我的胶质母细胞瘤故事始于2014年12月28日，当时我正计划进行年度体检。我早在八年前就因癌症突然失去了父亲，并且敏锐地意识到了常规身体锻炼的重要性。当我的初级保健医生问我做得如何时，我告诉他我很好，除了前一天头痛得很厉害。他建议进行CT扫描，但我认为这没什么大不了的。我几乎不知道，我患有牛油果大小的脑瘤。除了那可怕的头痛外，我几乎没有其他症状。我很快进行了第一次MRI检查，这成为许多检查之一。

我的妻子，双胞胎女儿和我于2015年1月1日飞往MD安德森 ，我们的旅程开始了。

我在MD Anderson的胶质母细胞瘤手术

在MD安德森 大脑与脊柱中心 ，我们会见了神经外科医师Sherise Ferguson，她在检查我的MRI时问道：“您看到了更大的肿瘤，对吗？”

她坦率地回答：“是的，但这是一个很大的肿瘤，手术是您唯一的选择。我每天都要做脑肿瘤手术。”

以她的坚定信心，我们知道我们来对地方了。很快，弗格森博士在MD Anderson的Brainsuite®进行了10小时的开颅手术， Brainsuite®是具有术中MRI的特殊神经外科手术室。她切除了98％的肿瘤-在她非常怀孕的时候，我可能会补充！我带着脑瘤走进医院，三天后没有肿瘤。 （尽管护士们敦促我坐在轮椅上，但我还是自豪地走了出去。）

选择保持积极

病理报告显示，该肿瘤为Ⅳ级胶质母细胞瘤。虽然我有博士学位。我是美国国立卫生研究院（NIH）博士后，在生殖生理学领域工作，对胶质母细胞瘤一无所知。作为一名科学家，我自然会忙于研究，并很快了解到胶质母细胞瘤不好。

那时，我做出了自从选择去MD安德森以来的第二好的决定：我决定我所能控制的就是我的态度。我自觉地向自己保证，无论胶质母细胞瘤有多严重，我都会保持积极的态度，并依靠我的信念，我的家人和MD Anderson的团队。

此后不久，我们会见了医学博士John de Groot及其临床护士Jennifer Johnson。我相当确定他们永远不会忘记术后与我的第一次会面。实际上，我告诉他们我打算成为一个离群人，并且我打算活足够长的时间让他们找到治愈的方法。同样，保持乐观是-而且是-我唯一的选择。这并不总是那么容易。

作为丈夫和父亲，我确实担心自己的家庭，但我也意识到，为赢得这场战斗而竭尽所能是我的工作。

让每一天都美好

诊断出胶质母细胞瘤后，一位导师提醒我，什么都没有真正改变：我不知道自己要活多久，现在仍然没有。另一位导师说：“恭喜，您已经活得足够长，可以利用现代医学中最好的东西。”

我和我的妻子住在休斯敦，在那里接受了六周的放射治疗，最近我刚完成了第十二周期的化疗。迄今为止，所有扫描均已清除。

从来没有向我保证过如何或何时离开这个世界，但我每天都有选择让它成为美好的一天。

自从这一旅程开始以来，我被提升为西德克萨斯A＆M大学农业与自然科学学院的院长。我的双胞胎女儿也从高中毕业，将于八月开始上大学。

偶尔我会感到沮丧，但好日子多过坏日子。就像我要说的那样，在glio上玩游戏，在游戏上玩游戏！