尚未发现大约30％的肺腺癌患者

肺腺癌肺癌中最常见的癌症类型近年来，患者人数一直在增加。然而，有一种有效的治疗方法称为分子靶靶治疗（抗癌药），用于由基因突变（例如EGFR和KRAS）引起的“驱动基因阳性”的肺癌癌。

另一方面，大约30％的肺腺癌患者找不到这些驱动基因突变，也无法接受分子靶向治疗。对于此类患者，迫切需要开发新疗法。
因此，下面介绍了这段时间的预期方法。

国家癌症研究中心开发的创新分析方法

国家癌症研究中心使用所有基因组序列开发了一种新的分析方法来解决此问题。该技术可以发现常规分析方法中遗漏的基因异常，这将导致驱动基因阴性肺腺癌的新治疗靶标。

研究要点

• 专注于超级柄和基因组结构异常：在常规分析方法中很难捕获，并专注于强烈促进遗传表达和“基因组结构异常”的“超级载体”，这是一种异常的染色体结构。
• 利用机器人技术技术的大规模分析的实现：使用类人形机器人实现了高度可重现和高效的大型分析。

研究结果

• 事实证明，大约40％的驱动基因阴性肺腺癌与超级手和基因组结构异常共存。
• 除了已知的癌症基因（例如HER2和EGFR）之外，例如FRS2，CAV2，FGF3，FGF4，FGF19等基因也可能充当肺癌的致病基因。
• 已经提出，特定基因组将影响肺癌的进展和治疗反应。

前景

这项研究的结果不仅为驱动器遗传肺腺癌带来了新的治疗靶标，而且还有助于提高肺腺癌和预后预测的准确性。

国家癌症研究中心将继续发展这项研究，并在治疗肺癌患者治疗方面进一步进展。
如果将来收集和使用数据，则可能会发现所有肺癌患者的治疗方法。
我们期待日本技术和海外技术。