出生的婴儿不能喝牛奶。

可包含的食管阻塞分类 - 有5种类型

先天性食管损伤被归类为A型A型5疾病，具体取决于食道，胃和气管连接。

[每种疾病类型的补充解释]

答：食管和胃的总数的5-10％是完全分离的，并且在任何地方都没有连接。瘘管（（骰子） （食管的尖端连接到气管）

B类型：非常罕见的类型。口腔的尖端连接到气管，可见上食管支气管瘘，下食管（胃尖）的意图或膀胱（食管的尖端封闭）。

C：总计的85-90％，胃尖处的食道连接到气管，上食管盲且食道瘘较低。

D型：在整个整体的大约1％中发现，食管和胃的尖端连接到气管（上食管和下食管瘘）

E类型：总计5％，食道和胃是连接的（未关闭），但一些食管连接到气管（食管瘘）。

先天性食管障碍的原因 - 基因异常的可能性是多少？

先天性食管功能障碍的原因是气管和食管异常产生的，是一种先天性畸形。

气管和食道在发生的早期，妊娠4-7周左右分开。现在，在这个分离过程中发生任何异常的理论现在是有力的。

此外，先天性食管功能障碍是vater综合征（瓦塔尔综合征：椎骨异常，肛门虚假，油腻的食物瘘，半径（（离谱）已经指出，多种先天异常的畸形与肾脏形的先天性异常之间的关系，一些先天性食管后缀患者发现这种遗传异常。此外，先天性食管射击可能是18种三体症状的一部分的一部分。但是我不知道这很清楚。

先天性食管障碍与心脏异常之间的关系 - 从发生的观点

此外，许多具有先天性食管指标的婴儿的病例与心脏异常合并。心脏畸形的合并较高的原因可以用发生来解释。

我前面提到过，气管和食道将在怀孕4周左右分开，但实际上，这一次与心脏形成的时间重叠。四周内食道异常可能会导致其他器官，心脏经常发生。

先天性食管闭合的症状

如果连接气管和食道，请注意抽吸

先天性食道损害的典型症状是牛奶不喝酒。

先天性食管损伤的婴儿不能喝牛奶，然后试图吞咽气泡（（ Tomatsu ）它吐出唾液，咳嗽和流口水。

此外，如果有浮雕蓬松的瘘管（食管的尖端连接到气管。唾液等食管可以通过气管进入肺部，或者食管的饮料被嘴巴阻塞和急于，导致咳嗽，窒息，呼吸困难，呼吸困难和肺炎。目前，婴儿的皮肤变成蓝色（ciangosis）。

先天性食管印度人最恐怖的事情是发育肺炎

先天性食管后缀的最大问题是，从胃中升起的胃汁或吞咽食物进入气管，并且患有肺炎的风险很高。大多数先天性食道损伤的病例都与低食道和气管相关，因此您需要完全谨慎，胃汁从胃中流入肺部。

在先天性食管损伤测试中可以找到的特征是什么是“线圈-up”？

对于先天食管的婴儿，从鼻子或嘴里插入管（导管），就会发生“卷轴”的现象。线圈 - 插入是一种现象，其中插入的导管在食管盲端翻转并翻转。

线圈 - UP是一种现象，除了E型先天性食管闭合外，它总是可以看到的。

E型先天性食管损伤触发“重复肺炎”。

在E型先天性食管的情况下，有一个G三晶瘘，但是食管和胃连接起来，因此无法确认线圈。通过重复肺炎，这种类型的先天食管尤其异常，并且经常通过测试发现。 E-型先天性食管受苦是一种罕见的类型，只能在5％的患者中看到，但是如果孩子感到肺炎或抽吸很大，请考虑先天性食管封闭的可能性。

先天性食管损伤可能被诊断为胎儿诊断（胎儿码头）。

通过胎儿诊断发现了大约一半的先天食管射击。

当出生前进行胎儿诊断时羊水过多（（ Yoshikata ）在胎儿超声测试时，发现了极小的胃，并且先天性食管可以在胎儿阶段诊断。目前，据说大约一半的先天性食管损伤是通过胎儿诊断来理解的。

如果父母在胎儿期间被诊断出患有先天性食管的闭合，但是如果发现婴儿后发现婴儿，则可以搬到另一个设施并接受手术。另一方面，如果在胎儿诊断阶段发现先天性食道休克，则可以预先选择要治疗的设施。

希望接受经验丰富的设施中先天性食管损伤的手术。

自2016年以来，保险涵盖了先天性食管障碍的Thoshimoroscic管辖权，并接受了各种医疗机构的患者。但是，先天性食管功能障碍可能会有并发症，并且手术难度很大，因此我们希望您在接受手术时仔细选择该设施。

由于先天性食管射击是罕见的疾病，因此在全国范围内每年只有大约130例病例，每年只有一两个手术。如果您有很多手术，手术时间很短，手术本身可以准确地进行，因此希望在经验丰富的设施中接受手术。

到目前为止，我们已经解释了先天性食管功能障碍的分类和症状以及选择设施的点。在第2条中，我们将解释先天性食管障碍的手术治疗方法。