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腹膜后肉瘤幸存者:照顾者的颂歌

当我于2010年2月对持续的左腿疼痛进行脊髓造影时,对癌症的诊断是我头脑中最遥远的事情。但是,当放射放射科医生和神经外科医师走进房间时,我知道从他们的表情来看这是有问题的。

他们说我的下腹部器官很大,需要做活检。结果显示我患有腹膜后肉瘤,这是一种罕见的肉瘤类型。

我在MD Anderson的腹膜后肉瘤治疗

毫无疑问,我要去哪里。我在MD Anderson那里做合同工作时观察到了护理水平和“我们能做到”的精神。

一周之内,我在MD安德森MD Anderson)罗伯特·本杰明(Robert Benmin)进行了首次约会,制定了治疗计划( 化学疗法放射疗法外科手术 ),并插入了中心静脉导管(CVC)

我没有告诉很多人我腹膜后肉瘤的诊断,也没有打算在治疗期间继续工作。但是在门诊化疗的第三天,我醒来时就感到幻觉迷惑,被送进急诊室。

在接下来的两年半里,我没有工作。从那天到第二年,我很少没有照顾者。

帮助我完成腹膜后肉瘤的人

我的姐姐朱莉(Julie)和朋友皮特(Pete)从丹佛开车到休斯敦与我在一起。他们当时没有意识到他们明年将成为休斯敦的居民。那是朱莉退休的第一年。

我病得很重(病得很重,以至于不得不停止化学疗法),并在重症监护室呆了几周。朱莉和我在一起度过了几天,而皮特则进行了夜班。我终于出院后,在回家之前,我去了一个熟练的护理机构进行康复。

如果不是我的照顾者,那么日常的日常活动(例如支付账单,房屋维护,院子里的工作和专业责任)就会被淘汰。我的账单已经付清,我的房子打扫了,买了杂货,饭菜都煮了。一位邻居例行地带了砂锅和美味的甜点来吸引我的胃口。朋友们介入以履行我的专业义务。阿当娜(Adonna)是一位护士护士,他每周都来我家改变CVC部位的无菌敷料,Julie学会了如何对CVC线进行肝素化,这必须每天进行。来自德克萨斯州以外的朋友来陪我,以便朱莉和皮特可以休息一下。

一旦我完成了ICU长期住宿,本杰明医生便开始为我提供新的化疗方案。朋友和家人带我去约会,,着我沉重的轮椅,并在我毕业于助行器时庆祝。他们和我一起度过了几个小时,等待扫描,化验结果,放射治疗预约和输血。他们与我同在,接受放射治疗,手术和长期康复。

我的朋友和家人鼓励我,振作精神,试图使我发胖,使我发笑,最重要的是,当我无法自己为自己做时,提倡我。好像我在一个茧中,完全受到保护。

然而,当我又需要重新独立的时候,我能够独自去约会时,那是一个里程碑。在病了这么长时间之后,能够自己做这些事情真是太好了。

护理人员是我护理团队不可或缺的

我现在已经康复了五年,事情已经变得很清楚:护理人员是患者护理团队不可或缺的成员。

毋庸置疑,我拥有最好的医疗服务,医生和工作人员过去也非常出色。但是我的家人和朋友在腹膜后肉瘤的治疗和康复中也起着至关重要的作用,我不知道我是否能够对他们所做的一切表示由衷的感谢。

他们简化了我恢复和生存的道路。简而言之,它们是最好的。