医学博士戈登·米尔斯(Gordon Mills)回忆起他18年前写的一项建议,其中详细介绍了个性化癌症治疗的概念及其潜在影响。如今,这个想法已不再是一个建议,而是一个现实,而且将得到提振。
根据一项名为Clearing House的新的创新机构协议,该协议于2012年3月启动,科学家们正在深入研究患者肿瘤的生物学,希望能鉴定出特定的遗传标记并开出直接攻击这些标记的疗法。
医学博士Anderson的外科肿瘤学系教授Funda Meric-Bernstam博士,以及该机构的系统生物学系教授兼主席Mills领导着这项工作,该试验将测试多达200个已知对侵略性或恶性肿瘤患者有影响的基因。复发性疾病。
Meric-Bernstam说:“在第一年,我们将对1000多名MD安德森患者的基因进行测序,并计划在第二年达到3000多名患者的基因。” “这将加快我们的发现方法,并且我们可以开发新的临床试验,其中已经预先确定了要招募的患者。”
Meric-Bernstam说,虽然研究始于实体瘤,但资料交换所方案已扩展到所有正在进行基因组选择试验的疾病。
通过进行肿瘤学方面的革命,这项事业成为可能。进行这些复杂测试的成本已大幅下降,而新兴技术使之变得越来越容易和快捷。为此,研究人员开发了另一个程序,“异常响应者”,旨在了解更具体的患者群体。
米尔斯说:“几代人对治疗表现出令人兴奋的,几乎不可思议的反应。” “绝对清楚的是,如果我们仅关注并拥有从他们的反应中学习的工具,患者就会尝试向我们教授一些重要的东西。”
例如,当MD安德森(MD Anderson)患者表现出异常的反应时,米尔斯和他的团队将努力确定可能的遗传学原理。然后,他们将利用这些知识来确定相同药物是否会在类似情况的患者中引起反应。
这两个程序共同代表了一种集成方法,该方法始于仅在高倍显微镜下才能看到的水平,但最终的影响是亲人,朋友或伴侣无法否认的。