那么，因果关系何时认可？

假设您对一个人有疫苗，并且发生了健康问题。当时，一台时间机器选择了未返回疫苗接种而没有接种的未来，因此没有发生健康问题。在这种情况下，疫苗接种后发生的健康问题是“与疫苗有因果关系”。

另一方面，如果疫苗接种后发生健康问题，即使您选择了在使用时间机器接种之前不会返回的未来，它仍然是“一种疫苗的疫苗。没有因果关系。”

但是，没有时间机器，因此无法确认各个单位的因果关系。因此，进行了随机比较测试，以检查临床试验中疫苗和药物的副反应。

在随机比较测试中，收集了许多受试者，并将疫苗接种组和安慰剂组随机分类。结果，通过比较在疫苗接种组和安慰剂组中被感染和开发的人的百分比，并统计地判断与疫苗与不良事件的因果关系。

新结肠病毒疫苗的特定侧面反应是什么？

根据不良事件和侧面反应之间的差异，让我们看一下新的冠状病毒疫苗的哪种“侧反应”。

临床试验结果显示的副反应是“疫苗接种部门的疼痛”，“钝性（钝度）”。疲劳（（ Kenzakan ） ），“头痛”，“肌肉疼痛”，“冷”。与安慰剂组相比，在疫苗接种组中，这些症状显而易见，因此可以说是副反应。

这次，辉瑞技术临床试验中的疫苗接种后的脚跟皮肤。坏死（（说唱）有关于不利事件的报告。但是，该人是由于生理盐水而受到的，因此与疫苗没有因果关系，并且可以判断为另一个因素引起的不良事件。

这样，不良事件和侧面反应得到了正确的分离，截至2021年2月14日，在新的colonavirus疫苗中未发现重型副反应。

过敏反应本身发生在20万至40万中，大多数发生过敏。

自从疫苗接种后30分钟内导致过敏反应的人中有93％，尤其是在疫苗接种后大约30分钟的人，如果有任何异常身体（例如Rash），请注意。

众所周知，当前的新结肠病毒疫苗需要两次疫苗接种，第二次疫苗接种具有更强的侧面反应。此外，与老年人相比，对年轻人有更多的副反应。

疫苗作用 - 95％的发作意义有什么意义？

尽管疫苗接种涉及副反应的风险，但它具有疫苗接种可以预期的作用（益处）。其中之一是抑制发作的效果。辉瑞技术疫苗在发作中的有效性约为95％，但这意味着什么？

让我们将95％的有效性应用于实际数字。比较疫苗接种组的数量和安慰剂组的数量，疫苗接种组的发作仅为安慰剂组的二十个。换句话说，如果未接种疫苗，则可以通过疫苗接种将疫苗接种到一个人发病。这意味着发作的95％有效性的效果。

可以通过接种疫苗来获得的另一种作用是抑制“感染”和“严重”的作用的作用。但是，辉瑞viontech疫苗中没有数据抑制感染的作用。另一方面，据说抑制疫苗严重程度的影响在数据中可能相当确定（均是截至2021年2月14日）。

由于接种而对孕妇产生不利影响。

一些目前怀孕的人可能因疫苗接种而丢失。但是，截至2021年2月14日，没有正式注意到孕妇应避免接种新的结肠病毒疫苗。

的确，在疫苗开发期间，未包括孕妇临床试验中，但在怀孕期间，对于那些被疫苗接种后被发现怀孕的患者没有并发症。此外，动物实验没有怀孕的危险。

此外，已经发现，孕妇在开发新结肠病毒方面严重严重的风险很高。

由于这些原因，新的肠道癌疫苗不太可能对孕妇和胎儿产生负面影响，并且人们认为可以预期疫苗会抑制发作或严重。 ^*

^*在本培训的问答中，对孕妇的影响得到了更详细的解释。 （https://medicalnote.jp/contents/210219-002-cr）

许多因素实现的疫苗的早期开发和分布

在有关新结肠病毒疫苗的各种报告中，我们听说由于从发育到分布的短期，临床试验无法正确执行。但是，没有这样的事实，研究方法及其规模和严格确认疫苗的有效性和安全性等同于先前的疫苗开发。

那么，为什么疫苗的开发和分布如此之快？

以下是一个主要因素：

• 很长一段时间以来，研究了与SARS和MERS（尖刺蛋白）以及对mRNA疫苗技术的技术的研究研究。
• 我同时进行了一些临床试验
• 判断是在临床试验的每个阶段的中间开始的
• 在临床试验之前进行了大量生产，并获得了筛查的结果。
• 许多受试者在短时间内聚集在一起

在临床试验筛查中，它确定了测试方法是否适当以及测试结果（有效性和安全性）是否合适。在这种疫苗开发中，我们检查了测试结果之前的测试方法是否存在问题，并通过仅在考试完成后判断结果来减少检查期。

此外，在开发原始疫苗和药物时，将在确认有效性和安全性的情况下开始生产，但是这次美国政府尚未得到确认，无法将其用于实际使用。政府涵盖了一家制药公司，例如保证费用负担。

最大的因素是，有30,000人在短短三个月内聚集在一起参加临床试验。这表明，全球对新冠状病毒感染的兴趣很高。

未来问题 - 积累更多数据

关于新的结肠病毒疫苗，已经确认了一些功效和安全性，但可以揭示数据将累积。

特别重要的是，罕见的不良事件是否会继续。如果发生这样的事情，您会怀疑有副反应的可能性，然后再次进行研究。

关于儿童，这项临床试验尚未确认疫苗的有效性和安全性，并且考虑到新的殖民地感染的风险低，目前未经16岁以下的接种（截至2021年2月14日）。但是，已经进行了12岁以上的临床研究，这可能会增加未来的疫苗接种年龄。

目前尚不清楚疫苗的长期有效性，如果有必要每年进行一次疫苗接种，则认为这将是未来的研究主题。

无论如何，需要有意识地采用有关新结肠病毒疫苗的信息。

可以在YouTube上观看研讨会的档案视频

该研讨会是AICHI县医学委员会调查办公室委员会的成员，也是众议院议员。帝国分支（（有点） soichiro （（所以一护） AICHI医学协会在老师的想法下栅栏（（牺牲）意识（（三菱）它是由董事长担任的。

可以在AICHI医学协会YouTube频道（https://youtu.be/rpdyteo35cq）上查看研讨会。

总结研讨会内容的文章如下。

索塔罗矿（（我的索塔罗）讲座“通过了解疫苗机制的安全感”
研讨会问题和答案“有关新结肠病毒疫苗的问答 - - 基于适当知识的判断”

在新结肠病毒感染中使用信息页“ Kobi Navi”

在“ Kobi Navi（https://covnavi.jp/）”中，Kinoshita教授和米尔博士是副代表，是副代表，包括新的结肠病毒感染，包括我们的培训中使用的材料发送信息。在使用这些媒体同时飞行的情况下，快速获取正确的信息很重要。