Mioclony，儿童癫痫综合症之一omn​​iper （（投入的）癫痫是一种极为罕见的疾病，使用特征性癫痫发作作为主要症状。尽管患者的数量很少，但一次研究一直在进行一步，近年来，由于癫痫发作以外的症状，提出了两种中元分类epila的概念。特定的特征癫痫发作和其他脱毛的症状是什么？我们问TMG Asaka医疗中心和癫痫中心的顾问Hirohige Oguni教授。

Miocronnie缺少癫痫病

发生特征性癫痫发作的儿童癫痫

myochlony omn​​iper （（投入的） Epgenden是儿童发展的儿童癫痫之一。在世界上，患者的数量很小，在日本发病的频率极为罕见。

从11个月到12岁的开始年龄较大，男孩中的年龄往往比女孩略有普遍。

Mio Clonnie癫痫的主要症状是“我的Clonnie缺少神灵攻击（（ Koshinho ）是一个独特的癫痫发作。除了Miocrony Shonemi外，在各种情况下，将各种症状结合在一起，例如整个身体和精神延迟的合并。在某些情况下，使用抗癫痫药可以减少症状，而其他症状对药物的反应不佳，需要长期治疗。

Mio Clonnie脱毛的特征症状

Miocrony Shokigami攻击

myochlony缺少神灵攻击（（ Koshinho ）突然，四肢，尤其是上肢肌肉，主要是在肩膀和上臂上都出现，“ Pikupi Kupiku”，每秒向上移动约三次，每秒三遍。目前，患者的意识变得僵硬，并且对通话没有反应，即使您撞到肩膀，也不会转过身。 Mioclony的含量癫痫发作持续约10秒至60秒，然后突然结束，您可以很快工作。在这种癫痫发作中，还可以看到下肢（下半身）的症状，但是即使站着，跌倒的风险也很低。

癫痫发作每天发生几次。

Mioclony的全虫病每天发生几次，在许多情况下每天几次。它也可以在睡眠期间发生。尽管跌倒的危险是一种相对较小的癫痫发作风格，但有必要记住，在许多癫痫发作的日子里，我们将避免外出或上下。

基于Mio Clonnie脱毛的症状分类

Mio Clonnie脱毛的名称是癫痫的一般术语，癫痫病的癫痫发作风格称为Mioclony Shonokami。

但是，实际的miocronnie epitan可能具有特征性癫痫发作（例如全身框架和精神发育延迟）以外的其他症状，即使它们出现，它们也会保持温和。因此，近年来，缺失癫痫病的Miocrony已被归类为以下两组。

投机性小组是我的克朗尼·索卡米（Clonnie Shokigami）攻击的主要症状

该小组的Mioclony癫痫病是指除Mioclony缺失的癫痫发作以外几乎没有症状。它可以被认为是一个相对较轻的癫痫病，有些患者被抑制，像没有生病的孩子一样住在学校里。这

该小组的平均时期是在上学的早期，众所周知，它比以下小组慢（大约7岁）。

症状的症状

在这一群体中，不仅是Mioclony的遗失神，而且是Mioclony，Mioclony，它具有各种病理和症状，例如延迟的精神停滞，身体畸形和整个身体。有案例报告说，染色体是异常的，不可能明确区分“中癫痫中或其他症状的症状”，或者“是否出生于中心症的疾病都伴有缺失的神社”。

为什么发病年龄范围很广

开始年龄比特定组快，在某些情况下，它在婴儿期被诊断出来。从11个月到12岁的Mioclony癫痫发作的广泛原因可能是因为以同名相关的癫痫之一包含两种类型的印象。

除Mio Clonnie缺失神社以外的症状

心理发展延迟（智力残疾）

伴随中偏癫痫病很容易伴随的症状是延迟的心理发展。特别是，有许多患者被认为是有症状的组，在某些情况下，他们患有天然疾病。此外，如果据说是“抗药性”的类型，即使在国外组中也很难停止癫痫发作，那么在过去的年数已经过去之后，精神发展延迟的症状可能会出现。

行为和发育障碍

行为障碍和发育障碍是症状，不仅易于合并为中心癫痫，而且还与所有有孩子的儿童合并。有时，它在癫痫疾病之前患有多动症（注意力缺陷或多动障碍）。

另外，抗癫痫药的作用可能会影响浓度和行为，而不是二元氏菌本身。因此，在进行药物治疗时，重要的是要仔细观察疾病的进展和患者的状况，不仅考虑了癫痫发作，还考虑了副作用。

全身

据说，大约三分之二的案件与Miocrony Shonemiki合并了其他一些癫痫发作。大约一半的合并癫痫发作遍布整个身体。此外，可能会出现各种癫痫发作，例如秋季攻击。

（局长M，tassinari ca。肌阵挛性缺失。 297-304。）

多ocrony缺少癫痫的整个身体融合，通常被视为一种抗药性，并且据说比一个不明的例子更难停止癫痫发作。

一种随着增长而变化的癫痫发作形式

随着患者的生长，癫痫发作的样式发生了变化，主要症状可能会从非单位非deju癫痫发作变为全身。疾病雕像中的这种变化被认为是因为大脑本身通过青春期变化。除了Mioclony失踪的神灵外，它可能会变成“ Lenox Gasto综合征^* ”，其中出现了许多类型的癫痫发作。

Lenox Gasto综合征是什么：由于先天性脑异常和创伤而导致的癫痫发作中出现的癫痫？

Mio Clonnie脱毛的原因

脱毛的原因是其他未知的附子。

然而，已经揭示了一些增强中心癫痫“简单性”的因素。

遗传主要原因的可能性

对中心癫痫患者的家族史的调查表明，大约20％的癫痫病（总体癫痫）有家族史。

（局长M，tassinari ca。肌阵挛性缺失。 297-304。）

在癫痫界，大约20％是一个很高的数量。这表明遗传原发原因参与了缺失癫痫病的大ocron。然而，与特定基因异常引起的疾病不同，中度癫痫是一种“多因子遗传”的疾病，以及由多种因素（包括家族史）引起的一般癫痫病。

Mio Clonnie Epileto是否被继承？

Mioclony缺失的癫痫病不同于根据So称为“ Mendel的法律”，从父母到子女继承的遗传性疾病。如前一节所述，人们认为多种因素发展复杂并发展，因此在多动症遗传疾病的框架中被学术捕获。

兄弟发作的报告

但是，就个别案件而言，有报道称，同样的乳房癫痫病像兄弟一样。

（Cherian A，Jabeen SA，Kandai RM，Iype T，Moturi P，Reddy M，Kanikannan MA，Borgohain R，Padmanabhan S.癫痫发作与Myoclonic Habsense。EV。2014; 36：892-898。）

这是世界上唯一的情况。但是，由于患者总数很少，因此只要有一份报告，就不可能否认100％的继承可能性。

作为一种思维方式，我认为认为Mioclony Epilet基本上是一种疾病，尽管基本上不是遗传性疾病，但这是适当的。