在1980年代，医学博士John Mendelsohn和他的同事利用新发现和实验室研究工具开发了靶向癌症治疗的首批方法之一。

很快，他回到研究领域，以基于目标药物的方式，推动高度个性化的癌症治疗方法从实验性使用或罕见使用转变为常规实践。

Mendelsohn说：“在我职业生涯的最后努力中，我很高兴能参与使个性化治疗成为癌症患者的标准治疗方法的努力。”

门德尔松（Mendelsohn）和他的同事戈登·佐藤（Gordon Sato）博士着手改善癌症治疗时，毒品是钝器，阻碍了快速增长的细胞（无论是癌细胞还是正常细胞）的繁殖。

加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家决定尝试改变与细胞繁殖相关的生长因子与其受体之间的联系，从而尝试一些不同的方法，这些因子大量存在于某些癌细胞中。

Mendelsohn说：“最简单地说，我们认为如果幸运的话，我们可以制造出一种抗体来阻止这种连接并阻止细胞增殖。”

他们确定了成功的秘诀。将抗体的人源化形式C225运用于临床证明是艰巨的。

“那时我记忆犹新，”医学博士JoséBaselga说道，当时是Mendelsohn实验室的一名研究员，该实验室当时已搬到纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心。

巴塞尔加（Barlga）在准备面试该奖学金时迷上了门德尔松（Mendelsohn）的研究。巴塞尔加回忆说，他们的讨论很快就变成了令人兴奋的交流，“关于实验和下一步需要做的事情”。

Baselga与Mendelsohn合作完成了C225（现称为西妥昔单抗）的第一项临床试验，并在临床试验中尝试了西妥昔单抗联合化疗等项目。

巴塞尔加（Baselga）指出，一直以来，门德尔松（Mendelsohn）领导斯隆·凯特琳纪念堂（Memorial Sloan-Kettering）的医学系，并“竭尽全力”寻找要搬迁的公司。

最终，西妥昔单抗通过多家公司发展成为Erbitux®，并获得了美国食品和药物管理局的批准，可用于结肠癌和头颈癌的治疗。

“约翰推动了科学的发展，但他也训练了许多像我这样的人，博士后，如何分析数据，如何思考，”巴塞尔加指出。

巴塞尔加（Baselga）是马萨诸塞州总医院血液科/肿瘤科的负责人，该医院是美国主要的医院之一。

门德尔松仍在推动科学向前发展。