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使用IPS细胞的神经再生医学 - 进步和未来前景

一种中枢神经系统通过视觉和听觉巩固各种信息,并扮演指挥塔的角色。到目前为止,大脑是中枢神经系统脊髓((艰难的感觉有人说,一旦损坏很难再生。实际上,即使在今天医疗促进的情况下,即使在今天,也无法治疗残疾人的大脑和脊髓本身。这样, Eiyuki Okano (( Okano Hideyuki自1980年代以来,教师(Keio大学医学院教授)一直在研究神经再生研究,希望使它变得不可能。我们与Okano博士讨论了神经的再生医学及其努力。

需要神经再生医学的社会背景包括脊髓损伤*和创伤性脑损伤,脑梗塞(( Nosoku有这样的神经系统疾病和治疗伤害的困难。这些常见的是,有一天突然发生了,生活质量(生活质量)可能会受到损害。此外,中枢神经系统(大脑,脊髓)的损害是不可逆的,被认为很难再生它们。西班牙人在1928年说:“如果有一些改变这种苛刻的命运,那只是一门未来的科学。”

在这种情况下,对再生医学的研究已经进展,并且有可能克服脊髓损伤,脑部创伤性脑损伤和脑梗塞,到目前为止很难治疗。

*脊髓损伤:连接大脑的一束神经(脊髓)因某些原因损坏,四肢瘫痪,并且器官工作不佳。

我们正在对神经再生医学进行一些研究。其中之一是使用IPS细胞衍生的神经细胞的脊髓损伤和脑梗塞的再生医学。

在2013年,作为第一阶段,我们开始了有关细胞移植和脊髓损伤的临床研究,同时,关于慢性 *非脊髓损伤的临床研究的持续基础研究。 2017年,我们在第二阶段进行了关于慢性时期非脊髓损伤的临床研究,从2020年开始,我们的目标是就慢性时期完整脊髓的最终目标进行临床研究。

这样,在研究阶段的神经中再生医学已经逐渐发展,并参与了临床试验,以确保有效性和安全性,以便实际交付给患者。

*因此,针灸:急性阶段通过后继续住院并需要医疗。

**慢性阶段:在急性阶段后继续治疗,恢复QOL,以便患者可以转移到设施和家庭医疗,并需要全面护理以防止医疗状况恶化。

克服罕见的顽固性疾病被认为是克服所有疾病的测试石,并努力以“从稀有到常见”的概念发展神经再生医学。在此计划中,我们希望通过对罕见疾病进行研究并为一般疾病的治疗发展结果来节省更多的患者。

从稀有到常见的想法也在使用再生医学的药物发现领域。例如,据说神经退行性疾病的肌肉萎缩侧硬化(ALS)约占家庭的5至10%,但剩余的90%是孤立的,明显的原因是未知的。这是神经退行性疾病的特征之一,包括帕金森氏病和阿尔茨海默氏病。

首先,我们将使用因果基因揭示的基于家庭的ALS来牢固地研究治疗方法,并将结果应用于孤立的ALS。这正是在神经调节性疾病治疗领域中从罕见到常见的想法。

当然,对家庭的治疗不太可能在所有孤立的ALS中有效,但首先,有效的和无效的人是有效的,我认为有效的治疗是有效的开发很重要。

在世界范围内,使用IPS细胞的几项临床试验正在进行中,但是Keio大学医学院正在对ALS和Pendred综合征进行病理分析和药物发现研究(截至2019年12月)。

由于神经再生医学是一个非常新的领域,因此假定如何在将来促进优化是一个问题。

在新疗法的发展中,通常在人类检查之前进行动物实验。动物实验是在精心准备使用几个个体统计分析的环境中进行的。但是,实际患者的每个人都有个体差异,并且情况不同。这种差异非常大,还不足以在特定条件下显示效果,并且必须优化以广泛传播新的治疗方法。

那么,我们应该如何促进神经再生医学的优化?

再生医学具有组织工程方面,可在带来细胞再生能力的同时再生器官。因此,例如,在移植IPS细胞时验证哪种形状更有效很重要。即使基本细胞成分很常见,也很有可能会根据移植的形状而发生效果。因此,有必要在检查每个过程的同时进行临床研究,并对每个过程进行罚款以寻找最佳方法。

近年来,我们一直专注于将再生医学和其他技术在各个领域结合的新疗法的研究和开发。例如,在与ALS治疗有关的动物实验中,当神经质因子(HGF)(HGF)(HGF)(HGF)与脊髓腔的脊髓腔中施用时,与ALS治疗相关的动物实验。显示。如果为ALS开发了新的治疗方法,而没有有效的待遇,将其带到社会的好处将是伟大的。

正如我在从稀有到普通的故事中提到的那样,我提到了“分离层”,但是如果遗传治疗的发展等导致了亚型和治疗方法,则该疾病本身的分类可能会发生很大变化。换句话说,我们已经根据病理和临床症状被诊断出患有疾病,但将来,它是基于固体生物标志物(例如遗传信息和表型分类的分层生物标志物,如果您可以使用IPS型。您可能会根据每种情况来实现个性化医学。实际上,在癌症领域,个性化医学的概念正在逐渐穿透。

*表型分类:根据遗传主要因素和环境因素形成的临床图像,分析和分析疾病的亚型(=表型)。

IPS细胞技术可用于再生医学外,还可以研究以阐明该疾病的原因。该方法是区分IPS细胞与患有顽固性疾病的患者的斑块,然后区分受影响区域的细胞,并分析受影响状态和功能的变化。这种方法是可以观察到大脑中的神经细胞的变性,这很难从外部进入,并且可以测试很难在人体中实施的药物和治疗方法说是一种方法。

自从我开始研究神经以来,已经过去了30多年。现在,我们将通过再生医学来达到治疗患者的阶段。我将继续研究基础研究的道路,阐明据说很难的疾病,并发展了一种新的治疗方法。

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