淀粉样变性是被称为“淀粉样蛋白”的疾病的一般术语，一种类似于尼龙的纤维状异常蛋白质，在整个体内沉积了各种器官，并引起功能障碍。发作的原因尚不清楚，需要很长时间才能诊断出来，并且发现该疾病在发现它时发展到严重的状态并不罕见。有哪种淀粉样变性？您需要了解什么典型症状才能提早检测？我们询问了日本红十字会医疗中心和骨淀粉样蛋白酶中心主任Norishi Suzuki博士。

杏仁病是由“淀粉样蛋白”引起的疾病的一般术语

可以分类为系统和本地化

淀粉样变性可以分为“全身性淀粉样变性”，后者将淀粉样蛋白沉积到多个器官中，而“有限的淀粉样变性”被淀粉样蛋白沉积，仅限于特定器官。全身性淀粉样变性的一个典型例子是

●免疫球蛋白淀粉样变性（AL淀粉样变性）

●AA杏仁病

●透析淀粉样变性

●家族淀粉样蛋白多元PACHI（FAP）

●老年系统系统性系统淀粉样变性（SSA）

有

在局部淀粉样变性的典型例子

●阿尔茨海默氏病

●大脑淀粉样蛋白激怒的优化

●王室疾病

大脑中有一些事情。

尽管患者的数量取决于他们的疾病，但假定数百例AL淀粉样蛋白和FAP在日本，AA淀粉样变性和透析淀粉样变性的人数约为200万。

其中，Al amiro -abiodisis，FAP和SSA被指定为特定疾病，如果满足情况，您可以获得医疗费用援助。

淀粉样变性有遗传性和非基因

淀粉样变性也可以归类为遗传和非基因。遗传性的典型疾病是FAP，它发生在蛋白质中的基因异常的人中，称为“经盲素”。一些阿尔茨海默氏病和prion病也患有遗传性疾病。

在非基因类别中，Al淀粉样蛋白可能与多发性骨髓瘤重叠，而AA淀粉样变性是一种慢性炎症性疾病（自身免疫性疾病，例如慢性风湿病和自我炎症，例如家庭中等海热。与综合征合并）。据说透析性淀粉样变性很长一段时间以来一直进行透析的患者，据说SSA和阿尔茨海默氏病是随着衰老而发生的。

[淀粉样变性的类型]

全身

局限性

遗产

家族淀粉样蛋白Polynu Pachee（FAP）

*指定疾病

阿尔茨海默氏病

prion病

非秘密

免疫球蛋白淀粉样变性（AL淀粉样变性） *指定疾病

AA淀粉样变性

透析淀粉样变性

老年全身系统系统淀粉样变性（SSA） *指定疾病

阿尔茨海默氏病

prion病

淀粉样变性的原因和症状 - 各种器官引起功能障碍

全身性淀粉样变性的症状包括：

●由心脏功能障碍引起的心力衰竭和心律不齐

●肾功能障碍引起的肾病综合征和肾衰竭

●胃肠道疾病，腹泻和便秘

●由橡皮神 /自主神经系统功能障碍引起的四肢麻木和瘫痪

●站着头晕

等等。

有限的淀粉样变性可能患有痴呆和中风。

已经发现，当导致异常蛋白的异常蛋白聚集，突变成淀粉样蛋白并沉积到器官时，所有淀粉样变性也发生。然而，变为淀粉样蛋白的过程因蛋白质的类型而异，并且尚未阐明精细机制。

淀粉样变性都可能受脊髓动物的影响。

过去，据说“与白人相比，黄色种族受到影响的可能性较小”，但截至2016年，我们已经增加了称为亚洲人的黄色种族，而差异几乎消失了。这不是由于任何特殊原因的出现，而是因为已经建立了检查系统和诊断标准，并且可以进行诊断的人数增加了。

淀粉样变性是一种疾病，可能受所有有脊柱动物的影响。例如，在日本，怀疑淀粉样变性的原因是动物园中繁殖的猎豹。此外，奶牛还发生了prion病。

淀粉样变性是一种预防性疾病吗？

由于原因未知，因此没有建立的预防方法。但是，尽管没有证据，

●牢固地用水来促进出汗，不积累废物，

●减轻身体和精神压力

我认为这些很重要。

Al amirouidosis是一种严格的罕见疾病，具有预后 - 帮助的数量正在增加

在淀粉样变性中，最严重的疾病是全身性淀粉样变性，尤其是我的特种淀粉样变性，被认为是最棘手的。咨询日本红十字会医疗中心的Al amiloidsis患者将超过200名患者。 （直到2016年的数据）

第一次咨询约为每年20至30人，其中20％至30％的人死亡大约一年。预后较差的原因之一是Al淀粉样变性是一种神秘的罕见疾病，因此需要很长时间才能识别该疾病的名称。

当您咨询像我们医院这样的专业设施时，许多患者已经处于据说为时已晚的州。

但是，如果可以在早期就可以诊断出他的藻类病似乎是一种无法治愈的疾病，它似乎是无法治愈的。

AL淀粉样变性的最初症状是什么？ 早期检测和早期治疗

Al杏仁病的高频率症状是Shukonkan（Shukonkan）的综合征。淀粉样蛋白的沉积不会移动肌腱，麻木而没有动力。在这种情况下，有许多患者首先会咨询骨科手术，但是即使接受治疗，他们也经常注意到淀粉样蛋白的存在，因为他们进行了详细的检查。即使是医生也不为人所知，因此可以说很难在第一次咨询并诊断藻类时怀疑Al Amiroidsis。

此外，如果您用自己的牙齿咀嚼舌头，您将有症状，例如舌头的牙齿形状和顽固性的腹泻。

（Al淀粉样变性的病例照片的症状在舌头侧面具有牙齿类型：Noriji Suzuki博士）

使眼睛变黑的“ Alrigmasign”是病时期进展的标志

随着疾病的发展，出现了黑色区域的“浣熊”。它的特征是淀粉样蛋白沉积在血管上。眼睛周围的血管柔软且易于折断，但是如果您是一个健康的人，即使它破裂，也可以修复它。但是，由于Al淀粉样变性没有恢复的能力，因此血管仍被撕裂，导致皮肤流血。

如果出现浣熊的符号，则可能会沉积淀粉样蛋白，沉积在整个身体的血管中，并且情况相当大。

此外，还有肾病综合征，头晕或尿液中出现大量蛋白质，但这些蛋白质在疾病期间也出现。

早期发现Al效中毒的第一步是，许多人知道最初的症状

上面提到的舌头的症状可能会注意到，家庭成员经常互相看着对方。另外，如果腹泻持续很长时间，则禁止将其留下。如果仅出现最初的症状，则咨询了您，即使随着Al amiloidosis的体现，预后也在增加。我希望您对自己和家人的变化保持敏感。