经盲型家族淀粉样蛋白parlow pachibus（TTR-FAP）是一种疾病，其中将称为淀粉样蛋白的纤维物质沉积（池），麻木，感觉障碍，恶心，腹泻，腹泻和视力较低。

据说很难找到症状是否轻度，因为疾病尚不清楚。这次，星大学教授肯吉罗·诺诺（Kenjiro Ono）正在研究TTR-FAP医疗和研究，他谈到了患者应意识到的，以便早期发现TTR-FAP。

对于跨囊蛋白型家族淀粉样蛋白parlow pachibus（TTR-FAP）的原因和症状，什么是疾病？查看原因和症状。

为什么要早期检测到经囊肿型家族的淀粉样蛋白多环杆菌（TTR-FAP）很重要？

可以通过早期检测来减少疾病的进展

在跨环蛋白型家族淀粉样蛋白多环-PACHI（TTR-FAP）中，疾病的早期发现很重要。这是因为，如果您可以通过早期发现接受治疗，则可以减少疾病的进展。

第1条“跨二尿素型家族型淀粉样蛋白多透明（TTR-FAP）是什么样的疾病？正如我在原因和症状中提到的那样，截至2018年4月，TTR-FAP的主要治疗方法是药物治疗和肝移植。如果两者都可以提早治疗，它将有助于减少淀粉样蛋白沉积。

离开接受肝移植的可能性

此外，某些条件是规定的，例如年龄以及心脏和肾脏的功能没有残疾以接受肝移植，这是治疗方法之一（条件略有不同，具体取决于每个设施）。

可以说，早期诊断更有可能符合这些疾病并接受肝移植。早期发现疾病对于离开肝移植的可能性很重要。

经环氨酸型家族淀粉样蛋白（TTR-FAP）和遗传关系

TTR-FAP是一种遗传疾病

经环氨酸型家族淀粉样蛋白pACHI（TTR-FAP）是一种以一种称为正常染色体表现的遗传形式传播的疾病。如果您的一个父母病了，据说孩子将以50％的概率接管该疾病。因此，许多TTR-FAP显然被称为其家族史（例如病史，健康和近亲的病史，健康和死亡）。

截至2018年4月，众所周知，在日本，发病率特别高的地区^1）2） 。在许多情况下，这些疾病中的大多数都发现了家族史清楚。

有些情况尚未继承

但是，这并不总是家族史的唯一开始。近年来，某些情况尚未继承。特别是，当综合区域以外的其他地区确认发作时，许多人尚未清楚其家族史^3） 。

累积土地和非收集土地之间的差异

开始年龄和性别比率之间的差异

经常发现这些疾病的地区和其他地区之间的开始年龄有所不同。众所周知，在疾病的积累中，许多20多岁和40多岁的人已经发展出来。另一方面，据说非整合地点经常在50岁或以上的年龄中发展。

此外，疾病的发作没有性别差异，但是在非综合土地上，众所周知，男人在男性中更为普遍。

症状差异

另外，症状程度也有所不同。

众所周知，诸如便秘和缝线之类的自主神经疾病经常出现在累积的地区。此外，据说是典型的症状，使其不太可能感到温度和疼痛的可能性障碍，从而使感觉和疼痛的可能性较小。据说即使出现了这些症状，非整合地点通常也是温和的。

原因很难发现跨环蛋白型家族性淀粉样蛋白（TTR-FAP）

我不怀疑我的病，因为我的家族史还不清楚

尤其是据说很难找到经盲型型淀粉样蛋白淀粉样细胞pachi（TTR-FAP）的疾病。因为该疾病本身是未知的。正如我提到的那样，在许多情况下，该家庭在非综合土地上没有被诊断出患有相同的疾病，而且很难怀疑TTR-FAP。

容易被误认为其他疾病

症状也可能是轻度的，因此很难被发现，或者很容易被误认为其他疾病。

容易被误认为的疾病包括慢性炎症十进制神经性炎（CIDP），酒精性神经病和糖尿病神经病。如果症状仅是神经病，例如四肢，通常会被诊断出患有这些疾病。

用于发现经曲雷素型家族淀粉样蛋白Polyro Pachi（TTR-FAP）

如果您的四肢或钝性麻木，请怀疑疾病

经环环胺型家族型淀粉样蛋白多发性帕克（TTR-FAP）通常在发作开始时温和，这可能很难注意到。但是，如果四肢麻木和感觉的钝度出现，则可能是这种疾病。

重要的是要怀疑这种疾病，如果您接受了慢性炎症十进制神经炎症（CIDP），酒精性神经病，糖尿病神经病等的诊断，即使您接受治疗也不会改善。

访问神经科并检查淀粉样蛋白

如果有任何可能性，我希望您看到神经病学部门。确认症状并检查活检（测试一部分受影响区域并检查显微镜等）将导致疾病的诊断。

我想让你回想起你的家人没有症状

另外，如果您的家人不清楚，我希望您提醒您，您的家人是否会抱怨您的四肢麻木并说明。我没有被诊断出患有TTR-FAP，但实际上，我的一些家庭可能患有这种疾病。

给病人的消息

我想努力工作，以启蒙疾病

经环素型家族淀粉样蛋白聚糖Pachi（TTR-FAP）并不是众所周知的疾病。我将继续通过疾病的启蒙而提早发现。

同样，可能没有发现TTR-FAP，例如被诊断出患有其他疾病。如果您的四肢麻木和感官的钝度，即使您在治疗后也没有改善，您希望您提醒您这种疾病。