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期望将其发送到癌症免疫疗法,WT1肽Vocktin

过去认为免疫疗法是在癌症治疗中禁忌的。人们认为很难激活降低的免疫功能,因为抗癌药物治疗降低了患者的免疫功能。但是,研究揭示了免疫功能的新可能性。我想与京都县医科大学的一家医院Naoya Hashimoto博士交谈。

长期以来,免疫疗法和抗癌药物治疗一直被认为是不愉快的。最初,抗癌药具有降低免疫力的作用。但是,大阪大学进行的研究表明,它推翻了它。

例如,对于患有Grio -brustle的患者进行正常手术并进行六个星期的放射线和化学疗法后,每月只有5天的抗癌药物治疗。但是,在大阪大学的临床试验中,我们在放疗和化学疗法后每周开始打疫苗。在此患者的例子中,较早地开始了给药,但是当免疫力下降时,放射线和化学疗法被激活(蓬松=激活)。

结果,对七名进行临床试验的患者几乎没有重大副作用。有些人已经进入了第五年。这证明可以将免疫疗法与抗癌药物治疗结合使用。这是一个巨大的生存率,作为Grio Blaste治疗的一个例子,由于目前已经开始国际联合试验,因此预期的结果是预期的。

手术后,辐射和抗癌药物治疗量限于淋巴细胞的数量,因此,如果癌细胞的量最小,您将获得足够的影响。作为很长一段时间以来一直在研究的职位,我们不认为这种恶性癌将仅通过免疫疗法完全治愈。免疫系统肯定应该在癌症的早期起作用,并且很难仅通过免疫疗法治愈它,因为癌症应该通过它。

但是,免疫疗法是一种可以在没有副作用的情况下继续持续的治疗方法,因为它只会激活您的免疫系统。我认为,如果与其他疗法结合使用,就可以获得几乎完全治愈的治疗结果。

一些应该能够期望这种影响的患者没有看到他们想要的治疗效果。这样做的原因是对免疫的抗性(癌细胞被习惯于疫苗)。但是,研究在某种程度上揭示了该机制。

例如,患者接受手术。但是,我打了疫苗,因为它复发了。而且由于疫苗不起作用,所以我又进行了手术。在第一次手术中比较了肿瘤样品(不使用疫苗)和在复发时肿瘤样品(使用疫苗),肿瘤细胞中癌症相关的抗原。此外,发现反对杀手T细胞的可约束T细胞(抑制免疫反应的细胞)正在增加。

换句话说,在肿瘤细胞中,HLA类和WT1的减少使得难以找到癌症,并且抑制性T细胞的增加使得被免疫攻击变得更加困难。这称为“免疫(反应)逃脱”。它通常称为“抗性”,这是疫苗不起作用的原因。

这样做的原因是癌细胞发育并停止呈现抗原(不再发出WT1),或者呈现抗原细胞降低的细胞(疫苗的作用已用抗原呈现。抗原保留)。但是,尚未阐明这种现象的机制。

据说大脑的效果较小,因为大脑具有免疫力(没有显示对特定抗原的免疫反应)。由于大脑没有淋巴结,因此据说无法预期淋巴细胞(杀伤性T细胞)的功能。换句话说,令人惊讶的是,大脑不应具有免疫功能 *,但令人惊讶的是,对脑肿瘤的免疫疗法取得了良好的效果。

当然,免疫疗法对其他器官也有效。另外,尽管没有实际的研究数据,但人们认为可以预期的效果有效。此外,我们认为肉瘤特别有效。 Hyakurakuroscalcoma具有鬼肉瘤,很容易形成但研究数据显示出巨大的结果。即使是那些无法非常期待抗癌药物的影响的人,有些人很长一段时间生存。啮齿动物肌瘤的临床试验也已经开始。

长期以来,一直指出,免疫疗法可用于癌症治疗。据说已经治愈了大型癌症,具有免疫系统风暴(强烈的免疫反应),例如严重的感染性疾病,严重的结核病,脑脓肿和加热。从那里开始研究免疫疗法。临床医生知道免疫疗法对癌症有效,并且相信这种影响。免疫疗法正在科学上证明。

* 2015年6月,弗吉尼亚医科大学的乔纳森·基普尼斯(Jonathan Kipnis)的一支研究团队发表了一篇关于发现大脑淋巴系统的论文。

在现代医疗保健中,通常可以通过手术来消除癌症的阶段,即提早发现的癌症。然而,对黑色素瘤有效的药物(CTLA,PD1,PDL1抗体等)已经是药物,并且免疫疗法已成为标准治疗方法。

他说,当癌症最小时,用peptodovakucin的治疗是最有效的。此外,如果故事进一步扩展,则有可能通过免疫疗法治愈,以便在疫苗早期检测到疫苗。凭借更多的临床经验,将来将作为癌症的疫苗发展,将几种相关的抗原(如胃癌,结直肠癌,乳腺癌和脑肿瘤)混合在一起。这样的时代可能到了。

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