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新的结肠病毒“突变病毒”有什么问题? [第2章]ja

一种新的结肠病毒感染,引起世界各地混乱,并对我们的生活产生各种影响。新的冠状病毒最初是在中国武汉报道的,但后来发现了英国型突变病毒,南非和巴西突变病毒的报道关注的是这种趋势。从新结肠病毒的基本知识到您感兴趣的疫苗的故事索塔罗矿((我的索塔罗老师(美国国家研究机构的医生)详细解释了。 [第2章]

在此页面上,我提到新结肠病毒的遗传信息(设计图)写在( +)链RNA上。我将详细解释这一点。遗传信息用四个字符(基础),A,C,G和U编写,而新的冠状病毒具有约30,000个“字符”。

让我们将此( +)链RNA扩展到一个。然后,其中有各个部分的设计图,例如ORF(开放阅读框架:可以复制到蛋白质的阵列部分),以及各种部分,例如蛋白质和酶。

新结肠病毒中的“使变体”是指在RNA上写的设计图的重写。然后,改变蓝图可能会改变蛋白质的形状,或者病毒的性质可能会改变。这是思考突变的重要一点。

新的结肠病毒突变使用了各种术语,但在专业方面包括一些错误。

首先,“突变物种”。这是一个明显的错误。毒剂与新的结肠病毒,流感病毒或作为猴子和人类不同。

接下来是“突变库存”。这实际上是一个微妙的点,当库存(应变:应变)发生变化时,这意味着病毒特征发生了显着变化。例如,一种新的结肠病毒将与其他受体结合。但是,目前尚不清楚当前的新结肠病毒突变具有如此差异。因此,突变体的名称可能不正确。

如果在这种情况下发生突变体发生,并且出现不同的病毒,则称为变体(变体)或突变体(进化枝:进化枝),谱系(谱系)。实际收集的病毒称为分离株,但是将分离物翻译成“库存”是一件复杂的事情。这可能是日本“突变股票”的名称。

专家通常被称为有关新结肠病毒突变的“变体”。或在这个阶段,成为“突变病毒”可能是个好主意。

可能会在新闻等中报道许多有关突变病毒的信息,并感到正在发生一些特别的事情。但是实际上,如果时尚继续下去,病毒突变就会“总是发生”。当新结肠病毒进入人类细胞时,增殖开始,导致该过程中的错误。一个体内的几种突变病毒的存在称为“准特性”。这种半物种出人意料地容易出现。

换句话说,人们认为,仅仅是因为它们没有引起关注,因此世界上存在成千上万种突变病毒。在发生大量突变病毒时,人们正在关注其特性和行为已经改变的突变病毒,并且会受到监测,对策和研究的影响。病毒被突变并不罕见,因此您不必过量服用突变本身的现象。

那么什么样的突变可能是一个问题呢?它主要是▽传播(( denpasei有三种类型:上升,病变上升,逃脱疫苗,获得耐药性。

传播(( denpasei崛起是从人到人的传播((丹帕 (感染)指的是易于传播,即传播感染。传播(( denpasei我看到称为“感染性”的媒体,这是一个错误。在这里严格划分感染力,因为该病毒意味着该病毒更容易进入细胞,并且新结肠病毒意味着峰值蛋白更容易粘附在ACE2上。疾病增加是指在感染病毒时增加严重程度和致命率。疫苗逃脱和耐药性是疫苗和药物的有效或无效。

以下图是新结肠病毒的注射树,该注射器已在网站上发行,名为“ NextStrain”。尖端从分支很大的地方称为“系统”。所有小圆圈都是突变体,并显示系统如何随时间分离。

即使您被报告并出现在数据库中,您也会知道这种大量的突变病毒,因此您可以轻松地想象有更多的突变病毒。

接下来,让我们看一下新结肠病毒的频率和速度。以下是垂直轴的病毒突变的数量,水平轴是通过的时间。如果您寻找这种倾向,您会发现一年中约有21.2个位置(大约1.8个月)被突变。换句话说,每月不到两次的结肠病毒突变发生。

*图提供商:https://nexttrain.org/ -cov。

那么突变的速度呢?在相同的RNA病毒中,众所周知,新的结肠病毒突变非常慢。这是因为新结肠病毒在RNA中具有具有“校准函数”的酶,因此在复制RNA时很难引起误差。

*在下一页,我们将讨论当前的疫苗是否在突变病毒上起作用。