根据MD安德森癌症中心的研究，某些患者在三个月后，每天将处方戒烟药物的剂量从2毫克增加到2毫克至3毫克，是戒断率的两倍以上。

这项发现发表在《临床心理药理学杂志》上 ，发现伐尼克兰的这种相对较小的增加使那些设法减少吸烟但并未完全戒烟的患者受益。剂量增加还可以在六个月和九个月的随访中提供延长的获益，且副作用最小。

在美国，吸烟仍然是可预防的主要死亡原因和癌症的主要原因。此外，许多研究表明，已经被诊断患有癌症的人戒烟后的结局得到改善。

MD Anderson的烟草治疗计划 （TTP）为MD Anderson的患者，雇员及其家人免费提供基于证据的戒烟服务，包括咨询和药物治疗。该计划的团队还进行了临床试验，以测试创新方法（例如本研究）以提高戒烟率。这些审判对公众开放。

主要研究作者，行为科学教授兼医学副主任Maher Karam-Hage博士解释说，在多项研究中，伐尼克兰相对于其他药物提供了更高的戒烟率，但一半以上的吸烟者在治疗结束后仍未能戒烟。 TTP。

Karam-Hage说：“重要的是要了解我们将如何继续帮助无法完全戒烟的患者，让他们灰心丧气并停止尝试。” “在许多情况下，接受了伐尼克兰治疗的患者尽管没有戒酒，仍能够显着减少每日吸烟量，但目前尚不清楚增加剂量是否对戒烟有益。”

基于这些结果，研究人员想了解增加伐尼克兰剂量是否会提高最初对药物产生良好反应的人的戒烟率。良好的初始反应定义为每天减少卷烟消费至少一半。

对于非随机，开放标签的研究，以前接受过伐尼克兰治疗且六周后反应良好的TTP患者可以选择增加剂量。总共429位患者参加了该研究，其中356位患者每天接受2 mg /天，73位患者每天接受3 mg /天，至少持续了四个星期。在试验期间，所有患者均接受了类似的咨询，研究人员在三个，六个月和九个月后进行了随访。

增加剂量后三个月，每天服用3毫克的患者中有26％的患者在过去7天中报告不吸烟，而每天服用2毫克的患者中有11.5％的患者不吸烟。这种差异在统计上是显着的，而戒酒率的差异在六个月和九个月后仍然显着。

重要的是，各组之间发生副作用的可能性没有显着差异。服用增加剂量的人中至少有31.5％报道了不良事件，而服用标准剂量的人中则有34.5％。此外，报道的副作用均未严重。仅报告了轻度或中度副作用，例如恶心，梦境异常，失眠和头痛。

Karam-Hage说：“我们的数据支持以下假设：伐尼克兰剂量增加到每天3毫克与戒烟率有显着改善，而副作用没有显着增加。” “我们的研究结果表明，不能以标准剂量戒酒的亚组患者可能会受益于每天缬草碱的适度增加。”

作者承认该研究存在一些局限性，特别是该研究的非随机开放标签设计，这可能导致选择增加剂量的人出现选择偏倚或安慰剂效应。为了使这些限制最小化，他们采用了一种称为倾向得分分析的复杂统计方法来模拟受控和随机设置。