一些令人惊讶的研究发现表明，可以开发一种简单的血液测试来检测与癌症相关的基因突变，从而指导治疗。这样的测试还可能有助于胰腺癌和其他通常无症状的癌症的早期诊断，直到它们变得晚期且难以治疗。

“目前，没有一种单一的血液测试可以筛查所有与癌症相关的DNA缺陷，” University of University癌症生物学系教授兼教授Raghu Kalluri博士说。德州医学博士安德森癌症中心。

作为开发此类测试的第一步，Kalluri博士及其研究小组研究了外泌体，这些外泌体是许多类型的细胞（包括癌细胞）掉入血清中的微小囊泡。已知外泌体在细胞间信号传导中起作用，并且它们携带单链DNA片段。卡洛里博士的研究小组假设外泌体还含有双链基因组DNA，这可能揭示与癌症相关的基因突变。

为了检验他们的假设，研究人员对两种人类胰腺癌细胞系以及胰腺癌患者和健康志愿者的血样中的外来体进行了聚合酶链反应分析和全基因组测序。两种癌细胞系Panc-1和T3M4都具有KRAS和TP53突变。

研究人员在癌细胞和胰腺癌患者血液样本的外泌体中发现了KRAS和TP53突变。在健康志愿者血液样本的外泌体中未发现突变。

“由于不同形式的癌症与不同的染色体突变有关，我们认为分析从血液样本中提取的外泌体DNA不仅可以帮助确定体内某处是否存在癌性肿瘤，还可以识别突变而无需肿瘤样本，卡卢里博士说。

该研究发表在《生物化学杂志》上 。

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OncoLog ，2014年6月，第59卷，第6期