Aeras Dunros综合征是指定的顽固综合征之一，主要用于皮肤过度，关节关节和结缔组织脆弱性。根据原因，它被分类为多种疾病，症状，进度和解决方案不同。为了提供适当的治疗，重要的是要尽快确定诊断。

这次，我问了横滨市大学医学院的Noriko Miyake博士，Aeras Dunros综合征是什么样的疾病。

什么是Aeras Dunros综合征？

症状主要出现在皮肤，关节和骨骼上的疾病

3：皮肤的覆盖（比平常增长），关节的过度倾向（运动范围异常增加），并且连接的脆弱性（连接组织和组织的部分是弱和弱）具有某些症状的综合征称为AERAS DUNROS综合征。

皮肤的过度呈现是什么？

健康的皮肤在保护皮肤免受刺激和异物的影响方面发挥了作用，并且具有弹性和光滑。

例如，在AERAS Dunros综合征中，当手臂的表面被捏住时，它可以显然生长在正常范围之内。此外，由于联合组织的脆弱性，很容易受伤（可以撕裂皮肤的划痕）经常发生，并在愈合后发生。凹痕（（凹痕）喜欢标记（（后） （（萎缩疤痕（（ Ishukusei Hankon ） ）有时会形成。

关节的过度关节是什么？

关节是指连接两个或多个骨骼的部分，运动范围取决于位置。例如，肩关节具有广泛的运动，易于脱位，脚踝关节与三个骨头结合在一起，负担很强。

Aeras Dunros综合征的关节范围异常增加。因此，即使在自然状态下，也很容易在各种关节中重复脱位。

连接的脆弱性是什么？

关节组织是指连接整个身体和组织组织的部分。肌腱，韧带和皮下组织适用，但骨骼和软骨也被归类为广泛的连接。 AERAS Dunros综合征发生在脆弱的连接中。结果，存在异常，例如，骨骼和骨骼应牢固连接，并且在皮肤，骨骼和关节上出现各种症状。

据报道多种疾病

根据原因，症状和遗传格式，AERAS Dunros综合征分为多种疾病。自1998年以来，它已被归类为六种疾病和其他疾病，但由于澄清了病因基因，它在2017年被13种新归类。

感情率约为5,000人中的1人

据认为，5,000个AERAS Dunros综合征中有更多的人以5,000分之一的百分比发展。每种疾病类型的频率都不同，并且存在非常罕见的疾病。

AERAS Dunros综合征的原因，世袭

由于基因异常引起的发作

Aeras Dunros综合征是由天然基因异常引起的疾病。据认为，与Aeras Dunros综合征的发作无关，例如怀孕期间的生活方式和行为。

据报道，许多病因基因是与胶原蛋白有关的基因。皮肤，骨骼，血管和结缔组织含有大量胶原蛋白，被认为会引起Aeras Dunros综合征常见的症状。

它可以继承

导致Allas Dunros综合征的基因可能是从父母到孩子的。继承的可能性取决于疾病类型。例如，一种以正常染色体显性形式遗传的疾病类型包括古老的血管类型和过度疾病的类型。一种以正常染色体隐性形式遗传的疾病类型包括肌肉限制。

正常的染色体显性遗传格式是什么？

如果您的两个父母生病，您的孩子是一种遗传形式，其中孩子以一种hALF的可能性患上相同的疾病。儿童具有遗传变化的染色体的可能性，因为他们一一继承了两个染色体。即使您的父母没有生病，突变也可能导致您的孩子生病。

什么是正常的染色体染色体？

这是一种遗传格式，当父母继承的染色体都患有疾病时，儿童患有疾病。在这种遗传形式的情况下，即使父母的染色体变化，父母也不会生病。如果他们的父母有一个不同的染色体，他们的孩子将患有四分之一的疾病。换句话说，如果您继承仅从母亲那里发生变化，则继承只会从父亲那里改变，或者从父母那里进行变化，或者您不继承父母的任何变化，您可能会出现一种疾病。父母的改变。

时代Dunros综合征疾病类型和症状

在AERAS Dunros综合征中，所有疾病类型都有三种症状：皮肤过度，关节过度验证性以及连接的脆弱性。另外，每种疾病类型都出现特征性症状。另外，疾病的时间和进展可能因疾病类型而有所不同。

Alla Dunros综合征的13种疾病及其特征如下。

古典Eds

它的特征是皮肤过大，萎缩疤痕和整个身体关节的过度偏见。这是正常的染色体显性遗传。

像古典的Eds

古代类型是一种疾病类型，由于1998年的公告中的开普缺乏，被归类为联合类型。像经典的阶级一样，皮肤过度覆盖和整个身体关节都被吸引了，但是皮肤感觉像天鹅绒，没有萎缩性疤痕，并且易受内部出血。据说它脱位了，有许多肩膀和脚踝。这是正常的染色体隐性遗传。

心脏瓣膜EDS

心脏瓣膜类型是一种疾病类型，在心脏瓣膜中具有异常，例如主动脉瓣和梯形瓣膜。此外，可能会出现薄皮肤和出血等症状。这是正常的染色体隐性遗传。

血管EDS

血管类型是一种疾病类型，可能导致邓罗斯综合症时代的生命症状。主动脉夹层，血管破裂，血肿*，子宫在怀孕期间爆发，大肠穿孔（（ Daicho Senko ）可能会出现这种症状，并考虑控制血压和手术疗法的药物。这是正常的染色体显性遗传。

血肿...血液存储在软组织之间的间隙中。

HyperMobile ED（HyperMobile ED）

它是Aeras Dunros综合征中的一种常见疾病。特别是，关节的症状很重，并且整个身体的关节过度。另一方面，皮肤过度粘液是温和的。此外，还有各种症状，例如腹壁的疝气以及骨骼和肌肉的可持续疼痛。这是正常的染色体显性遗传。

Arthrochalasia eds（Arthrochasia eds）

多接头弛豫类型是一种疾病类型，在双脚的臀部关节上自然脱位。此外，整个身体都有关节的概述，其特征是重复脱位和亚基（不完全脱位）和压倒皮肤。这是正常的染色体显性遗传。

皮肤防御性（皮肤上的paraxis eds）

皮肤脆弱类型是一种具有严重皮肤症状的疾病类型。它的特征是明显的皮肤脆弱性，例如出生时会导致皮肤撕裂。这是正常的染色体隐性遗传。

忧郁（Kyphoscoliosis Eds）

后脊柱侧弯是一种疾病，具有天然肌肉张力（肌肉张力的降低）和后rheos（脊柱向后弯曲）。这是正常的染色体隐性遗传。

脆弱的角膜综合征

脆弱的角膜综合征是一种疾病类型，特别是眼睛症状。角膜很薄，可能伴随着进行性角膜变形，蓝色强膜和视网膜脱离。这是正常的染色体隐性遗传。

Spindylodpomplastic ED

脊柱差异类型通常是一种疾病，其特征是童年时期的身材矮小，直到15岁左右，从而减少了肌肉张力和弯曲的肢体骨骼。这是正常的染色体隐性遗传。

Musculoculoctartual Eds

肌肉承包商是日本宣布的一种疾病类型。直到2017年将其归类为13种新型肌肉承包商的疾病类型之前，它被称为Furosho型*。

自然，许多关节被签约（关节是固化的，不会移动）。特别是，您可以看到内部抗脚（内部脚踝弯曲）。这是一种进行性疾病类型，使关节随着其生长而变得更柔软，并且使其更容易分类。另外，特征性的面孔很常见。重要的是要注意，巨型皮下血肿是由于瘀伤等引起的，这可能导致出血冲击* ² 。这是正常的染色体隐性遗传。

Furusho类型...遗传医学医学院的Tomomi Furusho博士提出的一种病态类型。

2出血休克...由于肿块出血，体内的血液体积减少，足够的血液和氧气无法送到体内。

肌病ED

Miopachii是一种疾病，可以引起天然肌肉张力（按年龄逐渐改善）和肌肉萎缩。承包商（膝盖，臀部关节，肘部）可能会收缩，并且可以看到远处的距离。两种遗传格式：正常的染色体优势和正常染色体。

牙周编辑

牙周类型是一种疾病类型，患有严重的炎和牙龈缺乏症（缺失状态），从童年到青春期发展。这是正常的染色体显性遗传。