MD安德森癌症中心的研究人员发现，转移性黑色素瘤患者消化道中的细菌混合与疾病进展或接受免疫治疗的患者延误有关。

他们对105位接受免疫检查点封锁治疗的患者的粪便样本的研究表明，患者微生物组的某些​​特征与疾病进展较慢有关，而其他质量与疾病的快速恶化有关。该研究中使用的免疫检查点抑制剂可阻断PD1的活化，PD1是免疫系统T细胞上的一种蛋白，可阻止免疫反应。该药物的作用是释放免疫系统攻击肿瘤。

“肠道微生物组中细菌的多样性更大，这与更高的治疗反应率和更长的无进展生存期息息相关，”医学博士Anderson的外科肿瘤学副教授Jennifer Wargo博士说。

Wargo及其同事还发现，大量特定细菌与更高的应答率和更长的无进展生存期相关。

拥有丰富的普氏不动杆菌的半数以上的患者未达到中位无进展生存期，而低丰度的半数患者的疾病进展时间为242天。中位无进展生存期定义为研究中一半患者疾病进展的时间点。

大量的拟杆菌属与疾病进展更快有关，高丰度患者的中位PFS为188天，而细菌水平较低的患者的中位PFS为393天。

“微生物组似乎可以影响患者对癌症免疫疗法的反应，这为潜在的途径提供了途径，可用于评估患者对免疫疗法的适应性并对其进行改良以改善治疗效果，” Wargo表示，他同时也是黑素瘤Moon Shot的共同负责人。是MD Anderson的Moon Shots Program™的一部分 。

Wargo小组与Parker癌症免疫疗法研究所（PICI）合作，正在开发首项免疫疗法-微生物组临床试验，目标是在今年晚些时候启动该试验。

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