胰腺癌在被发现时已根深蒂固并已成熟，它是最难战胜的疾病之一。由Stand Up to Cancer组建并由MD Anderson癌症中心的研究人员领导的梦之队将测试新方法，以发现处于高风险人群中的该疾病的新兴，更脆弱阶段。

“我们的计划是通过发现胰腺癌并在症状出现之前，当疾病仍然沉默或什至更好之前，在其真正成为癌症之前就将其停止进行治疗，以拦截胰腺癌，”首席研究员安赫尔班·迈特拉（MBRBS），谢赫·艾哈迈德·本（Sheikh Ahmed Bin）科学总监说 MD安德森（MD Anderson）的Zayed Al Nahyan胰腺癌研究中心 。

该团队将对胰腺癌患者中的遗传突变进行通用测试，应用深度机器学习来改善成像，定制疫苗以击倒新出现的疾病，并筛选出最佳方案以开发血液测试以预测风险并检测前体或早期疾病。

SU2C-Lustgarten基金会胰腺癌截获梦想团队的联合负责人 ：在高危人群中截获胰腺癌的研究人员是约翰·霍普金斯大学病理学，医学和肿瘤学教授Michael Goggins，马里兰州巴尔的摩。加州大学圣地亚哥分校健康分校Moores癌症中心主任，Scott Lippman医学博士。其他参与机构是波士顿的达纳-法伯癌症研究所，麻省理工学院和梅奥诊所。

据美国癌​​症协会称，2017年将有约53,670人被诊断出患有胰腺癌，而约有43,090人将死于该病。胰腺癌约占美国癌症的3％，但占癌症导致死亡的7％。仅约8％的患者可以存活到五年。

Stand Up to Cancer与包括Lustgarden胰腺癌研究基金会在内的各种合作者共同宣布，四年内700万美元的拨款是其中之一。

迈特拉（Maitra）也是MD Anderson的Moon Shots Program™计划的一部分，该计划也是胰腺癌Moon Shot™的共同负责人，该计划旨在根据科学发现预防，检测和治疗癌症，加快新方法的开发，他说，有四个项目梦之队。

总体思路是利用已知的风险因素，例如已知会增加胰腺癌风险的种系突变（遗传的DNA异常）。

第一步将是使用Color的测序技术来测试2,000名连续胰腺癌患者的生殖系DNA，以鉴定具有已知风险升高突变的患者，例如BRCA1和BRCA2。所有患者中约有12％携带此类突变。

然后，将通过高风险诊所为被发现存在突变的患者的一级亲属提供遗传咨询和筛查，例如由胰腺癌Moon Shot的临床癌症预防助理教授Florencia McAllister博士指导的亲戚。 MD安德森。那些有突变的亲戚将进入主动筛查方案，包括序列成像和基于血液的生物标志物检测。

迈特拉说：“如果有人确实患有沉默性疾病，那么目前的CT和MRI扫描不足以拾取我们要检测的小肿瘤。”迈特拉说，该小组将应用计算算法来教导计算机识别胰腺漏出的肉眼可见的异常。

目标是创建可以与其他机构共享的软件包。迈特拉说：“我们正在采用照护标准成像，但通过计算算法对其进行了增强。”

目前，由于存在种系突变而被确定为高风险的无癌个体，其胰腺上还具有癌前病变，如囊肿，将被纳入有史以来首个预防胰腺癌的疫苗试验中。

迈特拉说：“现在，对这些人进行内窥镜检查和定期成像，您希望尽早发现任何进展的癌症，但是并没有主动进行拦截。”

与其他癌症疗法不同，该疫苗是一种低影响的疗法，研究人员认为该疫苗非常适合拦截。

迈特拉说，分子生物标记物可用于鉴定明显的胰腺癌，但“它们在检测隐匿性（沉默）疾病方面非常糟糕。”

梦之队将召集生物标志物研究领域的领导者，以从各种追踪人类的研究队列中收集的数百种血液样本中测试最佳的生物标志物候选者。参加纵向研究的这些原本健康的人中，有一小部分患有胰腺癌。

迈特拉说：“那个人的东西使他或她患胰腺癌的风险很高。”识别该组中的生物标志物可以帮助指导将来应该进行更严格筛查或早期治疗的人的选择。

娱乐产业基金会的一个部门“站起来抗癌”筹集资金，以加速研究进程，通过资助多个机构的顶尖研究人员团队在重要项目上进行合作，迅速为癌症患者提供新疗法。