起初，药物阿比特龙和恩杂鲁胺被认为是竞争者，他们在如何最好地阻止雄激素受体驱动的去势抵抗性前列腺癌方面展开竞争。但是， MD安德森（MD Anderson）前列腺癌研究人员却发现，它们对某些患者是强大的盟友。

根据较早的研究表明某些用这两种药物治疗的患者达到了病理完全缓解，在前列腺癌Moon Shot的主持下启动了一项II期联合临床试验。 医学博士克里斯托弗·洛格特蒂斯（Christopher Logothetis）称其为“前列腺癌的第一个有针对性的临床试验。”

两种药物以不同方式靶向雄激素受体睾丸激素途径，以降低雄性激素水平，从而加剧了大多数前列腺癌。两者均被FDA批准为前列腺癌的单一药物，但癌症最终对其产生抗药性。

迄今为止，已有180位患者进入了II期研究，纳入了128位合格患者。

泌尿生殖系统肿瘤学主席Logothetis及其同事发现，这种药物组合可以阻止对任一药物的耐药性。他们的发现激发了甚至在II期临床试验完成之前就对该组合进行的国家III期临床试验。

该试验的终点是患者睾丸激素恢复正常水平后两年的无进展生存期。

它符合识别生物标志物的更大主题，以更有效地指导可用药物的治疗。除了确定需要抗激素药物的患者以外，研究小组还发现30％的患者对这些选择有抵抗力，因此可以更好地接受化学疗法治疗。

Logothetis说：“我们现在知道如何选择需要每种治疗方法的患者，具有能够反映这种情况的标志物和模型，并且已经设计并获得了整合这些概念的临床试验的批准。” “我们已经在一年内做到了。”