黑色素瘤医学肿瘤学助理教授Chantale Bernatchez博士说：“ T细胞试图攻击，但是肿瘤会分泌一些东西来抑制免疫反应并保护自己。” “从这种抑制性环境中去除肿瘤和T细胞，您就可以生长很多T细胞。”

确实，将具有浸润性T细胞的患者肿瘤样品培养三到五周后，除了T细胞，别无其他。再经过两周的快速扩张后，积聚的T细胞准备好返回患者体内了–这次获得了更好的成功率。

“注入500亿个细胞是好的； 1000亿美元更好。”

她经营着黑色素瘤医学肿瘤学的肿瘤浸润淋巴细胞 （TIL）实验室，在那里生长T细胞（一种攻击病毒和肿瘤等入侵者的白细胞），用于转移性黑色素瘤的临床试验。

到目前为止，该试验的三组治疗了79名患者，其中约一半反应良好。后者中的一员是迈克尔·冈特（Michael Gunter）（请参阅第33页的故事），他去年来到实验室感谢并支持那些培养T细胞的人。

“迈克尔的来访真是太棒了，”伯纳奇兹回忆道。 “我们的许多患者希望看到更多的人接受这种疗法。”

Laszlo Radvanyi博士，黑色素瘤医学肿瘤学教授和TIL实验室科学总监，Bernatchez及其同事非常关注改进和扩展这种方法。