子宫癌是由子宫内膜产生的癌症，覆盖子宫内部，据说主要参与雌激素（一种雌性激素）。另一方面，据说继承是由于遗传而发展的，其中约3-5％的遗传性发展。通常，有一个图像是，“癌症是遗传的”不仅是子宫癌，因此，如果您家庭中患有癌症患者，您可能会担心遗传。那么，在子宫癌的情况下是否可以产生遗传？

子宫癌的原因与遗传的关系

子宫癌的两个原因：雌激素“雌激素”而不是。其中，据说遗传涉及大约3％至5％的子宫癌，这些子宫癌主要发生子宫癌，主要是在“雌激素”无关的情况下。

如果不涉及雌激素

不参与雌激素的情况是，有些人在糖尿病和亲戚中患有某种癌症，而他们是林奇综合征。其中，遗传涉及，子宫癌会发展结直肠癌，子宫癌，卵巢癌，胃癌和胃癌。肾脏pelvinio （（ Jinnyo Kan ）如果您患有癌症，膀胱癌，十二指肠癌，或者患有林奇综合征。

当雌激素涉及

然而，据说许多子宫癌的发作与雌激素有关，据说主要是由于高血液雌激素浓度和长期孕酮浓度较低而发生的。原因是他们没有分娩，更年期和肥胖症的经验。此外，乳腺癌和更年期治疗中所含的成分也导致子宫癌的风险。

对于由于精神药物引起的甲状腺功能低下和高乳激素血症而导致的排卵疾病，它也可能引起子宫癌。此外，在乳腺癌手术（例如tamoki siphen）和更年期中包含的成分后，发生子宫癌的风险将增加。

子宫癌如何遗传？

据说不仅限于子宫身体癌，而是遗传了癌症，因为称为“癌症抑制基因”的基因更有可能发展各种癌症。癌症抑制基因是一个基因，有两个人有两个，并在抑制癌症的功能中发挥作用。但是，在极少数情况下，可以突变基因，并且两者突变时，细胞会变成癌症。

如何继承癌症抑制基因的突变

如果父母的抑制基因被突变，如果孩子遗传了这种基因，则从一开始就将一种癌症抑制基因突变，因此子宫癌的种类比其他人更容易。 。 “由遗传引起的癌症”遗传性肿瘤（（伊登·塞奥（Iden Seiyo） ） “称为。

前一段中描述的林奇综合征也是由较广泛的癌症抑制基因突变引起的。在Lynch综合征中，DNA不匹配的恢复基因的遗传变化（ ML H1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM ）或癌症抑制剂表达的表达被复制并增加了细胞。 ，各种癌症更有可能发展。林奇综合征是继承（上）的继承，其继承是从父母到子女的50％的概率。在日本，据报道，在200至300人中，有1％的健康人被认可。

但是，遗传突变的基因并不一定意味着会发生癌症。如果将父母抑制的细胞基因突变为突变，则儿童将以50％的概率继承突变的基因，但可能不会发展癌症。该州处于这种状态的人被称为“不可安置的维护人员”。

什么是具有子宫癌风险的“林奇综合症”？

林奇综合征是一种疾病，由于基因的变化，可以轻松发展结直肠癌。此外，各种癌症的风险很高，例如子宫癌，卵巢癌，胃癌，骨盆癌，膀胱癌和十二指肠癌，并且经常在50岁以下发展癌症。

Lynch综合征的可能性如下。

• 家庭中至少有三个人患有与林奇综合症有关的癌症
• 其中一个是发展的两个人，父母，孩子或兄弟。
• 至少有两代人发展了癌症
• 至少有一个人在50岁以下发展癌症

如果我担心遗传，例如林奇综合症，该怎么办？

如果您因为可能患有林奇综合症或其他遗传肿瘤的可能性而感到不安，则可能需要考虑“遗传咨询”。遗传咨询是您可以咨询基因测试，知识，风险和您自己的情况的地方。

遗传咨询本身可以在许多医院接受，因此，最好检查它是否在附近的医院进行。临床遗传专家和遗传咨询师的资格由日本遗传学会和日本遗传咨询协会共同认证。

如果您接受了癌症手术，则可以使用手术去除的组织找到林奇综合征。

首先，进行微钙石不稳定性（MSI）测试作为筛选测试。该测试用于保险，因此30％的自付比率的成本少于10,000日元。大约30％的子宫癌为MSI阳性。 MSI阳性人（如果您愿意）进行不匹配恢复基因的基因检测，以确定诊断。该测试不受保险的涵盖，费用因设施而异。如果您被诊断出患有林奇综合征，建议进行各种测试以发现早期肿瘤。

子宫身体癌预防法

据说服用药可以预防与雌激素有关的血腥癌症中的子宫癌（血液中的雌激素浓度很高，孕酮长期低）。由于该药丸含有雌激素和孕激素，因此据说可以控制平衡，以将子宫癌的风险降低到一半。但是，服用药可以增加患乳腺癌的风险，因此请务必提前理解优势和缺点，并根据医生的指示采用。

无论子宫体内癌症如何，都可以有效防止戒烟，饮酒，减少盐，中度运动并维持右BMI。据说，实践这五种将使癌症的风险降低约40％。

如果您担心继承，请进行遗传咨询，预防和筛查

即使有一个在家庭中发展癌症的人，遗传也不一定会发展为子宫身体癌或其他癌症。但是，如果您担心，请考虑接受遗传咨询。在咨询之前，重要的是要提前检查他们在父母，兄弟姐妹，孩子，孩子，孙子，祖父母，叔叔，堂兄，侄子，侄女，侄女等范围的范围。

到80岁时，公众的子宫和卵巢癌的频率为3.1％和1.3％，但据说林奇综合征高约5至10倍。最近，已经发现，发病年龄和发作年龄的年龄因突变的基因类型而有所不同。如果ML H1基因突变为34-54％（平均年龄为49岁），4至20％的卵巢癌（46岁），MSH2基因的MSH2基因突变为21-57％（47-48岁），卵巢癌为8-38％（43岁）， MSH6基因突变16-49％（53-55岁），卵巢癌1-13％（46岁）。建议您每年从30至35岁进行一次阴道超声测试和子宫内膜组织，作为早期检测的测试。我们尚未了解所有子宫去除和卵巢清除的有效性。