先天性胆道延伸（（ Senen Seita ）是胆管广泛传播的疾病。症状非常多样化，腹部疼痛，粪便的变化和厌食症等症状可能不容易怀疑扩展的可能性。那么，应考虑为专家咨询的症状哪种症状？这次，西塔玛县小儿医疗中心小儿手术主任kawashima广岛（（川岛田）老师谈到了小儿先天性胆道扩展的特征和症状。

什么是先天性胆道扩展？

散布胆管的疾病。基础知识伴随着异常

先天性胆道延伸肝（（ Suzou ）从十二指肠连接到十二指肠胆管（（坦克）该管扩展是一种疾病。但是，胆管扩大的不仅是一种疾病，但基本原因是胰（（水）・胆管合并异常（（ Tankan Go Ryujosho ）它与形式有关。

胰腺 /胆管合并异常是指连接胰腺和十二指肠和胆管的胰管无法很好地工作的状态。胰管和胆管最初是在十二指肠壁上合并的，胰汁和胆汁混合在十二指肠中。然而，胰腺和辣椒连接异常的患者附着在胰管上，相反，胰管连接到胆管上。这会导致胰汁回流到胆管上，从而导致胰汁和胆汁在十二指肠前混合，从而导致胆管壁发生故障。

大多数亚洲妇女

众所周知，关于性别比例的女性（女孩）更多。此外，众所周知，包括先天性胆道扩展在内的胆管系统在亚洲很常见，例如日本，中国，韩国和越南。目前尚未透露为什么亚洲有很多，但是从各种角度进行了研究和研究。

准确的患者数量未知

目前，尚不清楚先天性胆道扩展的准确人数。此外，据推测，在我们医院的年度医疗疗法中，每年约有20名在Saitama县的患者约有20人。

还有一种“高级别”类型，没有显示胆道的扩展

先天性胆道的流行基本上伴随着上述胰管和胆管合并异常。但是，已经证实，某些情况有一种“胰腺胆管高级别”，该病例具有一种类型的胰腺和辣椒胆管合并，但没有胆道的扩展。

在类型的胰腺胆汁 - 悬挂式高级别的类型中，胆管和胰管的形式几乎是正常的（十二指肠壁），当MRCP和内窥镜胆管和胰管和胰腺导管检查时，该形式几乎是正常的（十二指肠壁）管道略微从十二指肠壁上移动，或者合并的形式很差。在某些情况下，胰液通过打开和关闭ODI（调节胆汁和胰汁的排泄的肌肉）的固定肌肉而流回胆管，并在十二指肠的开口侧流动。

但是，在大多数情况下，先天性胆道的扩展伴随着异常。

症状的特征以及如何出现

腹部疼痛和粪便颜色的变化发生

通常，出现以下症状。

• 反复发生的腹痛（从弱腹痛到剧烈疼痛的广泛症状）
• 黄疸（（奥丹） （皮肤和白色的眼睛变黄）
• 灰色 - 白色凳子（凳子的颜色变成纯白色）
• 腹部肿瘤（（福日库里） （从胃外接触延长的胆管）

其中，腹痛是许多患者所意识到的症状之一。此外，如果胰汁向后流动，并且胰管导管中的蛋白质成分被增稠，则称为“蛋白质塞”的物质阻止了胆管和胰管，从而导致胆管管炎和胰腺炎，从而导致严重的腹痛。

此外，婴儿和婴儿可能会出现诸如没有用自己的话而被起诉的腹痛，而不是喝牛奶和食欲下降。此外，上面提到的还有灰白色的凳子和发烧。如果您感到与平常的变化有所不同，请小心。

过去，据说腹部疼痛，黄疸和腹部肿瘤是先天性胆道延伸的三个迹象，但实际上并不多三种症状。

在存在或不存在症状以及如何出现的情况下存在个体差异

总体上不能描述症状的出现。近年来，胎儿的诊断已经进展，先天性胆道的扩张越来越多，但出生后没有出现症状，适当地喝牛奶，凳子的颜色正常，胰腺炎和胆汁管。见火焰。人们认为，有些人的成年几乎是无症状的，并且已经有很多年没有被诊断出来了。在这种情况下，由于某种原因，例如腹部瘀伤，胃突然受伤，在重复腹部疼痛时发生了黄疸，当我在医院进行详细检查时，有时会发现先天性胆道延伸。

如上所述，先天性胆道的扩展的特征是何时出现症状，并且以某种方式找到先天性胆道扩展并不罕见。诊断疾病也很难。

您什么时候考虑专家？

腹痛是一种非常常见的症​​状，并且有多种原因，从不必要的短暂性到疾病。 “重复腹部疼痛”是先天性胆道延伸的特征之一，但是儿童中还有其他疾病，例如，腹部疼痛，例如假定的肠道腹部疼痛。因此，先天性胆道流行很少仅用于腹痛。基本上，建议您咨询专家，除了上述腹部疼痛或症状外，还确认了某种实验室发现。

近年来，有一些设施在当地诊所进行了超声检查和CT测试，因此，如果您患有腹痛或黄疸等症状，请首先在此类设施进行测试。在肝脏和腹部囊肿（（ Noho ）如果发现或被告知有可能有先天性胆道密度，则可能需要咨询先天性胆道扩展的专家。