我可能是唯一从未患癌症的MD Anderson病患。或者,至少,这就是我在2008年那个冬日第一次进入主楼并开始MD安德森之旅时的感受。
实际上,我的旅程始于2 1/2年,那时我被诊断出患有多发性硬化症(MS)。我是长跑运动员,当我无缘无故跳车时,我知道出了点问题。几个月后,我的症状升级为脚趾麻木,奇怪的刺痛感和头晕。在2005年秋天,我收到了MS诊断。
一开始感觉并不真实。我既年轻又健康!我和我的丈夫有3个4岁以下的小男孩。我怎么可能生病但是现实很快就开始陷入困境。仅仅几个月之后,我再也无法跑步了。我的神经科医生多次更换了药物,希望能起作用,但是到了2007年秋天,我们已经没有其他选择了。我当时正a着拐杖走路,但即使那样也很难。我每天早晨醒来,害怕发现我无法做的其他事情。我的MS非常激进,我和我丈夫都知道除非奇迹发生,否则我不会在周围看到我们的小男孩长大。
给我家人带来希望的干细胞移植临床试验
我们的奇迹来自一项名为HALT-MS的临床试验 ,这是贝勒医学院神经病学系与MD安德森 干细胞移植和细胞治疗中心共同努力的结果。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,其中免疫系统攻击并破坏神经周围,尤其是大脑和脊髓中的髓鞘。我的医生希望,通过自体干细胞移植 ,我的免疫系统可以“复位”,不再将我的神经细胞视为外来入侵者。临床试验是实验性的,任何类型的干细胞移植都是有风险的。但是MD安德森 ( MD Anderson)是当时世界上最好的地方,而且我知道我们做对了事。
我于2008年7月4日被送进医院接受移植手术。我不会撒谎,这很痛苦。有时候我不知道自己是否还能忍受。我对几种化疗药物有不良反应。无论我服用哪种抗恶心药物,我都病得很重,不能停止呕吐。
但是我是对的- 安德森博士对我来说是世界上最好的地方。我永远不会忘记日夜照护我的护士,包括那些在某些特别艰难的时刻与我一起祈祷的护士。另一个下午,物理治疗师每天下午都把我拖下床试图走出大厅。我的医师助手非常友善,我无法要求比医师Uday Popat更好的医生,即使我回家后,我也瘦了近20磅,需要输血。我的姐妹,母亲和姻亲从全国各地飞来,轮流照料我和我的男孩,以便我的丈夫可以回去上班。最终,我可以不呕吐地吃饭,而且我的头发开始长出来。我开始觉得自己像以前的自己。
我的干细胞移植后的生活
我的干细胞移植距现在已经八年了,我很高兴地说这是成功的!自2008年以来,我还没有MS复发。
MS是一种非常无情的疾病;在我移植之前发生的一些神经损伤是永久性的。我可能永远不会再跑了,而且我大部分时间都带着前臂拐杖或轮椅出没。
但是在我的移植被有效终止之前的几个月里,我的快速下降。这对我来说绰绰有余。我的孩子们长大了,我走到那里的每一步。
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