开孔脊髓炎（（ Shinkei Sekizuenen ） （NMO）是一种疾病，其中视神经和脊髓受损。明显的原因是未知的，但其特征是重复严重的症状，例如视力障碍，运动障碍和感觉障碍，当它生病时。近年来，进行了研究，例如一种与多发性硬化症（MS）区分开的新方法，该方法具有相似的症状，并希望在复发后对前景有希望。

这次，我们询问了国家研发国家研发国家研发公司的主任Tomoko Okamoto先生，以及医院医院医院主任Tomoko Okamoto博士。

什么是视觉北部赞助炎（NMO）？

主要引起视神经和脊髓的疾病

神经霉素炎Optica（NMO）是自身免疫性疾病之一，主要是引起静脉神经和脊髓的炎症性疾病。它的特征是，炎症是在自身抗体攻击的区域引起的，并且根据障碍物发生的位置（例如视神经和脊髓）而出现不同的症状。

*什么是自身免疫性疾病？

在我们的体内，有一个免疫系统最初在承认体内作为异物物质方面发挥作用。如果免疫系统由于某种原因正常起作用，则可能会误认为您体内的异物。当时，产生的细胞和抗体（自身抗体）攻击其身体的反应称为自身免疫性疾病。

*什么是视神经 /脊髓？

视神经是神经纤维的聚集，这些神经纤维从眼球收集到大脑的外界传达信息。发生视神经炎症时会出现诸如眼睛视力减轻和眼睛疼痛（眼痛）之类的症状。

脊髓是通过脊柱管道的中枢神经系统。发生脊柱休闲时会出现麻木和无力等症状。

患者数量和视神经脊髓炎的性别比率（NMO）

患者人数正在增加

在2012年的数据中，包括视觉北部赞助（NMO）和多发性硬化症（MS）在内的患者人数约为17,000。 _[注1]患者人数正在增加，截至2017年，估计约为20,000。

注1：顽强的疾病信息中心多发性硬化症 /开放全球脊髓（指定的顽固性疾病13）

*什么是多发性硬化症（MS）？

多发性硬化症（MS）在视力北部脑膜炎（NMO）的症状中是一种类似的疾病。对于两种疾病之间的差异，请参阅“视神经炎（NMO）和多发性硬化症（MS）之间的差异”。

女性常见的疾病

Omacujujin北部脊柱勋爵（NMO）的特征是许多女性患者。多性硬化症（MS）也是一种疾病，患有较高的疾病。

发病年龄很广

视神经脊柱文库（NMO）的平均年龄在30年代中期和30年代后期。但是，年龄组很宽，可能发生在50年代和60年代。一些孩子和80多岁的孩子都在80多岁。

另一方面，多发性硬化症（MS）的平均年龄在20年代后期，在儿童中很常见。

视神经北部心理学炎的原因（NMO）和多发性硬化症（MS）

明确的原因是未知的

许多自身免疫性疾病尚未得到很好的了解。有许多疾病不知道为什么会形成抗体以及为什么它们会受到损害（攻击）细胞，在某些情况下它们突然发展出来。

此外，已经提出视神经脊柱主（NMO），该地区和种族的发生率可能有所不同，但尚未确定。有一个流行病学的报告，多发性硬化症（MS）与纬度，种族和阳光小时有关。

包括由视神经北部心理炎（NMO）发作引起的

对于视神经北部心理肌炎（NMO）发作的原因以及截至2017年起，截至2017年开始进行了研究。

• 区域（纬度和种族）
• 遗传
• 压力
• 感染
• 疫苗

区域（纬度和种族）

尽管没有确认原因，但据报道，起始率取决于纬度。在日本，美国和美国，还有更多的患者，而在日本，在九州的南部，有一种理论，即纬度可能与世界有关。另一方面，欧洲和美国在多发性硬化症（MS）中的比例很高，并且在北部经常出现。

据说，不同地区的原因与原始遗传妊娠有关，饮食习惯和肠道细菌的平衡。

遗传

尚不清楚视力脊髓炎（NMO）和多发性硬化症（MS）是否是遗传的，但家族中有多个患者，并且有遗传因素。特别是，对于多发性硬化症（MS）的患者，在许多情况下，家庭成员患有胶原蛋白疾病和过敏性疾病。但是，尚未进行大量关于遗传的研究，并且由于神经赞助炎（NMO）的数量少数病例，因此尚未确定原因。

由于压力而失去免疫力的平衡

压力会导致疾病。这不一定适合所有人，但是有些患者在非常压力的情况下患病，例如参加考试。即使在感冒或分娩后损失了免疫力和激素的平衡，抵抗力也会减弱，并且更有可能受到影响。

疫苗接种以预防传染病

可能引起视神经脊柱休闲（NMO）的元素包括引起自身免疫性疾病和疫苗接种以防止感染^*的传染病。

^*关于新的结肠病毒疫苗，日本社会学会建议对诸如acmic精子和多发性硬化症等患者进行疫苗接种。由于患者的病情和治疗治疗，新的癌症疫苗也与主治医生协商。

*关于日本神经病学会疫苗第三版的COVID-19（2021年6月24日）

北部赞助商（NMO）的症状

点点饼

视神经脊髓炎（NMO）的症状因炎症发生的位置而异。脊髓中无序的疾病通常是感觉障碍*和肌肉无力的情况。

例如，在脊髓中，颈部骨骼中存在的颈椎发生，导致手感障碍和麻木。当疾病发生在颈脊髓下的虫子和腰部下部果肉下时，下肢的麻木就会发生。根据位置，可能会发生带状麻木和疼痛。

此外，有些人的感觉障碍很大。当大脊髓炎，例如，胸椎炎，三个椎骨（连续三个骨骼）时，出现了严重的症状，例如下肢的完全麻痹，以便使用轮椅。 。

敏感障碍：四肢麻木的疾病，触摸皮肤的感觉变得暗淡。

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视神经

当视神经受损时，会出现视觉障碍。最常见的症状是眼痛和视野。严重的症状，例如一只眼睛突然变成光瓣*或失明。

hikari阀...只有光和黑暗（例如闪烁的光）才能区分的状态。

脑部疾病

静脉神经（NMO）也可能引起脑障碍，除了视神经和脊髓。特征是大脑高管的残疾*。诸如难以说话，双重调解（双调）之类的症状。大脑可能会发生主要的残疾，这可能引起意识障碍。一些患者有第一个症状（首次出现的症状）。

大脑高管...控制生物基本功能的脑器官。

视觉北部脊柱休闲（NMO）和多发性硬化症（MS）之间的差异

视觉北部精神病（NMO）和多发性硬化症（MS）之间的差异如下。

• 对于视神经北部赞助商（NMO），视神经炎症和脊柱休闲的症状很严重。
• 图像发现不同
• 治疗方法不同

视神经脊髓炎（NMO）的症状很严重

与多发性硬化症（MS）相比，Omacujujin北部心理学（NMO）是一种可能引起更严重障碍的疾病。例如，如果由于视神经北部赞助炎（NMO）而发生视神经炎症，则一只眼睛可能会突然引起失明或可能同时引起残疾。

多发性硬化症（MS）取决于患者，但缺乏视神经炎症的看法。此外，通常情况下，急性相*治疗要好于光学药物（NMO）。

急性阶段：疾病开始的时期，病情不稳定和紧急。

多性硬化症（MS）的特征是大脑MRI

图像发现在视觉北部心理肌炎（NMO）和多发性硬化症（MS）之间有所不同。

多发性硬化症（MS）的大脑MRI的特征之一是，卵形病变通常在视觉脊柱病变（OBOID区域）中没有发现，它具有独特的病变（疾病的变化）。这是）。检查这是区分两者的一个元素。

治疗不同

治疗方法在视觉北部精神病（NMO）和多发性硬化症（MS）之间有所不同。两者都是首选，但是在此之后，以防止复发，预防复发或主要在视神经脊柱炎（NMO）中服用口服类固醇，以及多发性硬化症（MS），口服胶囊和注射有关更多信息，我将在第2条“ Omacujin Northern Psychericisty（NMO）的方法”中介绍它。

光学北部脊柱休闲（NMO）和多发性硬化症（MS）的传播

发现视觉北部脊髓炎（NMO）的抗体特征

肺炎（NMO）曾经分为具有类似症状的多发性硬化症（MS），是一种很难区分的疾病。但是，在2004年，列侬和其他人宣布存在抗NMO-IGG抗体，发现它们患有不同的疾病。该抗体称为抗-Aquaporin 4抗体，可在视力北部赞助商（NMO）患者的血清中发现。

2015年修订的诊断标准

由于诊断标准在2015年进行了修订，因此视神经炎（NMO）变得更容易诊断。目前，诊断标准在美国医学杂志的“神经病学”中进行了描述，日本翻译在“多症状硬化症和光学杂技治疗指南2017”中列出。 _{[注2] [注3]}

注2：“ Wingerchuk等人神经病学。2015; 85（2）” P177-89

注释3：“多性硬化症 / omacujin Spiticit治疗指南2017” P318材料6

检查视神经北脊髓炎（NMO）

视觉脊柱休闲（NMO）的测试方法如下。

<光学北部赞助炎（NMO）的检查方法>

• 验血
• 脑脊髓检查
• 眼科医生
• MRI
• 大脑诱导的电位（VEP，SEP）

血液测试-ANTI -AQUAPORIN 4抗体

可以通过血液检查鉴定出门核脊柱重塑（NMO）。在血液测试中，测试了抗-Aquaporin 4抗体*（以下是抗-aqp4抗体）的存在或不存在。

抗-AQP4抗体是仅在视神经赞助器（NMO）患者的血清中发现的自动抗体。抗AQP4如果抗体为阳性，则证明它与多发性硬化症（MS）区分开。

然而，据说抗-AQP4抗体的比率为整个患有视神经炎（NMO）的患者的70-80％。在负面的情况下，很难与多发性硬化症（MS）区分开。

抗-aqp4抗体...水通道蛋白是一种蛋白质，具有13种细胞膜，并且在仅在细胞中的水中起作用。抗-AQP4抗体是一种自抗体，它会攻击体内的水通道蛋白4。

血液测试 - 与免疫相关抗体的表现或不存在

血液测试不仅检查抗-AQP4，还检查与免疫相关的抗体。

Omacujujin北部popopularisis（NMO）是一种疾病，可以合并自身免疫性疾病，例如Shaglen综合征*。还可以通过血液检查来检查并发症。

可以通过血液测试（自动抗体（MOG））构成组成全球护套的成分的抗-MOG抗体是近年来正在研究的抗体之一。抗-AQP4即使抗体为阴性，也存在抗-moG抗体呈阳性的视觉北端痉挛（NMO）。预计将标准化抗-MOG抗体测试。

Inlinus鞘：神经细胞突起周围的细胞膜。

沙格伦综合征：一种主要出现在眼睛和口腔中的干症状的疾病。

脑脊髓检查

脑脊液测试检查通过在腰上刺痛针头收集的脑脊液。可以发现大脑和脊髓的炎症程度以及被破坏的全球护套的成分。

眼科医生

即使没有主观症状，如果敏锐度降低或视觉神经炎症，则怀疑视觉神经炎症，北部脊柱炎（NMO）。建议您做眼科医生，尤其是当您是重复视神经炎症的年轻女子时。

MRI

MRI检查异常图像。脊髓的异常比脊柱的脊柱更重要，这是北脊髓炎（NMO）的重要特征。需要进行详细的测试，以查看是否可以在颈椎体内的3个椎体中确认脊柱脂肪炎，胸椎12椎体和腰椎。

大脑诱导的电位（VEP，SEP）

诱导的潜在测试是一种电力生理方法，可将电极应用于头部并刺激神经。您可以找出如何权衡残疾。对于视神经脊柱炎（NMO），我们执行VEP来检查视神经，并进行SEP检查脊髓。

症状的差异可能不同

如果很难区分视神经北部精神病（NMO）和多发性硬化症（MS），则可能与症状的出现不同。