什么是染色体测试？

染色体是一个包含基因和蛋白质的盒子，当细胞分裂时包含基因，就像一个盒子，以一种易于理解的方式包含基因。我们人类通常有46个染色体，其中44个称为常规染色体，两个称为性染色体。

性染色体具有X染色体和Y染色体，与出生时的性别决定有关。通常，男性有一个X染色体和一个Y染色体，女性有两个X染色体。染色体测试是检查这些染色体中的任何异常，可以通过收集血液来检查。

据说，染色体的男性不育症的3.6％至12.6％为3.6％至12.6％。在生理中心泌尿外科的数据中，有470名男性中有19名（4.0％）发现染色体异常，这不是一种异常疾病。因此，如果您可以判断存在染色体异常的可能性，或者原则上，当液压和底摩萨时会进行染色体测试。

您对染色体测试有什么了解？

您可以查看染色体的数量和形式是否异常。各种类型的异常，例如许多小（外国品种），染色体（已删除），移至另一个地方（搬迁），替换（相互搬迁），它们可能会导致男性不育症。

染色体异常是什么样的疾病？

性别染色体的异常是由旋转综合征，XX雄性，46，XYQ-，环Y染色体等引起的。正常染色体的异常是罗伯逊染色体的恢复，常规染色体染色体互固体，Y型正常染色体固定，Y主体染色体染色体互连。它可能导致，依此类推。两种疾病都会引起精子和高度杂志，从而导致男性不育症。

儿童甚至可以做染色体异常吗？

以前，有人认为，如果存在染色体异常，很难给孩子。
然而，生殖医学技术的进展（Asssisted Codholology），尤其是在睾丸（睾丸精子提取：TESE）中：ICSI（ICSI）目前被排除在外，许多染色体异常可能有孩子。

但是，根据疾病的不同，染色体异常将由儿童遗传，父母需要对治疗进行充分解释。另外，如果存在染色体异常，则可以使儿童产生，但基本上不可能治疗染色体异常本身。希望获得专家的咨询，例如意义，预期结果以及如果有异常情况该怎么办。