琳达·纳尔逊（Linda Nelson）感到非常幸运，她生活在专门研究和治疗Waldenström巨球蛋白血症的设施附近，她患有这种遗传性疾病的罕见血液癌症。最近，当一个难得的机会来分享她的地理好运时，她迅速做出了回应。

尼尔森正在达纳-法伯/布里格姆的Bing中心Waldenström巨球蛋白血症和妇女癌症中心的未确定意义的单克隆丙种球蛋白病（Waldenström之前的疾病，通常称为MGUS）中接受监测。 8月，她担任现任Waldenström病人Pam McGinty的东道主，Pam McGinty是一位退休上校，仍担任空军平民，并驻扎在德国。 McGinty正在Bing中心接受一项临床试验，该试验要求每三个月前往波士顿一次。在最近的访问中，她和尼尔森在讨论旅行，家庭等时迅速建立了联系。

“帕姆也是一个长期患者，因此与她进行一对一的交流对我来说意义重大。”尼尔森的母亲和叔叔都死于Waldenström的病。 “作为审判的一部分，她经常来波士顿，所以我期待再次见到她。”

这种类型的志愿服务对于尼尔森来说已经不是什么新鲜事了。尼尔森是退休的儿科牙医，他还是国际瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症基金会（IWMF）的董事会成员。她和她的丈夫，也是IWMF董事会成员巴里·纳尔逊（Barry Nelson），已经通过酒店招待所计划向前往波士顿接受医疗护理的患者开放了将近25年的家。他们估计已经有100多位客人，包括许多在Dana-Farber接受治疗的成年癌症患者。

尼尔森说：“我们开始这样做是因为我们希望我们的儿子有一种分享和慈善的意识。”最后，有机会在Pam接待Waldenström的病人非常特别。我们希望它是许多中的第一个。”

麦金蒂的经历也令人难忘，麦金蒂最近因天气恶劣而飞往波士顿的航班推迟了。她直到深夜才到纳尔逊的家，但巴里等了她。

“第二天早晨，我们所有人都在他们美丽的厨房里喝咖啡和早餐，那时候我才知道琳达自己的沃尔登斯特罗姆家族历史，”麦金提说。 “当琳达主动提出开车送我到达纳-法伯时，我感到非常欢迎，并感到惊喜。途中我们进行了愉快的交谈，她说他们很想再次接待我。”