突然，我的手，脖子和整个身体都不会根据我的意图移动。那就是肌张力障碍，一种棘手的颅神经疾病。最近，有些人发展了音乐家，并成为了一个热门话题。许多人很长一段时间以来都会发展出微妙并反复执行相同的操作。东京妇女医科大学高马通·泰拉（Takamitsu Taira）博士谈到了这一原因，这仍然是未知的。

Zistonia是什么样的疾病？

由于脑部和神经系统的某些功能异常，由于肌肉异常神经，由于肌肉异常而无意识地表现出异常的姿势和运动的症状。

例如，身体的一部分，例如脸部，头部和颈部，都朝各个方向扭曲，无法打开和闭合，整个身体都会扭曲，四肢颤抖。但是，智力没有被入侵，也不是一种威胁生命的疾病。

Zistonia类型

原发性肌张力障碍

原因现在未知。只有肌张力障碍是一种症状，大约20个基因异常发现了肌张力障碍（DYT1 -DYT20）。它也由原发性肌张力障碍的部分进行分类。

系统性肌张力障碍

它在身体和身体的广泛区域（包括腿）上发展。身体弯曲或翘曲的症状。许多人在童年时期发展。

局部肌张力障碍

它在身体的一部分中发展。它通常发生在30多岁和40多岁的女性中。长期以来，在压力或反复执行相同的手术时，症状是不规则引起的。

痉挛性收费：（ Keiseisishakei） *也称为宫颈肌张力障碍

颈部和肩膀周围肌肉的症状异常紧张，头部的位置不再正常。

骨痉挛

眼睑的抽筋。眼睑肌肉的症状不知不觉地。

抽搐的发声障碍

如果您试图发出声音，声带会异常移动，您的声音会被弄断，否则您的声音不会发出。

职业Zistonia

有“ Shekei”，您只能在写角色时写角色，而您无法写下角色，而“音乐”，手指和手腕在演奏乐器时弯曲，伸展和僵硬。在风仪器中，可能会发生张力障碍。此外，还有许多职业需要精致而熟练的运动，例如美发师，木匠，高尔夫球手和打字员。

Semposy dystonia

上述局部肌张力障碍的症状扩散到另一个相邻部位。

次要肌张力障碍

Zystonia是脑疾病（中风，脑炎，脑瘫等），脑和抗精神病药的次要副作用。

基因异常和肌张力障碍

虽然原发性肌张力障碍曾说过遗传性肌张力障碍，但卫生，劳动和福利部指定的“遗传性肌张力障碍”的患者很少2015年7月。但是，尽管有特定的无法治愈的疾病，但目前尚未通过检查其是否是遗产来涵盖保险。因为这是一次特殊检查，所以大多数医院无法进行测试，并且只能在建立检查系统和技术的有限特殊设施中进行。

检查的费用为每人300,000至500,000。即使您尝试在使用保险医疗时进行检查，也将被视为混合医疗（费用将由健康保险支付，并且患者支付范围之外的费用）。 。

因此，我们考虑患者的成本负担，并且正在为“研究”进行免费的血液收集测试，但我们正在支付检查费用。实际上，我想对希望测试的每个人做到这一点，但前提是有足够的理由让医生怀疑这是“遗传性肌张力障碍”。

尽管是一种顽固性疾病指定的疾病，但该测试并未被保险所涵盖，我们负担了昂贵的检查费用。我认为日本医疗机制存在矛盾和问题。是否可以合并保险？

如果将保险应用于基因测试怎么办？我们的负担将减轻，并将检查和检查更多设施。而且我认为患者将获得顽固性疾病的认证，减轻高医疗费用的负担，并建立应用于医生和患者的最佳关系。