三阴性乳腺癌是最难治疗的类型之一，因为它缺乏三种成功药物的靶标，这使她想起了20年前另一种困难的类型。今天，我们将其称为HER2阳性乳腺癌，以在肿瘤中过度丰富的促癌蛋白命名。

“这被认为非常糟糕。但是研究发现了导致这种疾病的机制。科学家和临床医生找到了一种治疗方法。”

发现导致赫赛汀

洪博士作为一个团队的博士后研究员，分离出了neu（大鼠的罪魁祸首基因）neu，它是人类HER2的同源基因。这一发现反过来又导致了Herceptin®的开发，该药物可改善患有这种疾病的女性的存活率。

“研究最终将确定如何控制涉及三阴性的癌基因或基因，我们也将扭转这一局面，” MD安德森分子与细胞肿瘤学系教授以及癌症中心的教授洪说。新任基础科学副总裁。

分子网络密钥

洪的实验室和部门定期发布主要发现。最近，他们确定了一个至关重要的分子网络，该网络在乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞之间是不同的-一小群高度耐药的肿瘤细胞被认为会导致复发。

洪说：“我们需要杀死癌症干细胞，并且有抑制这种途径的药物。”

该系助理教授林惠宽博士追踪其他致癌机制。作为博士后研究员，他致力于研究一种在人类癌症中过度表达的蛋白质，“但没人知道这是巧合还是起因。”

林发现Skp2促进了肿瘤的形成。阻止它会使恶性细胞进入睡眠状态，因为细胞不再分裂，从而阻止了肿瘤的生长。 Lin的团队确定了一种靶向Skp2的化合物，并已开始临床前研究。

林取得进步

他被MD Anderson授予“信托学者”启动资金，以建立他的实验室。在过去的三年中，Lin在《自然》，《科学》和《自然细胞生物学》杂志上发表论文，并获得了美国国家癌症研究所的两项资助，一项来自美国国防部，另一项来自德克萨斯州癌症预防与研究所-均基于初步研究使用他的MD安德森基金产生的数据。

“我们有一项重要任务要完成，”林说。 “ MD安德森博士和这个出色的部门提供了一个极好的研究环境，我们可以在其中紧密合作，并激发彼此的想法。”