先天性心脏病是由心脏和血管形状异常引起的疾病的一般术语。它是40至50种疾病的集合,根据每个患者的疾病和严重程度,治疗和发育的影响大大不同。
这次,我们采访了库曼托大学环境社会医学学院教授Hiroaki Kono教授,涉及先天性疾病的类型,原因和症状。
先天性心脏病是由心脏和血管自然形状引起的疾病的通用术语。如果心脏和血管的结构不同,血液流动会导致异常并导致各种症状导致缺氧缺乏症。
1997年,有318,326例患者出生先天性心脏病。就日本的整个人口而言,这并不是很多,据说是生育婴儿的1%。换句话说,大约是大约100人中的一个。此外,受影响的人没有男女的偏见。
此外,有很多患者成年患有先天性心脏病的患者,截至1997年,据说有304,474人。
先天性心脏病占多边形疾病的85%。基因异常(例如唐氏综合症)只能引起百分之几,但在大多数情况下,人们认为某些原因可能导致疾病,并且无法明确确定原因。
如上所述,先天性心脏病大多是未知的,但据说先天性心脏病可能是由妊娠期间吸烟,饮酒和药物引起的。因此,我们建议您在怀孕期间不要吸烟和饮酒。
关于药物,在怀孕期间不要尽可能多地做是一个好主意。要小心,尤其是当您怀孕的第四周大约时,您将参与婴儿的器官形成期。但是,目前,许多人不知道怀孕,有时他们不知道就服药。如果您可能怀孕以防止这种事情,那么考虑到与医生有关药物的咨询,最好过着您的日常生活。
尚未阐明哪些药物更可能患有先天性心脏病,但据说可以预防高血压的药物和抗生素通常会引起。
有许多先天性心脏病,它非常多样化,只有40至50种类型的主要类型。大致将它们分开,它们被归类为“非脊柱疾病”和“智蛋白心脏病”。
非chianose心脏病是一种相对受影响的疾病,占先天性心脏病的60-70%。以下四个主要列出。
<主要非chianisis心脏病>
90%的非脊椎病心脏病患者是这四种类型,最多的患者是心室缺陷。就先天性心脏病的总比率而言,患有心室间隔缺陷的患者非常大,为50%。
另一方面,胰心脏病占先天性心脏病的30-40%。氰化心脏病的主要疾病如下。
<主chianossey心脏病>
Ciangossey心脏病的特征在于与非颈椎病相比,情感率低,但严重。在某些情况下,由于患者数量少,心脏疾病的心脏形状较大,并且在手术中难以进行,因此尚未发现某些疾病。
蓝糖是一种德语,它是指降低血液的氧气浓度时的嘴唇和指尖变成蓝色的症状。不仅先天性心脏病,而且是儿童心脏病的症状,如果这种症状很强,它被认为是严重的,需要广泛的治疗,例如手术。
在先天性心脏病的情况下,由于“分流”现象,未向全身提供足够的氧气,从而导致智慧。分流是指血液通过另一种途径的现象,而不是按顺序流动血管。就先天性心脏病而言,分流是由心脏和血管形状异常引起的。
人血在氧气的肺中吸收到血液中,并且充分吸收氧气的氧气通过动脉,并将氧气发送到全身。低血氧浓度的血液被输送到整个身体,并接受二氧化碳,并通过静脉回到心脏。静脉血回到心脏再次回到肺部,以捕获氧气并释放二氧化碳。心脏充当泵,可在没有愈合的情况下循环血液。
但是,如果先天性心脏病引起的心脏和周围血管的结构具有异常,则血液应通过静脉飞行的氧气浓度将进入动脉,从而减少到达到达的氧气量整个身体。这会导致氧气停在嘴唇上,并用毛细血管指尖,从而导致chiangos。
先天性心脏病是两种因“非牙作用”和“酪状体”而区分的,但是如果严重的智术严重,可能会出现智条。相反,在某些情况下,胰症患者很少看到智慧病,因此必须注意患者病情的两种疾病。
先天性心脏病是一种疾病,其中温和的可见度较小,而理解症状的困难就越困难。特别是,新生儿倾向于延迟,因为他们无法自行起诉症状。
但是,如果您的中等或更高,则可能出现以下症状。
<对于非chianossey心脏病>
<对于氰糖心脏病>
在严重的先天性心脏病的情况下,“低氧血症”的延续减少了供应到人体的氧气量,可能会影响生长。
低氧血症意味着血液中的氧气不足,导致整个身体缺乏氧气,延迟细胞生长或生长不足。碳水化合物等营养物质在胃,肠道等中消化,并在分解成最小的“葡萄糖(葡萄糖)”时被吸收。吸收的葡萄糖(葡萄糖)被携带到整个身体的细胞上。胰腺中的胰岛素在整个体内的细胞上起作用,葡萄糖(葡萄糖)可以进入细胞。如果胰岛素不足,葡萄糖(葡萄糖)将无法进入细胞。
例如,糖尿病是缺乏胰岛素作用的疾病,血液中的葡萄糖无法进入细胞。糖尿病的血液中有很多葡萄糖,但细胞的内部缺乏葡萄糖。
进入细胞的葡萄糖会导致氧气,水和化学反应,产生二氧化碳和水,ATP称为能源货币。我们将这种ATP作为一种能量生活。无论氧缺乏或葡萄糖缺乏症如何,细胞都无法激活。这就是为什么我们需要氧气和营养。我们通过呼吸排出的二氧化碳是在ATP生产过程中生产的物质。需要能量的器官之一是大脑。因此,如果由于先天性心脏病而导致足够的氧气未达到人体,则可能会阻止大脑的生长,并且智能发育可能会延迟。
先天性心脏病的特殊问题之一是“ Izenmenger综合征”。这种疾病发生在患有非氰化心脏病心脏病的患者(例如心室间隔缺陷,心房间歇性和动脉管道开口)合并。诸如心室间隔缺陷,心房中断缺乏和动脉管道开口等疾病称为“分流疾病”。如果您陷入Zenmenger综合征,则需要同时对心脏和肺部进行移植,这使得治疗变得非常困难。
如果您患有分流疾病,则墙壁上有一个孔,将心室和左室间分开,当您仍在胃中打开时使用的动脉管,没有闭合。增加。这会导致肺血管系统的应力,从而导致肺血管的血管壁增厚,并狭窄整个肺氛围。结果,血液在肺部血管中的流动可能性较小。因此,测试结果是肺动脉高压。当患有先天性心脏病的患者与Zenmenger综合征合并时,流过静脉的低氧气无法通过肺部的血管,并且由于缺乏氧气而导致了强烈的动脉系统是。
肺部血流的血流状况称为“肺血流比”,肺动脉和主动脉血流之间的对比度称为“肺血流比”。肺是一个有大量血液的器官,因此,如果您健康,肺动脉和主动脉血流之间的对比度为1:1。换句话说,除肺以外的全身流过肺部的血液量和血液体积意味着1:1。
但是,如果您受到分流疾病的影响,您将受到肺血流比(例如1:1.5-2)的干扰。这意味着流经肺部的血流比整个肺部流动的血流高1.5-2倍。
这样的状态是对肺血管的重大压力,会引起肺部流血和较窄的肺血管,导致肺血流中的疾病。肺血管系统的狭窄导致血管耐药性增加,这会导致肺动脉高压。
如果您与Zenmenger综合征合并,则不仅要对待您的心脏,而且还要治疗肺部。但是,由于整个肺血管受损,因此不太可能部分治疗肺部。通常,需要肺移植。实际上,肺移植是一种非常高的治疗方法,因为需要捐助者(器官)和非常先进的医疗服务。因此,我们建议您接受先天性心脏病的手术,肺部血流比为1:1.5至2,然后再发展为Zenmenger综合征。
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