全身性淀粉样变性是一种疾病，通过积累异常蛋白质在各种器官中类似于称为淀粉样蛋白的尼龙，从而引起全身功能障碍。

这种全身性淀粉样变性具有遗传性和非属性性淀粉样变性，有36种类型。近年来，随着人口的衰老，据说全身性淀粉样变性正在上升，但是为什么呢？

库曼托大学医院有一个淀粉样蛋白医学中心，专门从事淀粉样变性诊断和治疗。这次，该中心主任塔罗·雅马西塔（Taro Yamashita）先生谈到了全身性淀粉样变性的原因和症状。

什么是系统性淀粉样变性？

淀粉样变性是疾病的一般术语，可引起异常纤维蛋白功能障碍，类似于各种器官中的淀粉样蛋白。

淀粉样变性分为全身性淀粉样变性，该淀粉样变性具有多个器官的淀粉样蛋白沉积，并使整个身体变为整个身体，而家族淀粉样变性是通过沉积特定器官来导致残疾的家庭淀粉样变性。

amiloid沉积机制

体内存在的各种蛋白质基本上已经硬化，通常存在融化中。但是，基因突变，浓度增加，衰老等可能被沉积到体内。

在某些情况下，淀粉样蛋白的积累在一定年龄由于衰老而积聚。

全身性淀粉样变性更有可能受到老年人和男性的影响

淀粉样变性随着患者人数的增加而增加

随着近年来的衰老，据说全身性淀粉样变性正在增加。那是因为衰老可能是全身性淀粉样变性的危险因素。当然，并非所有老年人都患有淀粉样变性，但是很明显，年龄更有可能生病。

这是因为某些淀粉样变性是一种机制，其中具有影响疾病的基因更有可能在一定年龄发展。可以假定的是，基因和年龄等多种因素在许多老年患者中的因素是一个因素。

杏仁病很可能受到男性的影响

原因尚不清楚，但我们知道整个淀粉样变性中有许多男性患者。有多种理论，例如性激素，但原因尚不清楚。

全身性淀粉样变性的分类

淀粉样变性的类型为36，每种类型的原因和进度速度不同。

典型的全身淀粉样蛋白是免疫球蛋白淀粉样蛋白，AA淀粉样蛋白，透析，淀粉样细胞降解（FAP，遗传性经针蛋白淀粉样蛋白）。

其中，最常见的情况是免疫球蛋白淀粉样变性。

患有遗传性和非基因淀粉样变性

淀粉样变性包括遗传性和非基因性病。遗传性淀粉样蛋白的一个典型例子是家族淀粉样蛋白多素Pachi（FAP）。这是一种遗传性淀粉样变性，发生在那些患有蛋白质的基因异常的人中。

另一方面，基于免疫球蛋白的淀粉样蛋白，AA淀粉样变性，透析淀粉样变性和老年全身性淀粉样变性代表了非基因淀粉样变性。

什么是最常见的免疫球蛋白淀粉样变性？

基于免疫球蛋白的淀粉样变性是由异常引起的免疫球蛋白（血液或组织液体中的蛋白质）引起的疾病。特别是，由于多发性骨髓瘤（指癌细胞中的癌症，是血细胞之一），因此产生了免疫球蛋白，在某些情况下，人们患有多态骨胶片瘤。

全身性淀粉样变性的症状

全身性淀粉样变性的症状的特征是多种症状。这是因为整个体内的任何器官都会引起残疾。例如，可能发生由心脏功能引起的心力衰竭和心律不齐，并且由于肾脏障碍，四肢瘫痪，排尿和腹泻异常而导致的肾脏，蛋白尿，周围神经和自主神经疾病。

心脏衰竭和周围神经病作为初始症状

最重要的是，众所周知，最初的症状具有很多心力衰竭。还发现，许多患者会引起四肢麻痹引起的周围神经病。此外，肾脏功能障碍和心律不齐等症状的特征是多种症状。

这些症状很难与其他疾病区分开，并且患者很难注意到全身性淀粉样变性。

早期咨询导致早期检测

因此，如果您觉得任何症状或任何担心的问题，请尽快去看医院很重要。建议您首先咨询相应器官的医疗部门，例如，如果您心中有任何异常，请咨询心脏病部门，或者如果您的四肢麻木咨询神经病学。

由于医疗护理的发展，正在建立多种具有未知原因的器官疾病的情况，并且有一个怀疑系统性淀粉样变性的系统。

例如，假设您的四肢麻木并有医院。在这种情况下，如果除了四肢麻木之外还有心律不齐或心力衰竭，那将怀疑系统性疾病的可能性。

此外，进行尿液，并怀疑全身性淀粉样变性。这样，即使您有一个特定器官的医疗部门，如果多个器官失败，您也可能患有淀粉样蛋白病。

全身性淀粉样变性的进展

全身性淀粉样变性的进展相对较快。正如我提到的，有多种类型的淀粉样变性，进度的速度不同。

例如，如果发现疾病的发现延迟并且无法识别出治疗效果，则免疫球蛋白淀粉样变性可能死后几年死亡。但是，有些人在适当的治疗中寿命更长。

症状出现后，家族淀粉样蛋白多层病经常生存约10年。目前，有多种治疗选择。同样，早期诊断和早期治疗对于预防严重疾病很重要。

关于全身性淀粉样变性的治疗，第2条“全身性淀粉样变性的治疗 - 新药和免疫疗法的出现是什么？请看看。