林奇综合症遗传咨询与护理

由任何DNA失配修复基因（MLH1，MSH2，MSH6或PMS2）中的种系突变引起的林奇综合征是常染色体显性遗传疾病。因此，患有Lynch综合征的儿童的孩子有50％的机会携带该突变。

大多数指南都鼓励有一个或多个成员的家庭在50岁之前被诊断出患有大肠癌或子宫内膜癌，以进行遗传咨询和基因检测。此外，“实践和预防中的基因组应用评估”工作组建议对任何被诊断患有大肠癌的人进行林奇综合征筛查，以便将其潜在风险告知家庭成员。

维拉尔·桑切斯（Vilar Sanchez）博士强调，林奇综合症患者及其家属需要专门护理。他说，林奇综合征患者应每年筛查大肠癌和其他可能具有高风险的癌症。

有关Lynch综合征和其他遗传性癌症易感综合征的更多信息，请访问http://bit.ly/1hUJ0bm 。