在进行临床试验之前 ，我为参加试验的患者感到难过。我认为临床试验是最后的努力，并认为它们标志着某人生活中的真正低谷。

因此，当我面对自己一个人的可能性时，我的反应完全不是我所期望的。我为能有另一种选择而感到感激，这是我的医生为之兴奋的一种切实可行的选择。很长一段时间以来，我第一次感到充满希望。

漫长的道路将我引向MD Anderson

当我到达安德森博士时 ，我已经经历过绞痛。我已经切除了脾脏，接受了已知能增加血小板计数的所有药物，并在当地医院待了43天，直到我最终得到正确的诊断-弥漫性大B细胞淋巴瘤（一种非霍奇金淋巴瘤 ）-在2013年8月。

我在堪萨斯城的治疗包括六个疗程的“ R-CHOP” 化疗 。他们一开始似乎工作。但是七个月后，扫描显示该癌症已经复发或从未真正消失过。我开始为自体干细胞移植做准备，其中大剂量化疗后，我自己的细胞将被用于挽救我的免疫系统。

但是，当大剂量化学疗法失败时，我不得不考虑下一个最佳选择：同种异体干细胞移植，该移植使用来自供体的干细胞。我和我的丈夫还没有准备好面对同种异体移植带来的额外风险和副作用 ，因此我们在MD Anderson寻求第二种意见。

尽管距离美国两个州只有14小时的路程， MD Anderson还是该国顶级的癌症医院，因此选择似乎很明显。一旦我们知道我患有淋巴瘤，我们也知道我们想要一家专门研究癌症的医院。

我如何在MD安德森大学两次找到希望

在MD安德森 （ MD Anderson） ， 弗雷德里克·哈格迈斯特（Frederick Hagemeister）博士证实了我的诊断，但他还建议了一项新的治疗计划，该计划仍将允许我使用自己的干细胞。我在2015年1月在MD Anderson进行了自体干细胞移植。不幸的是，这没有成功。

我无法告诉您，得知癌症仍然存在，而我别无选择，这是多么可怕的事情。我当地的医生说，我治愈的唯一机会是CAR T细胞免疫疗法 。在那儿，医生会收获您的T细胞，然后通过添加与癌细胞结合的受体来对其进行改造，以便它们可以识别，攻击和杀死它。这些细胞通过静脉输注回体内。

当时， CAR T细胞疗法主要用于白血病 ，但有关淋巴瘤的多中心临床试验开始受到关注。 MD Anderson即将开展自己的CAR T细胞淋巴瘤临床试验 ，而Sattva Neelapu博士仅剩一个位置。我很高兴得知自己有资格。

我的CAR T细胞输液

我于2015年7月13日在MD Anderson接受了CAR T细胞输注。由于我是MD Anderson的第二位患者，也是世界上第三位接受CAR T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤的患者，因此，房间里有很多临床医生在看。

输液通常只需要几分钟，但是我的鼻窦几乎立即开始闭合，就像过敏反应一样。我担心我的喉咙也会关闭，所以他们暂停了输液，并通过静脉注射给了我抗组胺药。我们只有很短的时间（大约30分钟）才能完成输液，所以一旦很明显抗组胺药有帮助，我们就继续进行。

我最可怕的CAR T细胞疗法副作用

我在医院住了九天。我经历的最严重的副作用可能是“细胞因子释放综合征”。这就像是一种严重的流感，因为在这些经过改造的细胞的帮助下，您的身体正在竭尽全力抵抗癌症。最可怕的部分之一是有时您甚至无法回答最简单的问题，例如“您叫什么名字？”或“这是什么颜色？”

对我来说，神经性副作用出现在输液后的第四天或第五天。我需要进行CT扫描，一位护士告诉我将双腿从床上摆开，以便她可以帮助我坐在轮椅上。我能听见并理解她，但我无法使自己的身体做出反应。后来，一名医生指着我儿子的照片，问我他是谁。我说过他的名字叫“西班牙语”。（实际上是“哈德森”。）

我的医生使用类风湿关节炎药物来逆转综合征的影响。他们只持续了大约24小时，但是让我经历和让我丈夫观看仍然让我感到非常恐惧。医生说，一切都会最终恢复正常，但是由于我是CAR T细胞疗法的早期使用者，所以他们不确定。

令人高兴的是，当我离开医院时，我感觉好多了，而当我八月份回去做扫描时，我感觉真的很好。但是，最令人欣慰的是，我也完全处于缓解状态，而且我已经呆了两年半了。

我的遗产：拯救他人的生命

此后，CAR T细胞疗法已被FDA批准用于治疗淋巴瘤。但是知道我在这方面是开拓者，让我感到非常自豪。临床试验是医学的未来。它们确实是新疗法的可用方式。

看到CAR T细胞疗法已经走了多远，而且知道我的帮助使它获得批准可能会挽救他人的生命，这真是令人惊讶。我病了这么久，以至于在某种程度上，我觉得癌症已经成为我的生活。无论您是否愿意，癌症都会消耗您的精力，因此重新回到全职工作并再次参加我的孩子们的所有游戏和实践活动真是太好了。

我认为我的生活不会再恢复正常了。意识到它真的很棒。

在线 或致电1-877-632-6789， 在MD Anderson上请求预约 。