皮肤动脉炎（以前是皮肤型结节性动脉炎）是导致皮肤上红斑和溃疡等症状的血管炎之一。截至2017年，尚未阐明皮肤病学的原因，也没有基本的治疗方法。但是，医学和皮肤病学研究生院和皮肤病学课程使用枪gro蛋白准备进行临床研究，以建立皮肤动脉的治疗方法。在第2条中，我询问了医学研究生院，医学研究生院和皮肤病学的讲师Ayumi Yoshizaki先生，介绍了皮肤炎，诊断和治疗的未来的症状。

什么是皮肤Atherylitis（皮肤型淋巴结多仪）？

仅带来皮肤症状的血管炎

皮肤动脉炎是26种大麻炎，会导致所有症状，例如红斑，溃疡和坏疽。

在CHCC2012中，将大麻炎分类，仅是单个器官的血管炎症，被归类为“单个器官大麻炎”。因此，如果将CHCC2012之前的分类方法称为皮肤型结节性动脉炎，则如果应用于“ CHCC2012”的疾病名称，则被认为是皮肤动脉炎。 （关于大麻炎的分类，请参见“什么是腹膜炎（综合症血管炎）？关于原因，症状和测试方法”。）

即使是现在，当名称在CHCC2012中发生变化时，通常被称为皮肤 - 型结节性动脉炎。

皮肤动脉和肉毒动脉炎有什么区别？

从CHCC2012之前的分类方法中称为皮肤型结节性动脉炎的事实可以看出，结节性多仪（中等大小的血管的炎症不仅在皮肤上发炎，而且还在内部器官上发炎。截至2017年，无论它是整个身体的部分症状，例如器官还是独立疾病。

即使您实际对皮肤进行了心理测试（通过显微镜等通过活检收集的组织等测试等），仅此单独的是皮肤动脉和结节性动脉炎。

此外，由于这种罕见疾病，尚未完全考虑它，并且尚未就皮肤动脉和淋巴结多层炎之间的区别得出明确的结论。

然而，尽管皮肤动脉粥样硬化会长期重复皮肤症状，但与结节性多动脉炎相比，预后症更好，并且发作频率不同。因此，可以说皮肤动脉炎和结节性多重动脉炎有效地被视为不同的疾病。

皮肤动脉炎的原因尚不清楚

尽管尚未阐明皮肤动脉炎的原因，但据说乙型肝炎和乙型肝炎病毒将是欧洲和美国的结节性动脉炎的发生。

但是，在日本，在皮肤动脉和淋巴结多重动脉炎中，很少有关于乙型肝炎和丙型肝炎病毒的报道。

另一方面，表明链球菌感染参与的报道遍布国内和海外，许多研究人员受到某些免疫学异常的强烈支持。

皮肤小动脉炎的症状多种皮肤症状主要出现在下肢

类似于可点亮的多甘团，发散的结节性，床，溃疡，坏疽，紫色斑点和湿气的皮肤症状。皮肤症状最常在下肢中看到，但有时在上肢。

在特征性红斑中，识别出具有网状皮肤（红色网状皮肤症状）的临床图像，这是一个非常重要的发现，可怀疑血管。

当真皮深处的血管因炎症而被阻塞时，流动的血液将绕过边线路径。结果，无法闭合戒指的网状皮肤斑点出现在堵塞的地方。该环上未透明的网状皮肤斑称为Livedo racemosa。

该环的钉子被称为Livedo网状，但主要是由于暂时的血液停滞，例如低温刺激和加热设备引起的加热红斑（火）。

在实际的临床实践中，环的特征可能不清楚，因此依靠歧视是危险的，但可以是指导。

皮肤运动的检查和诊断方法

在皮肤病学中，重要的是证明血管受活检发炎（收集和检查一部分组织并详细检查它们），并证明其出血性，但如上所述，炎症是网状皮肤在生物膜期间服用，因为它不在斑点的气泡中。

为了正确检查大麻炎的病变，有必要从皮下结节（例如硬肿块）中获取一个组织，该组织存在于没有看到红斑的部分中。

但是，能够捕获好的概率并不总是很高，因此并非总是有必要从单个活检的几部分收集标本，并且不太可能再次重新检查这一天。

在皮肤上发现的额外症状可以伴有发烧，关节疼痛，周围神经病和肌肉炎。在这种情况下，很容易符合结节性多肾炎的诊断标准。

关于皮肤炎，日本在2009年宣布了以下诊断标准，但没有达到国际协议的诊断标准。因此，患者有时会患有可点亮性的聚机炎和皮肤炎，均可诊断。

皮肤运动的治疗

仍然有非发育的治疗方法可以治愈皮肤雅致炎

无论您是被诊断出患有皮肤炎炎还是诊断出结节性动脉炎，都会对患者产生重大影响。这是因为治疗的强度可能完全不同。

正如我到目前为止所提到的，皮肤动脉炎是指无法与结节性多肾炎区分开的坏死血管，这在皮肤上是无法区分的。这也有可能被视为淋巴结多根的轻度致病条件。

皮肤动脉炎和淋巴结性一夫多妻制具有不同的治疗方法。查看日本皮肤病学会在2017年宣布的血管炎和血管疾病的医学治疗算法，即使病变不扩展到Nodent Multininator中的重要器官，它也是0.5至1.0 mg的泼尼松龙。皮质类固醇等于/kg/day。如果效果无效，则将选择Cyclohos Famide加强的免疫抑制治疗。

另一方面，在皮肤病学中，常用的治疗方法是非替代抗炎性药物，循环药物，diamino Zphenylsulsulphone和Colchinchin。

由于识别出棘手的外部症状和强烈的炎症反应，因此首次选择了皮质类固醇和免疫抑制药物，或者如果提出器官病变，则可以诊断出有机病变并诊断出治疗强度。

当然，医疗算法只是一种一般治疗选择，自然而然的是，根据个人案件的判断是在治疗政策的决定中最重要的，但曾经被认为不是温和的。令人惊讶的是，医生和患者都无法提高他们的治疗力量。

此外，没有足够的临床研究，因为它是一种罕见的疾病，并且没有高级治疗的发展。

看着实际上来到我们门诊诊所的患者，他们在多年前被诊断出患有皮肤动脉粥样硬化，接受了大量的循环药物和二氨基二苯磺酰面的治疗，并且许多患者在重复的过程中逐渐恶化。

如果休息一下，皮肤溃疡会缓慢地愈合，但是它们会形成疤痕（溃疡治愈后仍然存在的疤痕），因此恢复机制逐渐变得更加努力。

当然，有副作用，因此从一开始就不可能为皮肤炎提供强有力的治疗方法。但是，某些皮肤动脉的病例具有皮肤溃疡和坏疽，并且具有强烈的炎症反应，并识别免疫异常，例如抗体抗体和类风湿因素，有时可能会将其转移到Nodal多重多数。动脉炎，因此有必要在这种情况下积极考虑使用肾上腺皮质类固醇和免疫抑制药物。

从皮肤动脉治疗的未来

东京大学皮肤病学教室正在使用Gungloblin准备工作准备临床试验

如上所述，没有可以完全治愈皮肤病学的治疗方法，但是即使在棘手的情况下，适当使用肾上腺皮质类固醇和免疫抑制药物也可以用于日常生活。它不会阻碍发送的程度。由于这些药物具有副作用，因此没有副作用的有效治疗的发展将继续进行。

长期以来，枪球素质量疗法已被指示为川崎疾病，川崎疾病是一种血管炎症综合征之一，最近在嗜酸性多血小管粒细胞中得到了适应。

尽管尚未保险涵盖，但有报道称它对皮肤炎有效，现在两项独立的临床研究使用了东京大学医学研究生院的研究生院的gungloblin准备工作。

近年来，B细胞被认为在自身免疫性疾病中很重要，据报道，B细胞的参与对于形成血管炎症状况很重要。 B Ritximab是一种去除细胞的抗CD20抗体配方，对许多自身免疫性疾病有效，并且对于血管炎症综合征，颗粒性炎性炎和适应性疾病是有效的。我们一直在研究B细胞和自身免疫性疾病，但我们还了解了B细胞在皮肤动脉和肉毒疾病中起重要作用，我们每天都在努力，目的是导致患者治疗的实际成就。