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什么是胶原蛋白疾病?在图像,测试,治疗方法中看到的症状和类型

胶原蛋白疾病是什么样的?

胶原蛋白疾病的定义是“一种无法同时同时识别哪些器官,并且无法识别哪些器官是病变的中心”。 1942年,美国病理学家Paul Klemperer(Paul Klemperer)提出了。

有多种类型的胶原蛋白疾病。典型的疾病包括类风湿关节炎,全身性Elitematodes(SLE),浓烈的皮肤,皮肤皮,多肌疼痛,巨细胞动脉炎和血管炎(与ANCA相关的血管炎)。

这次,我们将引入三种疾病(类风湿关节炎,全身性Elitematodes(SLE),强大的菌株)的症状,包括照片和图像。

胶原蛋白疾病是一种疾病,其中最初保护人体免受病原体或类似的免疫系统会导致故障攻击您的身体。它也称为“系统性自身免疫性疾病” ,顾名思义,它带来了整个身体的各个部分。

胶原蛋白疾病是自身免疫性疾病的一般术语,从该疾病的角度进行分类。分解包含多种病理状况,例如类风湿关节炎,全身性Elitematodes(SLE),全身性香气,皮肤病和殖民多个动脉周围炎,胶原蛋白疾病本身的名称本身并不是该病的名称。因此,重要的是要确定哪种疾病是胶原蛋白疾病。

胶原蛋白疾病的原因更未知,并且在某些部分尚未清楚地理解原因,但是随着医学研究的进展,胶原蛋白疾病的原因逐渐被阐明。

目前,胶原蛋白疾病的最突出的原因是“淋巴细胞”“自我抗体”,它们会在胶原蛋白疾病的血液中构成自己的身体,这会导致胶原蛋白。

由于出于这种方式找到原因,胶原蛋白疾病也具有“因未知治疗而未知的无法治愈的疾病的形象”,而患者的寿命预后得到了极大的改善

各种自身免疫性疾病的一般术语是“胶原蛋白疾病”,但这些疾病有常见的症状。具体而言,列出了以下症状。

  • 全身症状的症状...发烧,关节炎,一般不适
  • 皮肤症状(稍后描述了胶原蛋白疾病的皮肤症状,包括图像)
  • 肌肉症状
  • 内脏症状

胶原蛋白疾病不是一个测试结果的诊断,可以表现出复杂的症状和病理,因此有必要进行各种测试进行诊断。

如果怀疑胶原蛋白是访谈的结果,则首先检查白细胞,CRP和红色下沉的血液检查。这也是一个重要的指标,即抗核抗体(针对含有遗传信息的细胞核的抗体)为阳性。根据自身抗体的类型,它可能有助于诊断稍后描述的各种类型的胶原蛋白疾病(例如抗-DNA抗体)。

除了血液检查外,还可以进行诸如X射线测试之类的成像诊断,以找出是否发生了骨骼和器官。用于诊断类风湿关节炎和全身性Elitematodes(SLE)。

此外,还需要进行尿液检查和活检。

如下图所示。

胶原蛋白疾病的形成( *从了解修订后的Scickers的传单中引用”)

在本节中,我们将介绍胶原蛋白疾病中的疾病,“风湿病”,“全身性Elitematodes(SLE)”和“强皮(系统性气味)”。

转载于Yoshitaka Morita博士“小册子:类风湿药物治疗邻国(Pfizer/Takeda Pharmaceutical)”

在类风湿关节炎的情况下,症状从初始症状变为终末状态。随着条件进展,有各种并发症也很常见。

类风湿关节炎中最常见的症状是“醒来时关节的僵硬”。

如果关节起床至少一个小时的僵硬,则可能发生类风湿关节炎的初始症状

早期(早期发作)联合风湿病(手指)照片条款:Jun Ihata -sensei
jun Ihata先生提供
早期联合风湿病X-射线(左指)照片提供:Jun Ihata

另外,关节疼痛和关节的肿胀发生。然而,类风湿关节炎的关节疼痛和关节的肿胀是对称的,并且发生在多个关节中。此外,与创伤不同,肿胀的部分柔软。

此外,超过90%的类风湿关节炎患者还会导致四肢,膝盖,肘部,肩膀和脚踝的关节疼痛。其中,上肢的关节往往很痛苦。膝盖和脚踝的肿胀和激情并不罕见。在极少数情况下,肿胀可能仅在下肢关节(例如脚趾)中发生。

如果炎症一直持续到达到末端状态为止,关节的原始运动功能将逐渐损害。随着条件进一步的发展,关节中的软骨和骨骼被破坏。具体而言,骨质疏松症会导致骨骼变脆,并且更有可能引起压缩骨折。

既定类风湿关节炎(手指)照片的症状:Jun Ihata
建立的风湿病x-射线照片(右指)照片条款:jun ihata -sensei
建立的风湿病X -Ray(左指)照片条款:Jun Ihata -sensei

如果类风湿关节炎的症状进展,膝盖和手指关节弯曲,并且会严重阻碍其日常生活,则可以进行手术。

膝关节照片由类风湿关节炎畸形:Jun Ihata
膝关节照片由类风湿关节炎畸形:Jun Ihata

如下图所示,插入人造关节,并将变形的关节部分移除以返回正常状态。

治疗膝关节后,类风湿关节炎(人造关节置换)形成了照片。

在手指关节的情况下,进行操作以将人造关节插入变形部分的指关节中。

治疗手指关节后,类风湿关节炎(人造关节置换)形成了照片。

系统性精英症(SLE)被正式称为“全身性红斑狼疮”,并缩写为SLE。由于免疫系统异常,这种疾病会导致所有器官和部分引起各种症状。药物治疗主要进行。

在系统性Elitematodes(SLE)的情况下,出现所有症状,因此在许多情况下,首先需要时间进行诊断。

特定症状包括发烧,一般不适和厌食症,以及关节症状和特征性皮肤症状(蝴蝶红斑,雷瑙现象等) 。其他光线的射线(皮疹和闪光暴露在暴露于较强的紫外线后),气孔炎和脱发,如果它们变得更加严重,则可能会形成器官疾病,例如肾脏疾病。

蝴蝶红斑(由国家医院组织Yokohama医疗中心提供的图像)Jun Ihata先生)

皮疹是皮肤上发生的疾病的通用术语,也称为皮疹。在系统性的Elitematodes(SLE)的情况下,典型的皮疹如下。

  1. 面部红斑(蝴蝶红斑)
  2. 雷诺现象(细节将在后面描述)
  3. 冰冻皮疹
  4. 脱发
  5. 错位
  6. 肋骨皮疹(净皮肤斑)
  7. 光敏性
  8. 紫色斑点(紫色瘀伤)
  9. 散发红斑
扩展蝴蝶形的红斑(由国家医院组织Yokohama医疗中心提供的图像)

混合连接是一种胶原蛋白疾病,与前一段中描述的全身性Elitematodes(SLE)的症状相结合,后来描述的菌株疾病以及多项式肌炎和皮炎的症状。由于多种胶原蛋白疾病被合并,因此它们的症状多样。

混合组织疾病的典型初始症状包括雷诺症状和手指肿胀。此外,有10%的患者可以合并肺动脉高压(肺动脉中外周血管的疾病狭窄并增加血压)。

・雷诺症状(Raynaud症状)

由于雷诺症状而导致的肤色变化(图像提供:PIXTA)

雷诺症状是一种现象,在这种现象中,手指和手指的尖端由于冷刺激和精神张力而变成苍白或纯白色,一旦变成深紫色或潮红后,它就会恢复到原始的皮肤潮汐。由于雷诺症状引起的指法变化需要几分钟到数十分钟,并且可能伴随着受影响区域的冷和麻木。

■手 /手指背面肿胀

手的背部和手指的肿胀是大多数混合组织疾病中发现的症状。

在混合联合疾病中,分别出现类似于全身性Elitematodes(SLE),强壮的皮肤,多项式肌/皮炎的症状。根据三种疾病的强度而出现的症状的程度和严重性是不同的。

SLE类似症状

  1. 重牡蛎发炎
  2. 淋巴点头肿胀
  3. 面对红斑
  4. Papermania
  5. 胸膜炎
  6. 肾炎症状(蛋白尿,血尿等)

皮肤强的症状

  1. 皮肤强的症状
  2. 皮肤硬化限制为手指
  3. 肺纤维化
  4. 掉落食管运动功能
  5. 胃肠道病变的表达(包括其他食道)

多种肌肉炎症 /皮炎

  1. 清除肌肉无力

*来自顽固的疾病中心“混合凝聚力组织疾病”

肺高血压X -Ray(图片提供:Sakura Cross Hospital Masao Nakamura)

如果合并肺动脉高压,则将肺动脉过载于流血的右心室。右心室过载逐渐降低其功能,并可能导致心力衰竭。由于生命的风险,混合结合的组织疾病的患者将始终进行测试(心脏超声,心脏导管测试等),以确认是否患有肺动脉高压

在混合组织的患者中,有10%至20%可能引起无菌脑膜炎或三叉神经病(例如单一的感知,味道障碍等)。

尚无针对混合组织疾病的根源治疗。主要重点是放松和抑制类似于全身性Elitematodes(SLE),强烈气味,多功能肌炎等的症状。由混合的组织疾病引起的。

最初,血管在将血液运送到各个地方的“道路”起着“道路”的作用。主要主动脉,主要分支(大血管),与器官中的每个器官(中等血管)连接的血管,以及在器官中重复分支的薄血管(小血管)由三种类型组成,这是一种机制,通过将这些血管传递到身体的每个角落,将血液传输到整个身体的细节中。

血管炎是一种引起这种“血管”炎症的疾病。在肺炎和脑炎等疾病中,每种器官都会发生炎症,但是在血管炎的情况下,血管分布在整个体内,这可能会引起所有器官的炎症并引起“器官”。换句话说,大麻是一种全身性疾病。

“ ANCA”是抗中性粒细胞胞质抗体的缩写,该抗体是一种抗营养细胞抗体。当中性粒细胞中的细胞(核核能以外的其他物质)呈阳性时,ANCA相关的血管炎是小血管炎症的通用术语。

ANCA相关的血管炎与另外三种类型区分开。

  1. 微观多管炎,MPA
  2. 肉芽肿病与多血管炎,GPA
  3. 嗜酸性肉芽肿伴有多血管炎,EGPA

与ANCA相关的血管炎的症状因类型而异,但在聚合管状洪水中,肉芽瘤和血管炎是主要症状。

在发作的早期阶段,肉芽瘤和血管炎发生在上呼吸道,例如耳朵,眼睛和鼻子,随着鼻子病变的进展,黑肿(鼻软骨受损,鼻子会凹陷)也是特征。

同样,如果在眼睛中形成肉芽肿,眼球可能会突出或听到损失。随着病情的进展,肺和肾脏也会产生肉芽肿和血管炎。可能会观察到血液或呼吸急促,并且可能需要透析治疗,并且需要透析治疗。

高山动脉炎经常发生在年轻女性中,导致以主动脉为中心的大血管中的未知血管。在大麻炎的类别中,它对应于“大血管炎”。在大型血管炎中,主要是从心脏(主动脉)和主动脉分支的主要位置(头部,手臂,腿部)的厚动脉(颈动脉,上臂动脉)许多年轻女性。还有一个功能,即东方通常会产生高位对准。

此外,据推测某些患者可能参与特定的遗传因素(例如HLA)。

症状根据高可易动脉炎的无序血管部位而变化,并且出现各种异常。

通常,它通常始于异常症状,例如发烧,全身不适,厌食和体重减轻

此外,有些人合并高血压。据说高血压与高门炎的预后密切相关。

随着血管炎的发展,炎症会导致血管狭窄,阻塞和扩张,并且血液未能成功达到。例如,血管(颈动脉)的炎症可能会导致头晕,头晕,听力损失,耳鸣,牙齿疼痛,颈部神灵和严重的情况。同样,如果在分布在手臂上的血管(上臂动脉)中发生炎症,则手臂可能会累,或者脉搏可能不会碰到。由于脉搏难以接触,因此高领域的动脉炎也称为“无脉冲疾病”。

众所周知,在大约三分之一的患有高乳腺炎的患者中,它在心脏的主动脉瓣附近也发炎,该疾病称为主动脉辩证,称为主动脉辩证。

根据瓦利疾病的程度,可能会发生心脏的功能。此外,如果血管(肾动脉)前往肾脏,则肾脏的功能可能会降低或高血压。同样,如果为下肢营养营养的血管受损,可能很难行走。这样,高山动脉炎就是一种可能降低重要器官的疾病。

斯科利疾病有两种类型:聚焦风味和全身性香气。这是一种被归类为胶原蛋白疾病的系统性气味。在全身性脊柱侧弯中,皮肤和内脏均经过固化和纤维状,整个身体(例如皮肤,肺部和肾脏)的变化也会改变。

强皮肤病清单

⑴当您的身体冷却时(当您离开冬天,早上起床时,当您进入较冷的房间时),当您的手指冷却时(当用冷水洗涤时或触摸冷冻食物等。)您的手指会变成白色还是紫色? *请参见下面的图1

⑵当您早上起床时,您是否觉得手指僵硬了一段时间?

最近,您是否觉得手指肿胀和肿胀,例如戒指很难进入的事实? *见图2

吃饭时,您是否觉得自己燃烧胸部或食物?另外,您是否觉得一旦进入胃的食物就可以追溯到食道?

⑸在指甲底部的甜皮肤上有黑点吗? *见图3

如果您有1个症状,并且有2至5个症状的两个或多个症状,我们建议您可以去看医生。特别是,1是雷诺现象特有的症状,是最常见的症状。但是,如果快速状况进展,则可能会出现以后出现。

( * Scoliopathy的症状:从东京大学皮肤病学教室的网站引用)

相关文章:Shinichi Sato文章“闻名的症状 - 怀疑闻名的列表”

雷诺现象(由国家医院组织横滨医疗中心提供的图像)

这是一种现象,其中四肢手指的皮肤变白,导致外周动脉因突然的冷刺激而收缩并阻碍血液流动。雷诺现象也发生在系统性的Elitematodes(SLE)或混合组织疾病(MCTD)的情况下。

出血点(由国家医院组织Yokohama医疗中心提供的图像)Jun Ihata)
蓬松的手指(提供图像:国家医院组织横滨医疗中心Jun Ihata博士)

PENXX是一种称为自身免疫水泡的疾病。

粘附于人上皮细胞(皮肤表面上的细胞)的抗体(Desmoglain)将意外攻击皮肤皮肤中包含的蛋白质。

结果,在皮肤和粘膜上,水泡(水泡)和无聊(表皮细胞被剥离并可以看到内部的状态)。

自身免疫性疾病有两种类型:系统性自身免疫性疾病和特定于特定的自身免疫性疾病。到目前为止已经描述的“胶原蛋白疾病”被归类为一种系统性自身免疫性疾病,而Poxy被归类为后一种器官特定的自身免疫性疾病。

Poxpox在很大程度上分为两种类型:Vulgaris Pox(Jinjososeidenpo)和落叶辣椒。症状主要出现在口腔中。另一方面,落叶辣椒主要以皮肤症状为特征。

弗拉帕克斯患者的皮肤(Masayuki Amatani提供的照片)
在口腔中,为有福拉斯·弗拉波克斯(Fulgaris flappox)患者(由Masayuki Amatani提供的照片)
落叶浮游痘的皮肤(Masayuki Amatani提供的照片)

胶原蛋白疾病的治疗用于抑制免疫力,例如类固醇和生物产物。

最近,已经引入了一种称为“ ritsukishimab”的新治疗药物,如果它在治疗胶原蛋白疾病方面非常有效,它已经开始适应各种医疗机构

在胶原蛋白疾病中,有必要尽早治疗它们,并且在缓解症状暂时平静之后,必须进行维护治疗(维护治疗)。目前,已经建立了许多疾病,如果您牢固地对待它们,那么您就处于可以患这种疾病的阶段。

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