亨廷顿氏病是一种遗传性疾病，原因是遗传性。因为这是一种家庭疾病，所以这种疾病通常被接管到下一代。那么什么是特定的遗传机制？我们与国际医学与福利大学MITA医院神经病学系主任Jun Goto先生进行了交谈。

是什么原因导致亨廷顿氏病？

亨廷顿病是一种遗传病。病原体基因是第四个染色体中的基因之一，据说是Hintin或IT15，如“亨廷顿疾病是由异常基因引起的遗传疾病”中引入的。疾病。

阵列的时间越长，症状越强，发作速度就越快，并且长度在您进入下代时的长度会增加。因此，孩子比父母更严重。当男性父母继承时，它往往会更长，而当孩子发育时，父亲患有亨廷顿氏病的基因。在这种情况下，孩子将首先发展，父亲将在孩子之后发展。

亨廷顿病是一种遗传病

如上所述，亨廷顿氏病是由基因引起的遗传疾病。但是，尚未阐明为什么这种变化在基因中发生。正如“亨廷顿氏病是由基因异常引起的遗传性疾病”中所引入的，亨廷顿氏病是一种遗传性疾病，表达了一种遗传格式，一种正常的色度义义格式。由于正常染色体优势引起的疾病称为常规染色体优势。

如果A是主要基因而A是隐性基因，则通常说发展亨廷顿氏病的人的基因是异性恋（AA）。如果您的任何一个父母都是患有Handington病的渴望，那么您的孩子可能会以50％的概率发展亨廷顿氏病。

亨廷顿疾病和基因检测

如上所述，亨廷顿氏病是一种遗传病。可以通过基因检测进行确定的诊断和审核前诊断。

检查由亨廷顿基因上的36个基本CAG重复序列诊断出来，或超过36次。在36至39次的情况下，它被称为不完全穿透，这可能不会表明终生症状。但是，随着下代流向下代，遗传性抗原疾病更有可能发生，因此即使父母不发展，孩子也可能发育。
另一方面，超过40次被称为完全渗透，到80岁时，疾病的交接几乎为100％。

列出了亨廷顿氏病基因测试，用于确定性诊断。此外，还有与亨廷顿疾病有关的各种继承问题，例如预诊断，但建议您在大学医院（例如国家基因）中咨询有关它们的专门咨询和咨询。医学科会议的网站。

第1条：什么是亨廷顿氏病？遗传性疾病文章由异常基因2：亨廷顿疾病的症状。不确定运动和精神症状在身体和精神上都侵蚀的文章3：亨廷顿氏病的原因是什么？这也是由于遗传性，该疾病将被接管到下一代<br>第4条：亨廷顿疾病的治疗和日常生活预防措施