帕金森氏病变得难以去医院，家里的患者无法迅速移动并卧床不起。可以通过调整药物来维持生活质量。但是，许多在家寻找患者的来访医生并不专门研究神经病学，因此很难正确调整帕金森氏病药物。 Kanto Central医院神经病学部主任Tomoyuki Osho博士也致力于与当地诊所合作访问医疗治疗，他谈到了家庭医疗服务中的帕金森病患者。

拜访医师如何指出调整药物的标准？

在日本神经病学会制定的帕金森氏病治疗指南中，没有关于运动症状的特定运动症状。这是因为它取决于患者的疾病，症状程度和治疗程度。通常，在早期帕金森氏病患者的最初治疗中，Levodpupa在早晨和晚上两次开始50 mg，并增加了副作用，例如症状和腹部症状通常从200mg到300mg（第3分钟）。在家庭医疗期间，施用了多种左旋多巴和其他药物，使其变得复杂。

但是我仍然认为，如果您知道最低限度，那将是很好的。 例如，在家庭咨询期间可能会发生幻觉和妄想，并且特别促进或促进了Antiparkinson病。目前，Revodpupa是最难幻觉和妄想的最难。另一方面，RevoDpupa是多巴胺材料，因此在抗Parkinson病毒中最有效。因此，家庭医生的老师应首先调整Levodpupa周围的药物。

Revodpopa / carvida复合剂通常每片剂处方100毫克的片剂。仿制药为每片50毫克，但如果您添加约50毫克，通常没有大问题。因此，如果该药物有点不好，最好先施用50 mg，以观察症状的变化，并将其增加到100mg，即使不够。此外，当有锁螺钉螺钉时，左伏帕帕的血液浓度略高于 - 四肢和身体等螺丝均匀，但目前，50毫克是半G 25 mg为了罚款 - 列伏帕的用法可以很好地工作。

帕金森氏病患者在家中有多少级别的水平更高。

尚不清楚客座医生正在检查帕金森氏病多少。实际上，如果我是一个在家的病人，那么其中大多数是角和码，以及2-3人。即使这些人也无法再去医院接受医疗服务。

我认为有些患者没有意识，也没有意识，但我认为有些患有角和YARAR水平的患者即将到来。我们认为，将来有必要与客座医生交换信息，以了解舞台上有多少患者。

如何填补神经病学门诊患者与家庭医疗治疗之间的区别

一种方法是让客座的老师咨询医生，并与神经病学专家一起每年一次或一年来调整药物。在某些情况下，可能是您可能会暂时去看您的前医生来调整药物。这样，您就可以知道当时回来了哪种治疗方法。研究这种交流很重要，但是为此，您需要创建一些可以说的东西至少可以很好。

我有时会在我去付费疗养院等时经历，但是当患者的意识有些奇怪或无意的运动时，有时从一般的内科老师那里不清楚。参与各个领域的全面医疗领域的医生可能在某种程度上可以理解，但是对于最初是非内部教师和并不总是擅长神经系统医疗治疗的来访医生来说，这是困难的咨询神经系统。

老师最近对痴呆症进行了很多研究，因此我的印象是，基地在包括痴呆症在内的神经疾病方面已经传播，但是帕金森氏病或其亲戚仍然被认可。就理解而言。

药物的有效性取决于患者的身体状况和服用方式

胃的工作风格会影响药物的吸收

Levodpopa是一种最有效的药物，是一种口服药物，因此进入口腔后，它通过食道和胃中被小肠所吸收。但是，如果胃的运动很差，则很难下降到肠道中，因此它在胃中被分解，并且效果降低。另外，如果您服用了很多蛋白质，它将引起竞争性抑制作用，这仍然会被吸收。换句话说，药物的作用取决于患者和患者的身体状况。

如果该药物吸收不佳，一顿饭后服药将无效，并且需要一些时间才能出现。我们被称为延迟。在欧洲和美国，帕金森氏病医学通常是在饭前服用的，但是在日本，饭后通常会服用。这是因为在饭前服用可能会突然吸收药物，然后再次掉落。

饭前服药可能会使药物起作用

但是，如果您在一顿饭后服用，如前所述，饮食的吸收和患者的身体状况将非常差。然后，例如，血液浓度不容易上升，如果您认为它在2小时后会稍微上升，它将掉落，并且不会足够的效果。

因此，如果它一次不足以服用200mg，那么它不足以吸收大脑，因为它不足以将其吸收到大脑中，并更改它，以便在饭前服用。该药物通常可以正常工作。另一种方法是使用一种名为Domperidon的药物，该药物在进餐前改善了胃肠道功能。通过使用这种药物，左伏帕帕的吸收速度更快，因为胃中的东西会迅速发送到肠道。

另外，左旋多巴的吸收有所不同，具体取决于pH值，据说低pH值（酸性）的低（酸性）实际上是更好的吸收。因此，服用抑制胃酸的药物可能会被revodpupa吸收不足。根据某个实验，从低状态下逐渐提高pH值，该药物的血液浓度肯定会较低。

这样，帕金森氏病很难起作用的事实是，pH值过多或一起喝牛奶以及可以单独改善的pH值。

对于无法及时服药的患者，一起使用Pasteed Medicine

关于服药，吞咽也存在问题。换句话说，如果您无法很好地进入事物，或者如果您有痛苦的志向，病人就不想服药，而您实际上不会穿上。

在这种情况下，有一种一起使用糊状的方法。帕金森氏病是经皮经皮多巴胺激动剂的药物。如果您说，您不必服用口服药物。在某些地方，这种独创性并不奇怪。

支持帕金森氏病的人在家中需要什么

了解状况的重要性

我要说的第一件事是您想了解帕金森氏病。帕金森氏病的药物有效的状况被称为（ON），该药物已过期和患者不再移动的状态被调用（关闭）。有些患者交替开关的是，护士在帕金森氏病更加住院的病房中得到了充分的了解，但是在某些情况下，护士通常没有太多接触。然后，护士可能会误解，即使它在移动太多，它也可能根本没有移动。

因此，与帕金森氏病患者互动的医疗专业人员需要首先了解这种病。如果您知道帕金森氏病可能会因药物的影响而移动，并且您可以理解它是“关闭的”，我认为它现在已经不复存在并且需要帮助。

不要隐藏治疗的症状

帕金森氏病的各种非运动症状也有幻觉和妄想。如果患者患有妄想或幻觉，家庭可能会关心周围的眼睛，而不会离开家。最近，它正在减少，但是在农村地区而不是城市地区，这种事情仍在发生。

但是，妄想和幻觉是帕金森氏病的“症状”，在某些情况下，可以通过药物促进。因此，可以通过正确治疗它来停止它，我们希望您不要隐藏症状。

帕金森氏病的康复，基础知识正在步行和伸展

尽可能移动

帕金森氏病目前没有治愈疾病本身的基本治疗方法。当然，如果您很好地使用它，它运行良好，但是有一个限制，它在进度期间的工作时间不超过一定时期。因此，尽可能移动身体很重要。

从数据中可以清楚地看出，康复对改善帕金森氏病的症状非常有效。因此，建议您的家人从设定诊断之日起一起锻炼。锻炼不是一项被称呼的运动，而是主要步行和伸展运动。您每天可以步行30分钟。如果您从被诊断出开始，请立即开始，随后的进度将完全不同。

众所周知，移动身体对痴呆症有益。有氧运动，比较了进行如此被称为有氧运动的人和不属于锻炼的人群的人，称为大脑中的kaiba。记忆正在增长。

据说，与其他细胞不同，大多数神经细胞不会因分裂而增加（例外是海马和大脑周围神经细胞的一部分）。即使海马是一个例外，即使神经细胞本身没有增加，神经和神经的绑定也可能通过锻炼而增加。它称为神经可塑性。因此，我认为重要的是使用药物在某种程度上提高帕金森氏病患者的运动症状并自己行走。

您需要考虑您的家人和病人

一旦患者在家，需要在某种程度上需要注意，他就必须考虑那些关心的人。一种方法是让患者了解这一点并使用短暂的住宿。当患者短暂停留时，照顾者的家人可以休息。

但是，有些患者不想离开家园去设施。对于这样的患者，我会告诉您，去日托和短暂的住宿是适合您的，而是给您的家人。与患者约会的医生很长一段时间会说服他，如果他正确地传达了病人，许多患者说，实际去看日托和短暂住宿会很好。

在不承担的情况下分担负担很重要

现在您可以使用诸如长期护理保险之类的公共服务，重要的是您的家人不要尽可能多地持有它。这是一件负面的事情，您应该尽可能考虑负担。那将持续更长的时间，我认为这对患者本人有好处。

帕金森氏病患者由于整个社会的衰老而增加。此外，对疾病本身的认识和改进的诊断技术的识别也增加了新发现的患者的数量。患者的预后取决于如何使用治疗方法，例如如何使用该药物。从这个意义上讲，帕金森氏病是一种我们可以在诊断和治疗中表现最多的疾病。