共同临床试验加快了针对患者的靶向治疗

为患者提供有效的治疗方法是MD Anderson的研究人员和临床医生的目标。

不幸的是，新肿瘤药物的批准率很低，使患者只能选择现有药物，其中许多药物已成为数十年来的护理标准。进入临床试验的所有肿瘤药物中只有极少的8％最终获得了美国食品和药物管理局的批准 ，其中65％的新疗法在III期试验中失败了。

高失败率可以部分归因于以下事实：常用的临床前肿瘤学模型不能如实反映人体肿瘤的复杂性。因此，不能依靠它们来预测药物在临床上的有效性。另外，控制药物从实验台到临床的临床前标准还不够严格。

临床前共同研究中心是一个独特的临床前研究机构，它将在更类似于人类疾病演变的适当临床前模型中评估单一疗法或药物组合的疗效和耐受性。该研究机构是将为MD Anderson的新Moon Shots计划做出贡献的几个平台之一。

这些模型将在分子水平上洞悉药物的作用机理，以及癌细胞如何抵抗治疗。识别预测治疗敏感性或耐药性的分子标记物将被发现，其最终目的是发现生物标记物，该生物标记物预测哪些患者将从特定治疗中受益。

MD Anderson博士为临床前和临床研究之间的整合提供了理想的环境。它提供了访问美国最大的癌症患者群体和一些最好的医师科学家以及大量原发肿瘤样本的途径。此外，研究人员还进行了最先进的功能基因组筛选以及广泛的基因组分析，以鉴定可为癌细胞提供生存优势的基因。

联合临床试验中心由应用癌症科学研究所的研究负责人卡洛·托尼亚蒂（MD）博士和该研究所目标发现的高级副主任蒂莫西·赫弗南（Timothy Heffernan）博士领导。它还将与Moon Shots计划协调一些活动和专业知识，以加速将临床前发现和实验疗法的进展转化为癌症患者的有效疗法。

有关MD Anderson的 这些以及其他基础，转化和临床研究结果的更多信息， 请参见MD Anderson的在线Newsroom和Cancer Frontline 。