美国国家癌症研究所国家癌症研究所于2月29日宣布，已经揭示了与西方人不同的日本癌症基因突变的整体情况。使用从癌症基因研究板检验获得的约50,000名患者的数据分析基因突变。突变的比例是癌症治疗的靶标，平均约为15％。随着为“癌症基因组医疗保健”提供宝贵的数据的成就，这些数据澄清并治疗了预计将通过澄清遗传突变来高度治疗的药物，他将来会继续分析和改善他想要的治疗结果连接。

基因组医疗保健找到适合每个人的治疗

人体大约有37万亿个细胞。细胞内部的核心包含带基因的染色体。基因组是染色体中包含的全基因和遗传信息。一个基因组具有20,000至30,000种基因，并且有各种“命令函数”为每个基因创造身体。

基因组衬有从父母继承的62亿个基础，每个人的个性由不同的碱基序列决定。除了外观和个性外，其个性还包括疾病，药物的影响和副作用。基因组医疗护理用于医疗，用于癌症治疗。

癌症基因面板测试是癌症基因组医学护理的决定性因素。下一个代理设备读取了通过活检或手术收集的大量基因组信息，可以同时检查数百至数百个基因。由于保险是在2019年申请的，因此它变得很流行。如果通过检查基因的突变和变化来确定患者癌症的特征，则可以确定适合患者的治疗方法。从患者的角度来看，它导致找到“旨在改变其基因变化的药物”，即“分子靶向药物”。

重要的是要注意，该基因不会直接产生癌症组织。癌症是一种由于各种原因而不再起作用的疾病。除了在家庭的一小部分中出生的“家庭肿瘤”外，由于生活方式，吸烟，衰老，大多数癌细胞都透明了特定的谱系基因。仅在这些癌细胞中产生的遗传突变不会被下一代遗传。

目前，该测试正在“癌症基因组医疗核医院”，“癌症基因组医疗中心医院”和癌症基因组医疗合作医院进行。在患者同意的情况下，在国家癌症研究中心的癌症基因组信息管理中心收集了测试结果。该靶标仅限于无法提供足够影响的癌症，未经标准治疗的罕见癌症和未知的核癌。但是，该测试可能会发现与癌症无关的基因突变，并且重要的是要有一个医院碟对遗传学的充分解释和咨询做出适当反应。

癌症的差异很大

根据国家癌症研究所的数据，研究小组分析了2019年6月至2013年8月之间在癌症基因组信息管理中心聚集的48,627例病例。癌症部分包含大肠，胰腺和胆道。

分析的结果是，治疗药物的靶标的总基因突变的15.3％为15.3％。按26个癌症类型，甲状腺癌为85.3％，其次是60.1％的乳腺癌和50.3％的肺腺癌。甲状腺癌似乎是由于多种药物的发展所致。另一方面，唾液腺癌，脂肪肉瘤和肾细胞癌的突变比很难找到治疗性药物的比率小于0.5％。还发现，根据癌症的类型，存在很大的差异。

根据该研究所的说法，有一些研究已经分析了欧洲和美国的数据，但这是第一次是针对目标的。这次，分析也包括在日语中常见的胆道癌，胃癌和宫颈癌。与我们的白色数据相比，遗传突变（治疗靶标）的病例比率约为三分之二。

这些结果是Kataoka，研究所分子肿瘤科学学会和Molly Mendic研究（Keio University医学院），以及许多其他棘手的癌症（例如胰腺和胆道列车）。

促进治疗药物开发是紧迫的

卫生部，劳动和福利部宣布，2019年12月，只有约10％的癌症患者接受了适当的治疗。该部调查了805名患者，这些患者在同年10月底之前在134家医院进行了检查，其中88（10.9％）找到了该药物。

该结果接近“总基因突变的15.3％，这是治疗药物的靶标”，这是由美国国家癌症研究所进行的分析所揭示的。卫生部，劳动和福利调查下的癌症物种的细节尚不清楚，但无论如何，癌症药物仍然适当且难以找到有效的治疗方法，突出了当前的癌症医疗服务的主要任务。 Kataoka研究所负责人还指出，由于日本癌症基因组异常的特征，迫切需要加速癌症（例如癌症）等治疗药物（例如癌症）。

国家癌症研究中心通过分析遗传小组测试数据以及对各种癌症患者的遗传分析来发表了许多有趣的研究结果。例如，在2023年3月，它宣布，如果饮酒的代谢困难的人，饮酒将增加“ Biman型胃癌”的风险，这很难治疗“技能胃癌”。希望对1,000多名患者的遗传分析能够预防发作和发现治疗。

在2023年1月，它宣布了一种从接受大肠癌手术，检查癌症基因并确定复发风险的患者那里收集血液的方法。据说抗癌药物的治疗作用具有个体差异。因此，对每个人的复发风险的评估可有效判断手术后适当的抗癌药物治疗。结果是导致对抗癌药物的适当治疗，副作用很少。

至关重要的是不要导致基因歧视

对患者基因的各种研究支持癌症治疗的进展。研究的背景是，已经发现了每种类型的癌症基因突变。另一方面，另一方面，不同的基因和遗传信息是“最终隐私”。预防保护和歧视是促进癌症基因组医疗保健的主要前提。不适当的遗传信息处理不应在保险公司和就业中处理。

《基因组医学促进法》旨在促进基因组医疗保健，并在2023年6月在第211次饮食中建立了公平公平。尽管它指定对遗传信息的不合理歧视尚未清除，但新法律表明了原则，因此有特定的措施来开发适合新法律哲学的研究和医学系统。

不仅癌症，而且同样的疾病，与病因相关的基因的突变因患者而异。如果您知道哪个基因是原因，那么有效的治疗方法适合患者，而没有浪费的物理负担，成本和昂贵的药物使用，而期望很高。因此，促进基因组医疗保健，保护遗传信息和预防歧视都是汽车的轮子。