接近通过粘膜感染的病毒疫苗的开发，已由东京医学和牙科大学的Toshisa Toshiro教授获得。

Goki教授及其同事专注于干扰素（IFN）的干扰素，该干扰素具有调整病毒感染的免疫系统的功能。使用没有类型IFN受体的小鼠检查表明，在从肠道的粘膜淋巴组织中收集的类似变压器的出血细胞（PDC）中，称为April和Baff的物质量减少。在粘膜中，众所周知，称为IgA的抗体附着于病原体上，并保护其防御剂免受病原体的侵入。发现通过显着降低了创建IgA的能力来减少4月和BAFF的数量。

基于这些结果，肠粘膜通过刺激II型干扰素（IFN）来刺激四月和BAFF的产生，从而刺激变压器细胞（PDC），因此，IgA抗体不断产生。在看。

另一方面，有报道称，四月和BAFF的过量产生可能导致自身免疫性疾病，例如全身性Elitematodes和Cancer。这次研究小组说，创建IgA抗体的新机制可以促进尚未实用使用的粘膜疫苗的开发，并为自身免疫性疾病的发展做出贡献。

这项研究的结果是作为科学技术促进组织战略创造研究促进（CREST）的团队类型研究的一部分，作为发作机制和治疗技术的一部分，例如过敏性疾病和自身免疫性疾病。